167129. lajstromszámú szabadalom • Készítmény növények baktériumos fertőzései ellen

13 167129 14 1. táblázat 1. sz. vegyület „Dispersol" T (a „Dispersol" szó védjegy), nátriumszulfát és formaldehid-naftalinszulfonsav-nátriumsó kondenzációs termékének keveréke Kaolin 50% 5% 45% 100% 5. példa Folyadékokban (pl. vízben) könnyen diszpergálható szemcsés készítményt oly módon állítunk elő, hogy az alábbi komponensek közüj az első négyet víz jelenlétében összeőröljük, majd hozzákeverjük a nátriumacetátot. A keveréket szárítjuk, majd 150-355 x 10"6

cm méretű szitán átvisszük. Alábbi összetételű, kívánt nagyságú szemcséket kapunk. súly% 1. táblázat 7. sz. vegyület 50% Dispersol T 12,5% Kálciumügnoszulfonát 5% Nátriumdodecilbenzolszulfonát 12,5% Nátriumacetát 20% 100% 8. példa Vizes diszperziót oly módon állítunk elő, hogy az alábbi komponenseket a megadott arányban 5 összekeverjük és összeőröljük. súly% 10 1. táblázat 7. sz. vegyület Kálciumlignoszulfonát Víz 15 9. példa 20 Az 1. táblázat 1. sz. képpen állítjuk elő: 40% 10% 50% 100% vegyületét a következő-240 rész 1 -p-nitro-benzoil-tioszemikarbazidot 1 óra alatt keverés közben 120 C°-on lassan 1,1 liter 90%-os 25 kénsavhoz adunk. Az adagolás befejezése után az oldatot 1 órán át 120 C°-on keverjük, majd lehűtjük és 3000 rész jégre öntjük. A szuszpenziót ammóniával meglúgosítjuk, miközben a hőmérsékletet 30 C° alatt tartjuk. A kiváló fényessárga színű anyagot leszűr-30 jük, vízzel mossuk és etoxietanolból átkristályosítjuk. A kapott 2-amino-5-p-nitro-fenil-1,3,4-tiadiazol 254 C°-on olvad. A kiindulási anyagként felhasznált 1-p-nitro-ben-35 zoil-tioszemikarbazidot a következőképpen állíthatjuk elő: 6. példa 273 rész tioszemikarbazidot 3 liter piridinben szuszpendálunk, —5 C°-ra hűtjük és 1 óra alatt Magok csávázására alkalmas készítményt állítunk 40 556,5 rész p-nitro-benzoilkloridot adunk hozzá, mielő oly módon, hogy az alábbi komponenseket a megadott arányban összekeverjük. súly% 1. táblázat 7. sz. vegyület Ásványolaj Kaolin 7. példa 80% 2% 18% közben a hőmérsékletet 0 C alatt tartjuk. A reakcióelegyet 12 órán át keverjük, - ezalatt a hőfok szobahőmérsékletre emelkedik— majd 6liter forró vízbe öntjük. Az elegyet gőzfürdőn melegítjük, 45 szűrjük és a szűrletet jégfürdőn lehűtjük. A kiváló szilárd anyagot leszűrjük, szárítjuk és n-propilalkoholból átkristályosítjuk. A kapott 1-p-nitro-benzoil-tioszemikarbazid 219 C°-on olvad (bomlás). 100% 50 Az 1. táblázatban felsorolt többi vegyületet a megfelelő kiindulási anyagok felhasználásával a fenti eljárással analóg módon állítjuk elő. Szemcsés készítményt oly módon állítunk elő, 55 hogy a hatóanyagot oldószerben oldjuk, az oldatot horzsakőszemcsékre _ permetezzük és az oldószert elpárologni hagyjuk. Szabadalmi igénypontok: 1. Készítmény növények baktériumos fertőzései ellen, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 1. táblázat 1. sz. vegyület Horzsakő szemcse súly% 60 0,01-85 súly% mennyiségben valamely (I) általános képletű vegyületet (mely képletben R jelentése fenil-csoport, mely adott esetben 1-4 szénatomos alku-csoporttal, nitro-csoporttal, amino-csoporttal vagy egy, két vagy három 1-4 szénatomos alkoxi-100% 6

5 -csoporttal vagy egy, két vagy három halogén-5% 95% 7