167422. lajstromszámú szabadalom • Kettő vagy többpeszticid hatóanyagot tartalmazó olajos készítmények és eljárás azok előállítására

167422 21 22 menyek kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy a készítmények közvetlenül kipermetezhető olajos oldatok. 7. Kettő vagy több peszticid hatóanyagot tartalmazó olajos készítmények előállítására az I. általános képletű — ahol R jelentése klór atom vagy ciano-, metoxi-, metiltio-csoport lőhet, az Rj és R2 azonosak vagy különbözőek lehetnek és 1—4 szénatomos alkil-, izoalkil-csoportot képviselnek — a II. általános képletű — ahol az R3 jelentése fenil- vagy trifluormetillel helyettesített fenilcsoport lehet az x jelentése halogénatom vagy metoxi-csoport az R4 amin- vagy alkilaminvagy alkoxi-csoportot képvisel, ahol az alkil 1— 3 szénatomos lehet — a III. általános képletű — ahol az R5 metil-csoportot jelent az xi és X2 azonosak vagy különbözőek lehetnek és halogénatomot vagy, ha az xi és X2 közül valamelyik hidrogénatom a másik halogénatomot képvisel — a IV. általános képletű — ahol az R& jelentése lehet alkil-, alkiltio-, fenilszulfonamidoalkil — ahol az alkil 1—3 szénatomos lehet az R7 és Rg azonosíak vagy különbözőek lehetnek és alkil-, izoalkil-csoportot képviselnek, ahol az alkil 1—3 szénatomos lehet — az V. általános képletű — ahol az R9 lehet metil-kumarinil-, klór-metilkurnarinil-, metilszulfinil-fenil-, metil-pirazolil- vagy 1—3 szénatomos alkillal helyettesített pirimidii-, pirazinil- vagy iminofenilecetsavnitril- vagy metil-és metiltio csoporttal vagy 1—3 halogénatommal helyettesített fenil-csoport — a VI. általános képletű — ahol az Me jelentése Zn, Mn, Na atom — a VII. általános képletű — ahol az Rio lehet metil-, trifluormetil-, metiltio-csoport az RH halogénatomot jelent és az R12 és R13 azonosak vagy különbözőek lehetnek és hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkil-, alkenil-csoportot képviselnek az R14 1—4 szénatomos alkil-, izoalkil-csoportot jelent — a VIII. általános képletű — ahol az R1.5 jelentése lehet trifluormetil-, szulfonometil- vagy 1—4 szénatomos alkil-, izoalkil-csoport az Ri6 és R17 azonosak vagy különbözőek lehetnek és 1— 4 szénatomos alkil-, izoalkil- vagy klórral helyettesített alkil-csoportot képviselnek vagy, ha az Rig és R17 közül valamelyik hidrogénatom a másik alkil-, izoalkil- vagy klórral 'helyettesített alkil-csoportot képvisel, ahol az alkil 1—4 szénatomos lehet — a IX. általános képletű — ahol az Ri8 jelentése lehet 1—4 szénatomos alkil-, izoalkil- vagy 1—3 szénatomos alkoximietil az R19 és R20 azonosak vagy különbözőek lehetnek és 1—3 szénatomos alkil-csoportot képviselnek — a X. általános képletű — ahol X3, x/4 és X5 azonosak vagy különbözőek lehetnek és hidrogén és/vagy klóratomot képviselnek az R21 jelentése oxietil-csoport — a XI. szerkezeti képletű — mely N',N-bisz-(2,2,2-triklór-hidroxi-etil)-karbamid — a XII. szerkezeti képletű — 0-etil-S,S-dipropil-ditiofoszfát — a XIII. szerkezeti képletű — mely 0,0-dimetil-l-hidroxi-2,2,2-etilfo5zfonát — a XIV. szerkezeti képletű — mely N-triklór-metiltio-tetrahidro-ftáliimid — a XV. szerkezeti képletű — mely Dimetil-2,3,5,6-tetraklórtereftalát — a XVI. szerkezeti képletű — mely 3-(metoxi-karbinolamino-fenil)-N-'(3'-metilfenil)-karbamát — eltérő fizikai—kémiai tulajdonságú peszticid hatású vegyületeknek keverékeivel azzal jellemezve, hogy a peszticid hatású vegyületekből legalább egyet 1 : 1—5 vagy 5 : 1—5 hatóanyag oldószer arányban apoláros és/vagy poláros szerves oldószerben vagy ezek elegyében, adott esetben 0,5—10 : 1 hatóanyag oldásközvetítő arányban poláros szerves segédoldószer jelenléte mellett oldjuk a többi peszticid komponenst, adott esetben legalább egyet 1 : 1—2,5 hatóanyag olaj arányban ásványolaj párlatból nyert olaj és/vagy önemulgálódó olaj vagy 1 :2—10 oldószer olaj arányban ásványolaj pádlatból nyert olaj és/vagy önemulgálódó olaj és olajjal elegyedő szerves oldószer elegyében diszpergáljuk, majd az oldószeres és olajos peszticid komponenseket egyesítés előtt vagy után emulgátor jelenléte mellett 1 :0,5—2,5 hatóanyag olaj arányban a visszamaradt olajhoz keverjük. 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja kettő vagy több peszticid hatóanyagot tartalmazó olajos készítmények előállítására azzal jellemezve, hogy olajként 1—20% aromás szénhidrogén tartalmú és legfeljebb 1% kéntartalmú 210—370 C°, előnyösen 210—230 C° forráspontú ásványolaj párlatot és/vagy ezzel azonos jellemzőkkel rendelkező önemulgálódó olajkészítményeket használunk. 9. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja kettő vagy több peszticid hatóanyagot tartalmazó olajos készítmények előállítására azzal jellemezve, hogy oldószerként toluolt, xilolt, és ezek alkilezett származékait, továbbá kloroformot, széntetrakloridot, 1,2-diklóretánt, triklóretánt, tetraklóretilént, 2,2-diklórpropánt, klórbenzolt, ortodiklórbenzolt, metil-etilketont, acetont, metil-vinilketont, metil-izo-butilketont, metil-izo-propilketont, metil-n-amilketont, ciklopentanont, ciklohexanont továbbá legfeljebb 10 szénatomos egyéb ketonokat, valamint ezek elegyeit használjuk. 10. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja kettő vagy több peszticid hatóanyagot tartalmazó olajos készítmények előállítására azzal jellemezve, hogy oldásközvetítő segédoldószerként metanolt, etanolt, izo-butanolt, ciiklopentanolt, ciklohexanolt, dimetilformamidot, dimetilszulfoxidot, etilacetátot, butilacetátot, tetrahidrofuránt, N-metilpirrolidont, furfu-10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 11