167188. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzilaminok előállítására
9 167188 10 Hal klór- vagy brómatomot, Rt hidrogén-, klór- vagy bróatomot, R2 hidrogénatomot vagy 1-3 szénatomos alkilcsoportot, R3 ciklohexil-, hidroxiciklohexil-, izopropilaminokarbonilmetil- vagy morfolinokarbonilmetil-csoportot és R4 hidrogénatomot jelent, és szervetlen vagy szerves savakkal alkotott fiziológiailag elviselhető sóik előállítására azzal jellemezve, hogy egy II átalános képletű vegyületet - ebben a képletben Rt R 4 és Hal a fenti jelentésű, és X szerves aciloxicsoportot, előnyösen acetiloxi-, butiriloxi-, benzoiloxi- vagy p-klór-benzoiloxi-csoportot jelent - egy III általános képletű aminnal - ebben a képletben R2 és R 3 az 1. igénypontban megadott jelentésűek- reagáltatunk, és kívánt esetben a kapott I általános képletű vegyületet szervetlen vagy szerves savval fiziológiailag elviselhető sójává átalakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. július 28.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Hal klór- vagy bfómatomot, R, hidrogénatomot, R2 1—3 szénatömos alkilcsoportot, R3 izopropilaminokarbonilmetil- vagy morfolino-karbonilmetil-csoportot és R4 benzoilcsoportot jelent, és szervetlen vagy szerves savakkal alkotott fiziológiailag elviselhető sóik előállítására azzal jellemezve, hogy egy II.általános képletű vegyületet - ebben a képletben Rt, R 4 és Hal a fenti jelentésűek, és X szerves aciloxicsoportot, előnyösen acetiloxi-, butiriloxi-, benzoiloxi-, p-klór-benzoiloxi-csoportot vagy egy —0-S02-R 5 általánosképletű csoportot jelent, ahol R, célszerűen" metil- vagy 4-metilfenil-csoportot jelent — egy ül általános képletű aminnal -ebben a képletben R2 és R 3 az 1. igénypontban megadott 5 jelentésűek- reagáltatunk, és kívánt esetben a kapott I általános képletű vegyületet szervetlen vagy szerves savakkal fiziológiailag elviselhető sójává átalakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. július 28.) 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti 10 eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót -70 és +200 C° között végezzük. (Elsőbbsége: 1974. március 7.) 6. Az 1 -5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 15 a reakciót oldószerben, előnyösen etanolban, éterben, acetonban, tetrahidrofuránban, benzolban, dioxánban, kloroformban, széntetrakloridban vagy az alkalmazott III általános képletű amin feleslegében végezzük - mely képletben R2 és R 3 jelentése 20 az 1. igénypontban megadott-. (Elsőbbsége: 1974. március 7.) 7. Az 1., 2., 4., 5. és 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót, ha X klór-, 25 bróm- vagy jódatómot vagy -0-S02 -R 5 általános képletű csoportot jelent, — ahol R5 jelentése az 1. igénypontban megadott - szervetlen bázis, tercier szerves bázis vagy az alkalmazott III általános képletű amin feleslegében hajtjuk végre - mely kép-30 létben R2 és R 3 jelentése az 1. igénypontban megadott -. (Elsőbbsége: 1974. III. 7.) 8. Az 1., 3., 4., 5. és 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű 35 vegyületet alkalmazunk, amelyben a szerves aciloxi-csoport acetiloxi-, butiriloxi-, benzoiloxi vagy 4-klórbenzoiloxi-csoport, - Rí, R4 és Hal jelentése pedig az 1. igénypontban megadott-. (Elsőbbsége: 1974. március 7.) 1 képletoldal, 3 képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 766077 - Zrínyi Nyomda 5
