167163. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izoprén kinyerésére elegyeiből
7 167163 8 merek és a ciklopentadién dimerjei és az egyéb diének eltávolíthatók. Ezt a műveletet az oldószerben jelenlevő víz megkönnyíti. A ciklopentadién dimerek eltávolítása a 25 kolonna alján kilépő, és a 14 kolonna tetején visszavezetett oldószerből megszünteti a szennyeződés veszélyét, amelyet a diciklopentadién ciklopentadiénné való átalakulása okoz, amely átalakulás a 14 kolonna felső részében történhet meg, az oligomerek eltávolítása pedig csökkenti a kolonna eldugulásának veszélyét. A 14 kolonna fejpárlatát, amely a megengedett mennyiségű ciklopentadiént és poláros acetilén vegyületet tartalmaz, a 15 vezetéken át a végső rektifikáló 16 kolonnába vezetjük be, amelynek tetejéről a 17 vezetéken át a könnyű maradékot vesszük le, míg a piperilént és a többi nehéz szénhidrogént a fenékből távolítjuk el, a 28 vezetéken keresztül és a polimerizációra alkalmas izoprént a kolonna felső részéből a 29 oldal árammal nyerjük ki. A 16 kolonna fej párlatát a 17 vezetéken át elegyítjük a 18 kolonna fejpárlatával, és a 19 vezetéken át belép a 6 elválasztóba, ahol az acetilén vegyületek válnak el és azután visszavezetjük a 3 oszlopba a 8 vezetéken át. 10 15 20 Üzemi körülményeink a következők voltak: nyomás a kolonna tetején: 1,2 kg/cm2 fenékhőmérséklet 100 C° reflux arány 2,5 tányérszám 70 oldószer: formilmorfolin — víz (5 s% víz) oldószer: áramlási sebessége (7 áram) 100 kg/óra A 3 kolonna tetejéről elvettünk: telített és olefines C4 szénhidrogének 0,2 mól/óra izopentán 8,6 mól/óra n-pentán 11,8 mól/óra 3-metil-l-butén 0,7 mól/óra 1-pentén 4,0 mól/óra ^pentén, transz 3,0 mól/óra 2-metil-l-butén 8,3 mól/óra 2-pentén, cisz 1,7 mól/óra 2-metil-2-butén 3,7 mól/óra ciklopentán 0,5 mól/óra 1,4 pentadién 1,5 mól/óra izoprén 0,3 mól/óra A 3 kolonna fenéktermékét a 25 sztrippelő fejpárlatával egyesítjük és betápláltuk a 12 oszlop-25 ba, ahol az oszlop alsó oldal áramának összetétele (20 vezetéknél) a következő: Nyilvánvalóan ezt a megoldást alkalmazzuk ha a 20 és 21 áramokat, vagy legalább ezek egyikét dimerizáltuk és ez esetben a következő művelet az 30 izoprén kinyerése lehet, másik megoldás szerint a 17 párlatot eltávolítjuk. Az oldószereknél szokásos, hogy bizonyos mennyiségét a két különböző oldószer ciklusból elvonjuk és egy regenerális művelet után ismét 35 visszavezetjük a körfolyamatba. Az is szükséges, hogy az oldószer bizonyos mennyiségű, a polimerizálást inhibitáló anyagot is tartalmazzon. A példákban a találmány szerinti eljárást ismertetjük az ábrára való hivatkozással. 40 1. példa A 3 kolonnába 100 mól/h szénhidrogént táp- 45 láltunk be, amelynek összetétele a következő: izoprén ciklopentén 1,3-pentadién (transz) 2,3-pentadién 2-butin ciklopentadién izopropenilacetilén A 12 oszlopban az elválasztást viszonyok között végeztük: nyomás az oszlop tetején fenék hőmérséklet reflux arány tányérszám Oldószer-formilmorfolin-víz (5 s% vízzel) Oldószer áramlási sebessége 20 kg/h A 12 oszlop fejpárlatát a 14 kolonnába vezettük ahol munka feltételeink a következők voltak: 0,59 mól/óra 0,11 mól/óra 3,04 mól/óra 2,17 mól/óra 0,5 mól/óra 15,2 mól/óra 0,2 mól/óra a következő 1,2 kg/cm2 165 C° 1,5 65 Jelített és olefines C4 szénhidrogének 0,2 mól% izopentán 8,6 mól% Nyomás az oszlop tetején: 1,2 kg/cm2 n-pentán 11,8 mól% 50 fenék hőmérséklet 100 C° 3-metil-l-butén 0,7 mól% L/D reflux arány 1 1-pentén 4,0 mól% tányérszám: 75 2-pentén (transz) 3,0 mól% oldószer: formilmorfolin — víz (5 s% víz) 2-metil-l-butén 8,3 mól% oldószer áramlási sebesség: 8 kg/h 2-pentén (cisz) 1,7 mól% 55 2-metil-2-butén 3,9 mól% Az oszlop tetejéről levett párlatot, amely menciklopentán 0,5 mól% tes volt a ciklopentadiéntől és a poláros acetilén 1,4-pentadién 1,9 mól% vegyületektől végső rektifikálásba vezettük: izoprén 25,5 mól% ciklopentén 2,4 mól% 60 2-metil-2-butén 0,2 mól/óra 1,3-pentadién (transz) 7,7 mól% 1,4-pentadién 0,4 mól/óra 2,3-pentadién 3,9 mól% izoprén 24,61 mól/óra 2-butin 0,5 mól% ciklopentén 2,29 mól/óra ciklopentadién 15,2 mól% 1,3-pentadién (transz) 4,66 mól/óra izopropenilacetilén 0,2 mól% 65 2,3-pentadién 1,73 mól/óra 4
