167138. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2,4,5-triszubsztituált oxazolok előállítására
7 167138 8 2—36. példa (vagy IIa) általános képletű amint felhasználva a következő VIII általános képletű amidokat Az 1. példában leírt módszer szerint, de állíthatjuk elő, ahol a szubsztituensek jelentése az 4,5-oxazoldikarbonsav-dietilésztert és a megfelelő II 1. táblázatban megadott. Kristályosítás Olvadás-R Rt R2 R3 R* oldószere pont C° 2. 4-CH3 H H H H Dimetilformamid (DMF)-víz 275-280 3. H -NH2 H -NH2 H DMF-víz 235 4. , 4-Cl H H H H DMF-víz >285 5. H -nC5 Hn H -nC5 H M H hexán 159-161 6. H —nC4 H9 H -nC4 H 9 H hexán 74-75 7. H —CH2 Cg H5 H —CH2 C6H 5 H etanol 143 8. H -CH2 -GH=CH 2 H —CH2 —CH=CH 2 H etanol-víz 93-94 9. H -CH2 -CH 2 OH H -CH2 -CH 2 OH H víz 202 10. H -CH3 H -CH3 H DMF-etiléter 195 11. H ciklohexil H ciklohexil H etanol 114-115 12. H -nC3 H 7 H -nC3 H 7 H etanol-víz 86 13. H -C2 H S H —C2 H S H etanol 129-130 14. H morfolino morfolino etanol 186 15. H -CH2 -CH 2 -CH 2 -OH H -CH2 -CH 2 -CH 2 OH H víz 188 16. 4--CH3 —izo—C3 H 7 H -izo-C3 H 7 H metanol 129-130 17. 4-CH3 ciklohexil H ciklohexil H etanol 155-157 18. 4-CH3 —C2 H 5 H -C2 H S H etanol 179-180 19. H piridil piridil ligroin 101 20. H 2-metil-propil H 2-metil-propil H etanol-víz 91-92 21. H —izo—C3H7 H —izo—C3 H 7 H ligroin 128 22. H H H H H DMF-etiléter 299-301 23. 4-OCH3 H H H H DMG-etiléter >280 24. 4-F H H H H DMF-etiléter 302-304 25. 3,5-OCH3 H H H H DMF-etiléter 269-271 26. 3--CH3 H H H H DMF-etiléter 320-323 27. 2--CH3 H H H H DMF-víz 295 28. H cikloheptil H cikloheptil H metanol 124
