167104. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiofoszforsavfenilészterek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek
3 167104 4 vagy R, izopropil- vagy n-pentilgyököt, R2 metiltio- vagy metilszulfinil-gyököt, X metilgyököt vagy klóratomot, R3 metil- vagy etilgyököt, 5 n 0, 1 vagy 2 értékű számot jelent. Az (I) általános képletű vegyületek az la), lb), 2) és 3) reakció vázlatokon bemutatott reakciók segítségével állíthatók elő. Az la), 2) és 3) 10 reakcióvázlatokon bemutatott reakcióknál savmegkötő szereket alkalmazunk. A reakcióvázlatokon szereplő (II) - (XIV) képletekben R, Rj R2, X és n az (I) általános képletnél megadott jelentésekkel rendelkeznek, 15 Me alkálifém, különösen nátrium- vagy káliumatom, továbbá ammónium- vagy alkilammónium-csoport, R3 hidrogénatom vagy Ci-C 4 -alkilgyök, Hal pedig halogénatom, így klór-, bróm- vagy jódatom. 20 Savmegkötő szerekként tercier aminők, például trialkilaminok, piridin, dialkilanilinek, szervetlen bázisok, így hidridek és hidroxidok, továbbá alkálifémek és alkáliföldfémek karbonátjai és hidrogénkarbonátjai jönnek számításba. A reakcióknál 25 néha szükség van katalizátorok, így például réz vagy rézklorid használatára. Az 1, 2 és 3 reakcióvázlatokon bemutatott reakciók légköri nyomáson és valamely oldó- vagy hígítószerben, hajthatók végre. 30 Oldó- vagy hígítószerekként alkalmasak például éterek és éterszerű vegyületek, így dietiléter, dipropiléter, _dioxán, tetrahidrofurán, amidok, így N,N-dialkilezett karbonsavamidok, alifás, aromás, 35 valamint halogénezett szénhidrogének, különösen benzol, toluol, xilolok, kloroform, klórbenzol, • nitrilek, így acetonitril, SMSO, alkoholok, így etanol és ketonok, így aceton, etilmetilketon, továbbá víz. 40 A (II), (III), (IV),. (V) és (IX) képletű vegyületek részben ismertek vagy ismert módszerek szerint, például az 1 051 863, az 1 063 177, az 1 088 980 vagy az 1 298 990 számú NSZK közzétételi iratokban leírt módon 45 előállíthatók. Az (I) általános képletű vegyületek a legkülönbözőbb fajta állati és növényi kártevők irtására alkalmasak, így például fungisztatikumokként vagy bakteriosztatikumokként alkalmazhatók. Meglepő 50 módon ezek a vegyületek határozottan jobb hatást mutatnak a rovarok és az akarina rend képviselői, így atkák és kullancsok, minden fejlődési állapotban lévő egyedei, így peték, lárvák, nimfák, bábok és kifejlett példányok ellen, mint 55 az 1 138 041 számú NSZK szabadalmi leírásból ismert hasonló vegyületek. Az (I) képletű vegyületek például a következő rovarcsaládok tagjai ellen hatásosak: Tettigoniidae, Gryllidae, Gryllotaepidae, Blattidae, Reduviidae, 60 Phyrrhocoridae, Cimicidae, Delphacidae, Aphididae, Diaspididae, • Pseudococcidae, Scarabacidae, Dermestidae, Coccinellidae, Tenebrionidae, Chrysomelidae, Bruchidae, Tineidae, Noctuidae, Lymatriidae, Pyralidae, Culcidae, Tripulidae, Sto- 65 moxydae, Trypetidae, Muscidae, Calliphoridae és Pulicidae, valamint hatnak a következő családokhoz tartozó akaridák ellen: Ixodidae, Argasidáe, Tetranychidas és Dermanyssidae. Az inszekticid vagy akaricid hatás egyéb inszekticid és/vagy. akaricid szerek adagolása útján lényegesen szélesíthető és az adott körülményekhez alkalmazható. Adalékokként például a következő anyagok alkalmasak: Szerves foszforvegyületek Bisz-0,0-dietilfoszforsavanhidrid (TEPP) Dimetil(2,2,2-triklór-l-hidroxietil)foszfát (TRICHLORFON) l,2-dibróm-2,2-diklóretildimetilfoszfát (NALED) 2,2-diklórvinildimetilfoszfát (DICHLORPHOS) 2-metoxikarbamil-1-metilvinildimetilfoszfát (MEVINPHOS) Dimetil-l-metil-2-(metilkarbamoil)vinilfoszfát-cisz (MONOCROTOPHOS) 3-(dimetoxifoszfiniloxi)-N,N-dimetil-cisz-krotonamid (DICROTOPHOS) 2-klór-2-dietilkarbamoil-l-metilvinildimetilfoszfát (PHOSPHAMIDON) 0,0-dietil-0(vagy S)-2-(etiltio)-etiltiofoszfát (DEMETON) S-etiltioetil-0,0-dimetil-ditiofoszfát , (THIOMETON) : 0,0-dietil-S-etilmerkaptometilditiofoszfát (PHORATE) ' 0,0-dietil-S-2-[(etiltio)etil]ditiofoszfát (DISULFOTON) 0,0-dimetil-S-2-(etilszulfinil)etiltiofoszfát (OXYDEMETONMETHYL) 0,0-dimetil-S-(l ,2-dikarbetoxietil)ditiofoszfát (MALATHION) 0,0,0,0-tetraetil-S,S'-metílén-bisz(ditiofoszfát) (ETHION) 0-etil-S,S-dipropilditiofoszfát 0,0-dimetil-S<N-metil-N-formilkarbamoilmetil)--ditiofoszfát (FORMOTHION) 0,0-dimetil-S-(N-metilkarbamoilrhetil)ditio-foszfát (DIMETHOAT) 0,0-dimetil-O-p-nitrofeniltiofoszfát (PARATHION-METHYL) 0,0-dietil-O-p-nitrofeniltiofoszfát (PARATHION) O-etil-O-p-nitrofenil-feniltiofoszfonát (EPN) 0,0-dimetil-0-(4-nitro-m-tolil)tiofoszfát (FENITROTHION) 0,0-dimetil-0-2,4,5-triklórfeniltiofoszfát (RONNEL) 0-etil'-a2,4,5-triklórfeniletiltiofoszfonát (TRICHLORONAT) 0,0-dimetil-0-2,5-diklór-4-brómfeniltiofoszfát (BROMOPHOS) 0,0-dimetil-0-(2,5-diklór-4-jódfenil)-tiofoszfát (JODOFENPHOS) 4-terc.butil-2-klórfenil-N-metil-0-metil-amidofoszfát (CRUFOMAT) 0,0-dimetil-0-(3-metil-4-metiímerkaptofenil)tiofoszfát (FENTHION) 2
