167354. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amino-alkoholok és sóik előállítására
I. táblázat folytatása Rs ./ Elemzési adatok Sz. Rí R2 -N op. C° összeg-képlet Sz. Rí R2 -N op. C° összeg-képlet R« C% H% N% 123. CH3 S-3-NHCOCH3 -NH-izoC3 H 7 193-194 (aceton) C^HajNjOaS-HCl sz. t. 52,73 52,88 7,27 7,17 8,19 8,91 124. CH3 S0-3-CH3 -NH-izoC3 H, 111-113 (CHCl3 -éter) C13 H 2 iN0 2 S-HCl sz. t. 61,14 60,92 83 8,29 5,48 5,35 125. 126. CH3 SCH3 S-3-CH3 3-CH3 -N N-CH2 -/ \ -Ó-Ó" 154 (izoPrOH) 168-168,5 (MeOH-éter) Cj^agNaOS^ C20 H 25 CÍN 2 0S-HC1 sz. t. sz. t. 70,75 70,55 53,40 53,15 7,90 7,90 6,05 6,05 7,85 7,70 6,20 6,00 127. CH3 C0SH -NH-izoC3 H 7 142-144 (MeOH-éter) Ci3 H 19 N0 2 S-HCl sz. t. 53,87 53,69 6,96 6,88 4,83 4,72 128. CH3 COS-3-CH3 -NH-izoC3 H 7 182-183 (MeOH-éter) Ci4 H 21 N0 2 S-HCl sz. t. 55,34 55,28 7,30 7,32 4,61 4,48 129. CH3 S-3-NH2 -NH-izoC3 H 7 212-213 (izoPcOH-éter) Ci2 H 20 N 2 OS • 2HC1 sz. t. 46,00 45,88 7,08 7,12 8,94 8,83 130. CH3 S-3-CH3 0 -N-piperidil 198-200 (MeOH-éter) C1S H 23 N0 2 S-HC1 X sz. t. 56,65 56,35 7,60 7,60 4,40 4,15 131. CH3 S-3-ci -ciklooktil-amino 172-173 (MeOH-éter) C17 H 26 ClNOSlHCl sz. t. 56,04 55,91 7,17 7,32 3,84 3,91 132. -SH H -NH-izoC3 H 7 176-177 (izoPrOH-éter) CnH18 N0S 2 -HCl sz. t. 53,32 52,88 7,32 7,52 5,65 5,75
