167346. lajstromszámú szabadalom • Tiazolotriazolil-foszfonotioátokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények

13 167346 14 6. kísérleti példa 8. táblázat Hatásosság atkák ellen Cserépbe ültetett veteménybabtő leveleire sar- 5 jadzás után 7-10 nappal kb. 30 db sivatagi fonóatka (Tetranychus desertorum Banks) kifejlett nőstényeit helyezünk. Egy nappal később az atkákat a növényekről eltávolítjuk. A vizsgálandó vegyületeket a 6. példa szerinti eljárással készített 10 emulgeálható koncentrátumból hígítással készült vizes szuszpenzióval bepermetezzük. A permetezés után 1. és 3. nappal az elhullott atkákat megszámoljuk és ebből a halandóságból (%) kiszámítjuk. 15 A halandósági arány értékelésénél a következő skálaértékeket használjuk: Halandósági arány Értékesítési skála 100% +++ 99- 90% ++ 89- 50% 50- 0% A kapott eredményeket a 7. táblázatban foglaljuk össze. 7. táblázat 20 25 30 Vizsgált vegyület , Hatóanyag koncentrációja 125 ppm 31,3 ppm 7,81ppm500ppm 1 nap 3 nap 1 nap 3 nap 1 nap 3 nap 3 nap I +++ +++ +++ II +++ +++ +++ III A++ +++ +++ IV +++ +++ +++ V •(++ +++ +++ Ellenpróba +++ +»•+ ++ +++ VI +++ VII +++ Hlenpróba +++ 7. kísérleti példa Inszekticid hatásosság rizsmolylárva ellen 35 40 50 Cserepenként 4 db 30-40 cm magas ültetett rizs növényekre 20 db kikelt rizsmolylárvát helyezünk (Cholo suppressalis Walker), 1 héttel a fertőzés 55 után 30 ml a vizsgált vegyületet tartalmazó meghatározott koncentrációjú oldattal a kikelt lárvákkal fertőzött rizst bepermetezzük és a cserépbe ültetett rizsnövényeket szobahőmérsékleten tartjuk. Egy héttel a permezetés után a 60 rizsnövényeket megvizsgáljuk és az elhalt rizsmolylárvák számát meghatározzuk, amelyből a halandósági arányt (%) kiszámítjuk. A kapott eredményeket a következő táblázatban foglaljuk össze. 65 Halandóság (%) Vizsgált Koncent- Koncent- Koncentvegyület ráció ráció ráció 31,3 ppm 15,6 ppm 7,8 ppm VII Ellenpróba 100 100 91 84 Szabadalmi igénypontok: 1. Inszekticid és akaricid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,5-95 súly% mennyiségben valamely A általános képletű vegyületet - ahol R, R! és R2

szubsztituens jelentése legfeljebb 6 szénatomos alkil-csoport, míg X szubsztituens halogén-atom - tartalmaz, szokásos szilárd vagy folyékony vivőanyagokkal és/vagy felületaktívszerekkel elkeverve. (Elsőbbsége: 1973. VI. 15.) 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,5-95 súly% mennyiségben valamely B általános képletű vegyületet, ahol Rj és R2

szubsztituens legfeljebb 6 szénatomos alkil-csoport, míg X szubsztituens halogénatom- tartalmaz a szokásos folyékony vagy szilárd vivőanyagokkal és/vagy felületaktívanyagokkal elkeverve. (Elsőbbsége: 1971. XII. 30.) 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,0-dimetil-2-[5-metil-6-bróm-tiazolo(3,2-b)-s-triazolil]-tionofoszfátot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1971. XII. 30.) 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,0-dietil-2-[5-metil-6-bróm-tiazolo(3,2-b)-s-triazolil)-tionofoszfátot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1971. XII. 30.) 5. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,0-dimetil-2-[5-metil-6-klór-tiazolo(3,2-b)-s-triazolil)-tionofoszfátot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1971. XII. 30.) 6. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,0-dietil-2-[5-metil-6-klór-tiazolo(3,2-b)-s-triazolil]-tionofoszfátot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1971. XII. 30.) 7. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0-metil-0-etil-2-[5-metil-6-bróm-tiazolo(3,2-b)-s-triazolil]-tionofoszfátot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1971. XII. 30.) 8. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,0-dimetil-2-[5-etil-6-bróm-tiazolo(3,2-b)-s-triazolil]-tionofoszfátot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1973. június. 15.) 9. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 7