167566. lajstromszámú szabadalom • Eljárás lineáris polimerek előállítására
MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 167566 Bejelentés napja: 1973. X. 23. (CA-355) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1972. X. 23. (P 22 51 922.8) Közzététel napja: 1975. VI. 28. Megjelent: 1976. XI. 30. Nemzetközi osztályozás: C 08 f 15/02, 3-St»,;' Bejelentés napja: 1973. X. 23. (CA-355) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1972. X. 23. (P 22 51 922.8) Közzététel napja: 1975. VI. 28. Megjelent: 1976. XI. 30. 15/40 1 ORSZÁGOS ALALMANY HIVATAL I Bejelentés napja: 1973. X. 23. (CA-355) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1972. X. 23. (P 22 51 922.8) Közzététel napja: 1975. VI. 28. Megjelent: 1976. XI. 30. Feltalálók: Dr. Ribka Joachim vegyész, Offenbach/Main/-Bürgel, dr. Engelhardt Friedrich vegyész, Frankfurt/Main/, dr. Piesch Steffen vegyész, Qberursel/Ts., Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Cassella, Farbwerke Mainkur Aktiengesellschaft, Frankfurt/Main/-Fechenheim, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás lineáris polimerek előállítására 1 Ismeretes, hogy N-metilolakrilamidot vagy N-metilolmetakrilamidot tartalmazó kopolimerek savas pH-tartományban, savas kémhatású anyagok vagy savképző anyagok hozzáadásával térhálósodás közben reagálnak. Abból a célból, hogy a 5 térhálósítás gyorsan és teljes mértékben végbemenjen, az 1719 370 számú NSzK közrebocsátási irat szerint a reakciót nagyipari méretben megemelt hőmérsékleten 80-200 C° között végzik. Analóg módon térhálósíthatók azok a polimerizátumok, 10 amelyeket az 1 102 404 számú NSzK közzétételi irat szerint Mannich-bázisokkal vagy az 1 035 363 számú NSzK közzétételi irat szerint az akril- illetve metakrilamid metilolétereivel lehet előállítani. 15 Ismeretes az is, hogy A, általános képletű monomerek más olefines telítetlen kötést tartalmazó kopolimerizálható vegyületekkel polimerizáció útján önmagától térhálósodé keverékpolimerizátumok vizes diszperziói állíthatók elő, ahol az A 20 általános képletben R' hidrogénatom, klóratom vagy egy metilcsoport, R" és R valamely 1-8 szénatomos telített alkilcsoport, árucsoport, cikloalkilcsoport vagy aralkilcsoport vagy R" és R szubsztituensek egy heterociklusos gyűrű részeit 25 képezik együttesen. Ilyen polimerizációs eljárást ismertetnek az 1 217 070 számú NSzK közzétételi iratban. Az összes ilyen típusú ismert polimernek az a hátránya van, hogy savas pH-tartományban elbom- 30 lik, nem megfelelően tárolásálló vagy segítségükkel nem sikerül 10%-nál több szabad akril- vagy metakrilsavat tartalmazó kopolimerek előállítása, amelyek vízoldhatók lennének, anélkül, hogy egy korai térhálósodásuk bekövetkezne. „ Azt találtuk, hogy tisztán hő behatására 100 C° alatti hőmérsékleten térhálósítható, 2,0-9,0 pH-tartományban stabil polimerek előállíthatók, és ezek 90%-ig terjedő mennyiségben a makromolekulába beépítve akril- illetve metakrilsavat tartalmaznak. A találmány tehát nem térhálósított lineáris polimerek előállítására irányul, amelyek megemelt hőmérsékleten térhálósítási reakcióra alkalmasak. A találmány szerinti eljárás azzal jellemezhető, hogy valamely I általános képletű vegyületet -ahol R1, R 2 , R 3 hidrogénatom vagy egy alkilcsoport - önmagában vagy más olefinkötést tartalmazó telítetlen monomerrel való keverékében polimerizálunk. Az R1 , R 2 és R 3 szubsztituensként szereplő alkilcsoportok egyenes vagy elágazó szénláncúak. Ezek az R1 , R 2 , R 3 szubsztituensként szereplő alkilcsoportok például legfeljebb 5 szénatomot tartalmaznak. R2 és R 3 szubsztituens jelentése azonban inkább hidrogénatom vagy metilcsoport. Az I általános képletű vegyületek úgy állíthatók elő, hogy valamely II általános képletű vegyületet az X reakcióvázlat szerint valamely III általános képletű amiddal vízlehasítás közben reagáltatunk. 167566
