167566. lajstromszámú szabadalom • Eljárás lineáris polimerek előállítására
11 167566 12 A reakció eredményeként hígfolyós homogén diszperzióhoz jutunk, amely térhálósítatlan polimerből áll és polimer tartalma 37,0 súly%. A 80C°-on szárított térhálósított polimert tartalmazó polimer-filmek rugalmasak, lágyak és 5 sem vízben, sem szerves oldószerekben nem oldhatók. Összehasonlító példa A kísérlet: Ezután az autokláv alsó kifolyó nyílásán keresztül 60 C°-ra előmelegített 150 ml monomer emulziót adunk az emulzióhoz. Keverés közben két külön-külön vezetéken keresztül 4,8 g nátriumperoxidiszulfát 50 ml vízben és lg nátriumpíroszulfit 50 ml vízben készült oldatát adjuk hozzá. Rövid idő leforgása alatt a polimerizáció megindul, emellett a hőmérséklet 70-73 C°-ra emelkedik. 10 Kísérleteket végeztünk a találmány szerinti alábbi I általános képletű vegyület és az 1 217 070 sz. NSzK szabadalmi leírásból ismeretessé vált alábbi II képletű vegyület hatásának összehasonlítására térhálósítható polimerek előállításánál. 15 Az I és a II képletű vegyületeket teljesen azonos feltételek mellett a polimerekbe bepolimerizáltuk és a találmány szerinti I képletű vegyület alkalmazása esetén (A kísérlet) homogén, stabil és 20 tárolásálló, nem térhálósított polimer emulzióhoz, míg a II képletű ismert vegyület alkalmazása esetén térhálósított polimer nem homogén, pasztaszerű masszájához jutottunk. 25 Az I képletű találmány szerinti vegyület alkalmazásával előállított polimer diszperzió az A kísérlet szerint alkalmas vízben és szerves oldószerekben oldhatatlan polimerfilmek kialakítására különböző szubsztrátumon, lapok elő- 30 állítására, főként kötőanyagként textiliáknak pigmentszínezékekkel történő színezésénél és nyomásánál. A B kísérletben alkalmazott II képletű vegyület segítségével készült polimer paszta az előbbi célokra 35 alkalmatlan. Az A és B kísérletet az alábbi módon végezzük: 40 Alsó kifolyóval felszerelt autoklávban 500 ml ionmentes vizet előkészítünk, a vízben keverés és nitrogénáram átvezetése közben 90 g Abex 18 S Marlon A 375 készítményeket oldunk. Ezután 340 ml butilakrilátot, 20 ml butándiol-dimetakrilá- 45 tot és 30 g I képletű vegyületet teszünk hozzá. Az elegyet nitrogén további átvezetése és keverés közben 30 perc alatt emulgeáltuk. 50 55 A megmaradt monomer emulziót, valamint a katalizátor oldatot akként adagoljuk, hogy a beadagolás kb. két és fél óra leforgása alatt befejeződjön. Az elegyet még 2 óra hosszat 70 C°-on keverjük. Az A kísérlet eredményeképpen homogén polimerdiszperzió képződik. B kísérlet: Az A kísérletet teljesen azonos módon megismételjük azzal az eltéréssel, hogy az I képletű vegyület helyett 30 g II képletű vegyületet adagolunk. Ennél a kísérletnél a polimerizáció vége felé térhálósodás következik be és inhomogén színtelen, polimer paszta képződik. Megjegyezzük, hogy a kísérleteknél akalmazott Abex 18 S az Unibasic Inc., Arnold, Maryland, USA cég polietilénoxid alapú emulgeátor készítménye, míg a Marion A 375 12-14 szénatomos, lineáris alkillánccal rendelkező nátrium-alkilbenzolszulfonát-alapú emulgeátor. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás emelt hőmérséklet hatására térhálósítható, lineáris polimerek előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely I általános képletű vegyületet - ahol R1, R 2 és R 3 hidrogénatom vagy metilcsoport - vinilvegyületekkel, legfeljebb 4 szénatomos a-/3-helyzetben kettőskötést tartalmazó mono-és dikarbonsavakkal, ezek 1-8 szénatomos alkánokkal vagy 2-4 szénatomos glikolokkal alkotott észtereivel vagy diésztereivel, a monovagy dikarbonsavak amidjaival és/vagy nitriljeivel, 4-5 szénatomos alkadiénekkel vagy sztirollal, adott esetben olefinkötést tartalmazó monomerek jelenlétében oldatban vagy emulzióban polimerizáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a polimerizációt 10-80 C° közötti hőmérsékleten végezzük. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a polimerizációt olefinkötést tartalmazó más telítetlen monomerekkel elkeverve vizes emulzióban végezzük. 4. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a polimerizációt olefinkötést tartalmazó más telítetlen monomerekkel elkeverve vizes oldatban végezzük. 5. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a polimerizációt olefinkötést tartalmazó más telítetlen monomerekkel elkeverve víz-alkohol elegyében végezzük. rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója , 766115 - Zrínyi Nyomda 6
