167496. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-(1-alken-1-IL)- amino- S-triazin-származékok és ezeket hatóanyagként tartalmazó herbicid szerek előállítására
29 167496 30 R2 és R 3 jelentése megegyezik az előbbiekkel, valamely R!NH2 általános képletű alkilaminnal, melyben R, jelentése megegyezik az előbbiekkel, 10-45 C° közötti hőmérsékleten reagáltatjuk és a kapott VII általános képletű 2-alkilamino-4-[N-alkil-N-(l-alken-l-il)]amino-6-klór-s-triazint, mely képletben Rí R2 és R 3 jelentése megegyezik az előbbiekkel, adott esetben M-Z általános képletű alkilmerkaptánok alkálifémsóival reagáltatjuk, mely képletben M jelentése alkálifém-kation és Z jelentése max. 1-4 szénatommal alkiltio-csoport. (Elsőbbsége: 1971. január 4.) i 3. Azl. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 2-alkilamino-4-[N-dkil-N-(l-alken-l-il)]amino-6-klór-s-triazin és az alkálifém-alkoxid vagy alkilmerkaptán-alkálifémsó reakcióját 60-100 C° közötti hőmérséklettartományban folytatjuk le.(Elsőbbsége: 1971. március 24.) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 2-alkilamino-4-[N-alkil-N-(l-alken-l-il)]-amino-6-klór-s-triazin és az alkálifém-alkoxid vagy alkilmerkaptán-alkálifémsók reakcióját 60-100 C° közötti hőmérséklettartományban folytatjuk le. (Elsőbbsége: 1971. január 4.) 5. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja 2-etilamino-4-[N-etil-N-(2-metil-l-propen-1 -il)]amino-6-metiltio-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy reagensként cianürkloridot és N-etil-N-izobutilidénamint, majd etilamint és metilmerkaptánt használunk. (Elsőbbsége: 1971. január 4.) 6. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja 2-metilamino-4-[N-etil-N-(2-metil-l-propen-1 -il)]amino-6-metiltio-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy reagensként cianürkloridot és N-etil-N-izotubilidénamint, majd metilamint és metilmerkaptánt használunk. (Elsőbbsége: 1971. január 4.) 7. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja 2-izopropilamino-4-[N-metil-N-(2--metil-1 -propen-1 -il)]amino-6-metiltio-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy reagensként cianürkloridot és N-metil-N-izobutilidénamint, majd izopropilamint és metilmerkaptánt használunk. (Elsőbbsége: 1971. január 4.) 8. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, 2-izopropilarnino-4-[N-etil-N-(2-metil-l-propen-l-il)]amino-6-metiltio-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy reagensként cianürkloridot és N-etil-N-izobutilidénamint, majd izopropilamint és metilmerkaptánt használunk. (Elsőbbsége: 1971. január 4.) 9. Az 1. és 2. igénypontok szerinti elárás foganatosítási módja, 2-klór-4-etilamino-6-[N-etil-N-(2-5 -metil-1-propen-l-il)]amino-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy reagensként cianürkloridot és N-etil-N-izobutilidénamint, majd etilamint használunk. (Elsőbbsége: 1971. január 4.) 10 10. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, 2-klór-4-[N-izopropil-N-(2-metil-1 -propen-l-il)]-amino-6-metilamino-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy reagensként cianürkloridot és N-izopropil-N-izobutilidénamint, 15 majd metilamint használunk. (Elsőbbségé: 1971. január 4.) 11. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, 2-klor4-izopropilamino-6-[N-etil-N-(2--metil-l-propen-2-il)]-amino-s-triazinelőállítására,azzál 20 jellemezve, hogy reagensként cianürkloridot és N-etií-N-izobutilidénamint,majd izopropilamint használunk. (Elsőbbsége: 1971.1.4.) 12. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás 25 foganatosítási módja, 2-t-butilamino-4-[N-metil-N-(2-metil-l -propen-1 -il)]amino-6-metiltio-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy reagensként cianürkloridot és N-metil-N-izobutilidénamint, majd t-butilamint és metilmerkaptánt használunk. (El-30 sőbbsége: 1971. január 4.) 13. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, 2-t-butilamino-4-klór-6-[N-metil-N-(2-metil-1 -propen-1 -il)]-amino-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy reagensként cianür-35 kloridot és N-metil-N-izobutilidénamint, majd t-butilamint használunk. (Elsőbbsége: 1971. január 4.) 14. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, 2-izopropilamino-4-[N-metil-N-40 -(1-ciklohexen-l-il)]amino-6-metiltio-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy reagensként cianürkloridot és N-metil-N-ciklohexilidénamint, majd izopropilamint és metilmerkaptánt használunk. (Elsőbbsége: 1971. március 24.) 45 15. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, 2-izopropilamino-4-[4-etil-N-(1 -ciklohexen-1 -il)]amino-6-metiltio-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy reagensként cianürkloridot és N-etil-N-ciklohexilidénamint majd izo-50 propilamint és metilmerkaptánt használunk. (Elsőbbsége: 1971. március 24.) 16. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, 2-t-butilamino-4-[N-etil-N-(l -55 -ciklohexen- l-il)]amino-6-klór-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy reagensként cianürkloridot és N-etil-N-ciklohexilidiénamint, majd t-butilamint használunk. (Elsőbbsége: 1971. március 24.) 17. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás 60 foganatosítási módja, 2-t-butilamino-4-[N-etil-N-(l-ciklohexen-1 -il)]amino-t-metoxi-s-triazin előállítására, azzal jellemezve, hogy reagensként cianürkloridot és N-etil-N-ciklohexilidénamint, majd t-butilamint és nátrium-metilátot használunk. (Elsőbb-65 sége: 1971. március 24.) 15
