167060. lajstromszámú szabadalom • Fehér, olajbázisú és/vagy inverz emulziós fúróiszap, valamint eljárás azok előállítására
7 167060 8 1. táblázat élda szerinti úróiszap •4-t Ja s s élda szerinti úróiszap g Nátriumo 100 g báriu szulfát fúróiszap íjsúlya g/c 6 u c •3 en u a, PH t» g Nátriumo 100 g báriu szulfát ct) u-3 tc-1 0 1,5 680 80 2 0,2 1,5 180 21 3 0,3 1,5 74 13 4 0,4 1,5 45 6 7. példa Az 5. példához hasonlóan járunk el, azzal az eltéréssel, hogy 1,8 g IVEGÉL-t és 178 g, 5 0,4súly% nátriumoleáttal oleofilizált őrölt baritot alkalmazunk. 10 15 8. példa Az 5. példa szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy 1,5 g IVEGÉL-t és 196 g, 0,6súly% nátriumoleáttal oleofilizált őrölt baritot alkalmazunk. Az 1. táblázat adataiból kitűnik, hogy a különböző mértékben oleofilizált felületű báriumszulfáttal nagy mértékben csökkenthető — az egyébként azonos .összetételű és fajsúlyú — fúróiszap TB : Bingham féle folyáshatára és TJ pl.: plasztikus viszkozitása. 5. példa 100 g gázolajban 20-40 C° hőmérsékleten elkeverünk 3,0 g emulgeálószert, pl. Ethomeen S-l 2-t, vagy zsírsavas kalciumszappant, valamint 20 g vizet. Ezután kis részletekben, erélyes keverés közben 6,0 g IVEGÉL-t adagolunk hozzá, s az adagolás befejezése után még tíz percig kevertetjük. Egy éjszakán át állni hagyjuk, majd másnap, ismételt 10 percig tartó kevertetés után hozzáadunk 1 g n-oktil-szeszkvi-hidrofoszfátot és erélyes keverés közben, részletekben 20 g, 0,2 súly% nátriumoleáttal oleofilizált őrölt baritot. 9. példa A 7. példa szerint járunk el, azzal az eltéréssel, 20 hogy az l,8g IVEGÉL helyett 1,5 g IVEGÉL-t, majd a 178 g, 0,4 súly% nátriumoleáttal oleofilizált felületű őrölt barit beadagolása előtt 1,5 g organofil huminsavat adagolunk be. 25 Az 5—9. példák szerinti emulziós fúróiszapok reológiai jellemzőit és stabilitási tulajdonságait a 2. táblázat adatai mutatják. A látszólagos viszkozitást és differenciális viszkozitást 600 ford/ perc-nél, FANN típusú rotációs viszkoziméterrel 30 mértük. Hasonlóan ugyanilyen típusú viszkoziméteren vizsgáltuk a folyáshatárt a nyírás után tíz másodperccel és 10 perccel. A folyadék leadást, valamint a kiülepedést (iszaplepény vastagság) 7 atm. nyomással harminc percig vizsgáltuk. 35 6. példa Az 5. példához hasonlóan járunk el, azzal az eltéréssel, hogy 5,0 g IVEGÉL-t és 106 g, 0,3 súly% nátriumoleáttal oleofilizált őrölt baritot alkalmazunk. A méréseket szobahőmérsékleten és 16 órán át 220 C° hőmérsékleten tartott fúróiszapokkal végeztük, ez utóbbi esetben a mérést is 220 C° anyaggal végeztük. 40 A táblázatból jól megállapítható, hogy a találmány szerinti igen különböző (1,10-2,20 g/cm3 ) fajsúlyú fúróiszapok megközelítően azonos reológiai tulajdonságokkal rendel-45 kéznek, s igen stabil, a hőmérséklettől alig befolyásolt rendszerek. 2. táblázat 5. példa 6. példa 7. példa 8. példa 9. példa CA >Í3 CA % CA *C3 <3 s t* Vizsgált paraméterek s <L> 3 •O ve 5 i—H +-> 9 .« a >0 c c i—1 +-» s •+-» 8 vo >§ c CD 3 *-H -4-» 0 ,tí ° 8? «9 CS o s « P3 • V-t CJ 60 «3 1 V-t o *5 vi -C 8 8 O rá fa c$ g •8 6 S r3 g •8 s o-8 ÍN g 2,24 •o 6 IS 2,00 0-2-<N g Fajsúly g/cm3 1,10 1,10 1,50 1,50 2,00 2^)0 2,24 o-8 ÍN g 2,24 •o 6 IS 2,00 2,00 Látszólagos viszkozitás cP Fann rotá37 48 67 86 74 98 87,5 102 87 102 ciós viszkoziméter = 600/perc 4
