167569. lajstromszámú szabadalom • Eljárás anhidrofuranóz-származékok előállítására
33 167569 34 és kívánt esetben az előállított vegyületekbe a tárgyi körben megadott meghatározáson belül szubsztituenseket viszünk be, a szubsztituenseket átalakítjuk, vagy lehasítjuk, és/vagy az előállított racemát keverékeket a tiszta racemátokra és/vagy az előállított racemátokat az optikailag aktív antipódokra szétválasztjuk, és/vagy az előállított sókat szabad vegyületekké, vagy más sókká, vagy az előállított szabad vegyületeket sóikká alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 2. Az 1. igénypont a) vagy b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (IV) vagy (V) általános képletű kiindulóanyagokat alkalmazunk, ahol Xt és X 2 szubsztituens közül egyik jelentése hidroxilgyök, a másik szubsztituens, A, R2 és R 3 jelentése peidg az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 3. Az 1. igénypont a) vagy b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (IV) vagy (V) általános képletű kiindulóanyagot alkalmazunk, ahol Xj szubsztituens reakcióképes éterezett hidroxilgyök, X2, A, R 2 és R3 jelentése pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióképes éterezett hidroxilgyökként benziloxigyököt használunk. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 5. Az 1. igénypont a) vagy b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (IV) vagy (V) általános képletű kiindulóanyagot alkalmazunk, ahol X2 szubsztituens aciloxigyök, Xi, A, R2 és R 3 jelentése pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy aciloxigyökként benzoiloxigyököt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 7. Az 1. igénypont a) vagy b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (IV) vagy (V) általános képletű kiindulóanyagot alkalmazunk, ahol Xi és X2 szubsztituens közül egyik jelentése halogénatom, a másik szubsztituens, A, R2 és R 3 jelentése pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 8. Az 1. igénypont a) vagy b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (IV) vagy (V) általános képletű kiindulóanyagot alkalmazunk, ahol X! szubsztituens reakcióképes észterezett hidroxilgyök, X2, A, R 2 és R3 jelentése pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 9. Az 1. igénypont a) vagy b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (IV) vagy (V) általános képletű kiindulóanyagot alkalmazunk, ahol X2 szubsztituens szabad, reakcióképes észterezett vagy reakcióképes éterezett hidroxilgyök, vagy az —OR2 —csoporttal együtt epoxicsoport, Xj, A, R2 és R 3 jelentése pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 10. Az 1. igénypont a) és b) változata és a 2—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely 5 (IV) vagy (V) általános képletű vegyületet — ahol A, X, X2, R 2 és R 3 jelentése az 1. igénypontban megadott - külső elektronhéjukban elektronhiánnyal rendelkező vegyülettel, (Lewis-sawal), erős szervetlen savval, vagy szervetlen vagy szerves 10 bázissal kezelünk. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 11. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (VI) általános képletű vegyületet — ahol A jelentése az 1. igénypontban megadott — az R2, l5 R 3 , R 5 vagy R 6 szubsztituensek egyikének megfelelő alkohol reakcióképes észterével reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 2e valamely alkanol, alkenol vagy arilalkanol reakcióképes észterével végezzük. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 13. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 25 valamely (VI) általános képletű vegyületben legalább egy hidroxilgyököt reakcióképes észterezett hidroxilgyökké alakítunk, majd az R2, R 3 , R 5 vagy Rg szubsztituensek egyikének megfelelő alkohollal reagáltatjuk, vagy a vegyületbe R2 , R 3 , 3». R5 vagy R 6 acilgyököt viszünk be. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 14. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az acilgyököt valamely megfelelő savval vagy ennek valamely 3S reakcióképes származékával reagáltatva viszünk be. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 15. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (VII) általános képletű vegyületet - ahol 40 A, Y2 és Y 3 jelentése az 1. igénypontban megadott - hidrid-redukálószerrel redukálunk. (Elsőbbsége: 1973. április 17.) 16. Az 1. igénypont a)—c) változata és a 2—14. igénypont bármelyike szerinti eljárás fogana-45 tosítási módja az olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol -A—0— a -CHORs-CH 2 -0- vagy -CH(CH 2 OR 6 )-0- általános képletű gyök és az R2 , R 3 és R 5 , illetve R 6 szubsztituensek közül legalább egy acilgyök és a 50 többi R2 , R 3 és R 5 , illetve R 6 szubsztituens egymástól függetlenül adott esetben hidrogénatom, legfeljebb 7 szénatomos alkil- vagy alkenilgyök vagy fenilalkilgyök, ahol az alkil-rész 1-3 szénatomos, vagy a többi R2) R 3 és R s , illetve R 6 55 szubsztituens közül kettő adott esetben rövidszénláncú alkuidén- vagy aril-(rövidszénláncú)-alkili- i dén-gyök, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulóanyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1972. május 30.) 60 17. Az 1. igénypont a)-c) változata és a 2—14. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol —A—O— a 65 -CHOR s -CH 2 -0- vagy -CH(CH 2 OR 6 )-0- általános képletű gyök és az R2 , R 3 és R 5 , illetve R 6 17
