167342. lajstromszámú szabadalom • Eszköz mikroorganizmusok kimutatására, szállítására, tárolására és táptalajok minőség vizsgálatára
11 167342 A példa sorszáma Eredménye 2 Barna színű élesztőgomba-telepek 3 Vörös színű telepek 4 Kék színű telepek 5 Opálos telepek Az alkalmazott táptalajok összetételét az alábbiakban adjuk meg: 6. példa Az 1. példában ismertetett módon előállított laminált szerkezetet 12 mm átmérőjű korongokra vágjuk.A korongok membránjának szélét 1 mm szélességben hőkezeléssel hidrofobizáljuk. A korong abszorbens szövetét az alábbi összetételű tápanyagkompozícióval itatjuk át, majd megszárítjuk: 10 S és S táptalaj (szelektív táptalaj Salmonella és súly% Shigella baktériumok kimutatására) Pepton 0,3 Nátrium-klorid 0,5 Marhahúskivonat 5,0 g/liter Triptóz 1,0 desztillált víz 15 Pepton 5,0 g/liter Escherichia coli ' tenyészetét készítjük el ez Laktóz 10,0 g/liter úgy, hogy az alábbi összetételű táptalajt beoltj Epesavsók keveréke 8,5 g/liter1 mikroorganizmussal: Nátrium-citrát 8,5 g/liter Nátrium-tioszulfát 8,5 g/liter 20 súly% Vas(III)-citrát 1,0 g/liter Pepton 0,5 Neutrálvörös 0,025 g/liter Nátrium-alginát 0,5 Brilliantzöld 0,330 g/liter Steril, desztillált víz 100ml-re feltöltve ezután Tellurit-glicin táptalaj (szelektív táptalaj koaguláz-pozitív Staphylococcus baktériumok kimutatására) Triptikáz-pepton Élesztőkivonat Mannit Kálium-hidrogén-foszfát Lítium-klorid Glicin 10,0 g/liter desztillált víz1 5,0 g/liter 5,0 g/liter 5,0 g/liter 5,0 g/liter 10,0 g/liter 25 A tenyészetet 37 C°-on inkubáljuk egy éjszakán át. A következő reggel a tenyészetből 10 ml-t 2 percen át alaposan átkeverünk örvénykeverővel, majd 3 perces várakozás után (ezalatt a 30 légbuborékok felszállnak) a fenti összetételű táptalajt tartalmazó kémcsövet beoltjuk az első tenyészetből 0,01 ml-rel. Az így kapott második szubkultúrát 8 órán át 37 C°-on inkubáljuk, majd a fenti módon harmadik szubkultúrát készítünk, és 35 azt egy éjszakán át 37 C°-on inkubáljuk. 'Az epesavsók keveréke és triptikáz-pepton kereskedelmi forgalomban beszerezhető a Becton, Dickinson and Co. (Cockeysville, Maryland) Amerikai Egyesült Államok-beli cég Bioquest részlegétől. 40 Élesztő-táptalaj Élesztőkivonat Pepton Glükóz Nátrium-alginát Indikátoros táptalaj Borjuagy-infuzió Marhaszív-infuzió Pepton Nátrium-klorid Nátrium-hidrogén-foszfát Glükóz Xantángyanta2 J Trifenil-tetrazólium-klorid 5,0 g/liter desztillált víz 5,0 g/liter 1,0 g/liter 5,0 g/liter 200 g/liter desztillált víz 250 g/liter 10 g/liter 5,0 g/liter 2,5 g/liter 2,0 g/liter 12,5 g/liter 150,0 g/liter 45 50 55 60 2 A xantángyanta a Xanthomonas campestris mikroorganizmus fermentálása útján kapott, exocelluláris biopoliszacharidok gyűjtőneve. A harmadik szubkultúrából 0,01 ml-t a fenti összetételű táptalajhoz adunk, és pontosan 8 órán át inkubálunk 37 C°-on. Az utóbbi kultúrából 0,01 ml-t az alábbi összetételű, szuszpendáló -liofilizáló közeg 15 ml-jéhez adunk, és így híg, stabilizált szuszpenziót készítünk: Pepton Nátrium-alginát Glükóz Steril, desztillált vízzel 0,5 g 0,5 g 7,5 g 100,0 ml-re feltöltve 65 A fenti módon készült szuszpenzióból 0,02 ml-t precíziós mikroadagolóval (gyártó cége B. Braun — Unita 1 — 871 010 számú típus - folyamatos infúziós berendezés- katalógusszáma 71012) felviszünk a korongalakú indikátor mikropórusos membránjára. A szuszpenzió a membránon 11 ml átmérőjű körkörös sávot képez. Az indikátort ezután fagyasztva szárítjuk, majd üveg alá helyezzük és vákuum alatt tartjuk. Ezt követően az adszorbens réteget desztillált vízzel átitatjuk, majd az indikátort 37 C°-on 12 órán át inkubáljuk. Az inkubálási idő végén 30 telep számolható meg. 6
