167268. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vegyes aktívanyag tartalmú készítmény előállítására

167 268 9 10 alkohol-kénsavfélésztert és tripolifoszfát helyett 300 kg polikarboxilát és polihidroxilát keveréket adagolunk. A kapott termék tulajdonságai az előző példa szerintihez hasonlóak. 14. példa A 12. példa szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy dodecilbenzolszulfonsav helyett 95 kg zsírsavmonoetanolamid-kénsavfélésztert alkalmazunk és 10 2 kg diamino-stilbéndiszulfonsav alapú optikai fehérítőt (Optinol BA) és 2 kg citronelle illatanyagot keverünk a mosóaktívanyagot tartalmazó pasztához. Az előállított mosószer kiváló tisztító, fehérítő tulajdonságain túl a textíliák könnyebb vasalható- 15 20. példa ságát is biztosítja. adagolunk 250 kg zsírsavdietanolamidot, 30 kg monoetanolamidot és 50 kg alkilfoszforsavésztert. Hozzáadagolunk 300 kg nátriumkloridot, 300 kg vizet, 360 kg nátriumtripolifoszfátot, 2 kg optikai fehérítőt és 4 kg illatanyagot adunk hozzá és vízzel 2000 kg-ra egészítjük ki. 19. példa A 18. példa szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy a zsírsavmono- és dietanolamid helyett 560 kg 50%-os zsírsavetanolamid-kénsavfélészter-nátriumsó vizes szuszpenzióját adagoljuk a termékhez. 15. példa A 12. példa szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy a dodecilszulfonsav mennyiségét 20 kg-ra csökkentjük és 80 kg zsírsavdietanolamidot adunk hozzá és a proteázt kihagyjuk. Az így kapott mosószer bőrkímélő tulajdonságú. 16. példa A 12. példa szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy nátriumtripolifoszfát helyett 100 kg citromsavat ós 50 kg alkilfoszforsavésztert és 10 kg etiléndiamin-tetraecetsavnátriumsót adagolunk a készítményhez. 17. példa A 12. példa szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy a dodecilbenzolszulfonsav helyett 98 kg dodecilbenzoldiszulfonsavat alkalmazunk, kihagyjuk a nátriumperborátot és a proteázt, ehelyett 5 kg dibrómszalicilanilidet és 20 kg pentaklórfenolnátriumot és 2 kg optikai fehérítőt keverünk be. 18. példa 2500 l-es keverőben ellátott, nyitott, vízhűtéses duplikátorba bemérünk 30 kg karboxilmetilcellulózt, keverés közben 200 1 vizet, 50 kg 40%-os nátriumhidroxidot, 10—15 perc keverés után vízhűtés közben 45—50 °C-on beadagoljuk a tárolótartályba előzetesen bemérünk és 40 °C-on 10 percig recirkulált 80 kg dodecilbenzolszulfonsav és 40 kg deszt. repcezsírsav elegyét. A keverék pH-ját 8—8,5-re állítjuk be, majd állandó keverés közben be-20 25 30 35 40 45 50 A 18. példa szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy a zsírsavetanolamidok helyett 560 kg 50%-os alkilbenzoldiszulfonsav-nátriumsó vizes szuszpenzióját keverjük a termékhez. 21. példa A 18. példa szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy a zsírsavetanolamidok helyett 560 kg 50%-os alkilszulfoszukcinát -nátriumsó vizes oldatát adagoljuk a termékhez. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás zsírsavak alkáli, ammónium, alkanolamin sóit, vagy zsírsavamidjait tartalmazó szintetikus mosóaktív készítmények előállítására azzal jellemezve, hogy a szintetikus nemionos (pl. alkilfenolpoliglikoléter) vagy neutral) pl. alkilszulfonát) és/vagy savanyú, főként alkilarilszulfonsav vagy zsíralkohol-kénsávfélészter felületaktív anyagokhoz zsírsavakat és/vagy zsírsavglicerideket adagolunk a szintetikus felületaktív komponensre számított 1—30 s% mennyiségben, intenzív elegyítés után bázikus anyagokkal, célszerűen nátronlúgoldattal 65 °C alatti hőmérsékleten a savas komponenseket lesemlegesítjük és a zsírsavésztereket elszappanosítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a felhasznált zsíralap szintetikus zsírsavelegy. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a semlegesítő ágens szalmiákszesz vagy trietanolamin. Kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76.6085/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest — Felelős vezető: Bolgár Imre vezérigazgató 5