167569. lajstromszámú szabadalom • Eljárás anhidrofuranóz-származékok előállítására
37 167569 38 egyikének jelentése hidrogénatomtól eltérő, ha a másik kettő hidrogénatomot jelent, és az R2 , R 3 és Rs szubsztituensek egyikének jelentése metilgyöktől eltérő, ha a másik kettő metilgyököt jelent, és az R2 , R 3 és R 5 szubsztituensek egyikének jelentése acetilgyöktől eltérő, ha a másik kettő acetilgyököt jelent, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1972. május 30.) 24. Az 1—15. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol —A—O— a -CHOR5 -CH2 -O- általános képletű gyök, R 2 hidrogénatom, 1—3 szénatomos alkilgyök, összesen legfeljebb 7 szénatomot tartalmazó di-(rövidszénláncú)-alkilamino-(rövidszénláncú)-alkil-gyök, benzil-, klórbenzil-, 2—4 szénatomos alkanoil-, benzoil-, o-hidroxibenzoil-, az o-(rövidszénláncú)-alkanoiloxi-részben 2—4 szénatomot tartalmazó o-(rövidszénláncú)-alkanoiloxibenzoil-, naftoil-, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkilkarbamoil-, fenilkarbamoil-, 1—3 szénatomos alkilszulfonil-, fenilszulfonil-, toluilszulfonil- vagy piridilkarbonilgyök és R3 és R 5 egymástól függetlenül hidrogénatom, 1—3 szénatomos alkil-, benzil-, klórbenzil- vagy benzoilgyök, emellett az R2 , R 3 és R s szubsztituensek egyikének jelentése hidrogénatomtól eltérő, ha a másik kettő hidrogénatomot jelent, és az R2 , R3 és R s szubsztituensek egyikének jelentése metilgyoktől eltérő, ha a másik kettő metilgyököt jelent, és az R2 , R 3 és R 5 szubsztituensek egyikének jelentése acetilgyöktől eltérő, ha a másik kettő acetilgyököt jelent, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 25. Az 1 — 15. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol —A—O— a -CHORj -CH2 -0- általános képletű gyök, R 2 2—4 szénatomos alkanoil-; benzoil-, o-hidroxibenzoil-, az o-(rövidszénláncú)-alkanoiloxi-részben 2-4 szénatomot tartalmazó o-(rövidszénláncú)-alkanoiloxibenzoil-, naftoil- vagy piridilkarbonilgyök és R3 és R 5 egymástól függetlenül hidrogénatom, 2 vagy 3 szénatomos alkil-, benzil-, klórbenzil-, benzoil- vagy o-hidroxibenzoilgyök, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 26. Az 1. igénypont a)—c) változatának és a 2—14. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol —A-0- a -CHORs -0H 2 -0- általános képletű gyök, R 2 hidrogénatom és R3 és R 5 egymástól függetlenül 1—3 szénatomos alkil-, allil-, metallil-, benzil- vagy klórbenzilgyök, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1972. május 30.) 27. Az 1—15. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol —A—0- a -CHOR5-CH 2 -0- általános képletű gyök, R 2 hidrogénatom, 2—4 szénatomos alkanoil-, benzoil-, o-hidroxibenzoil-, o-acetoxibenzoil-, naftoil- vagy piridilkarbonilgyök, és R3 és R s egymástól függetlenül 1-3 szénatomos alkil-, benzil-, klórbenzil-, benzoil-, o-hidroxibenzoil-, o-acetoxibenzoil-5 vagy naftoilgyök, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 28. Az 1—15. igénypont bármelyike szerinti 10 eljárás foganatosítási módja az l,6-anhidro-3,5-di-0--benzil-0-D-allofuranóz előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 15 29. Az 1-15. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az 1,6-anhidro-2-0--benzoil-3,5-di-0-benzil-|3-D-allofuranóz előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. 20 április 17.) 30. Az 1. igénypont a)-c) változatának és a 2-14. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az l,6-anhidro-3,5-di-0-behzil-2-0--nikotinoil-ß-D-glükofuranoz előállítására, azzal jelle-25 mezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1972. szeptember 26.) 31. Az 1.- igénypont a)—c) változatának és a 2—14. igénypont bármelyike szerinti eljárás fogana-30 tosítási módja az l„6-anhidro-2-0-benzoil-3,5-di-0--benzil-(3-D-glükofuranóz előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége. 1972. szeptember 26.) 35 32. Az 1. igénypont a)-c) változatának és a 2—14. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az l,6-anhidro-3,5-di-0-benzil-/3-D-glükofuranóz előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat alkal-40 mázunk. (Elsőbbsége: 1972. május 30.) 33. Az 1. igénypont d) változatának vagy a 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, 45 ahol -A-O- a -CííORs CH 2 -O- általános képletű gyök és az R2 , R 3 és R s szubsztituensek legalább egyike, előnyösen az R2 valamely (III) általános képletű acilgyök - ahol R9 rövidszénláncú alkilgyök, R!0 hidrogénatom vagy 50 klóratom, Rí 1 fenil-, ciklopentil-, ciklohexil-, 1-ciklopentenil-, 1-ciklohexenil-, 1-cikloheptenil-, 1-ciklooktenil-, izopropil-, 1-metil-n-propil-l- vagy A3 -pirrolinil-gyök - és az R 2 , R 3 és R 5 szubsztituensek közül a másik kettő egymástól 55 függetlenül hidrogénatom, 1—3 szénatomos alkilgyök, allil-, metallil-, benzil-, metil-benzil-, metoxibenzil-, klórbenzil vagy trifluormetilbenzilgyök, azzal jellemezve, hogy a (VII) általános képletű kiindulóanyagban, ahol —A—0— jelentése a fenti, 60 Y2 jelentése oxocsoport, Y 3 jelentése hidrogénatom és —OR3 — csoport vagy Y 3 jelentése oxoesoport, Y2 jelentése hidrogénatom és —OR 2 csoport, ahol R2 és R 3 jelentése a fenti, az oxocsoportot redukáljuk és kívánt esetben a kapott 65 hidroxilgyököt —OR2 — illetve —OR 3 -csoporttá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 19
