167255. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új bisz(benzamido)- benzoesav-származékok előállítására

11 167256 12 24. példa A 6. példa szerint eljárva 2,4-diamino-benzoesav-metilésztert 2-etoxi-benzoilkloriddal kondenzálunk, és így 2,4-bisz(2'-etoxi-benzamido)-benzoesav-metilésztert kapunk. Olvadáspontja 199—200°. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az I általános képletű új bisz(benzamido)-benzoesav-származékok előállítására — ebben a képletben R1 hidroxil-, kevés szénatomos alkoxi- vagy aminocsoportot és R2

hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alkanoil- vagy kevés szénatomos alkilcsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet — ebben a képletben R1 a fenti jelentésű — egy III általános képletű karbonsavval — ebben a képletben R2 a fenti jelentésű — vagy annak egy reakcióképes származékával adott esetben oldatban reagáltatunk, és kívánt esetben a kapott termék észtercsoportját hidrolizáljuk, vagy két fenolos hidroxilcsoportját acilezzük. 1 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy oldószerként vizet, benzolt, toluolt, tetrahidrofuránt, dietilétert, dioxánt, dimetilformamidot, kloroformot, metilén-5 kloridot, acetonitrilt, acetont, széntetrakloridot vagy ezekből készült elegyet használunk a reakcióban. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 10 módja azzal jellemezve, hogy a reakciót —10 és 50 °C közötti hőmérsékleten 0,5 és 4 óra közötti idő alatt hajtjuk végre. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 15 módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 0 és 20 °C között hajtjuk végre. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót kálium-20 acetát, nátriumacetát, nátriumkarbonát, káliumkarbonát, nátriumhidroxid, kalciumacetát, kalciumkarbonát, piridin, trietilamin, dimetilanilin vagy pikolin jelenlétében hajtjuk végre. rajz 8