167047. lajstromszámú szabadalom • Tiopropionsav-származékot tartalmazó herbicid készítmények
3 167047 4 magvakra, talajra vagy más tárgyakra megkönnyítsük, illetve, hogy a tárolást, szállítást vagy kezelést könnyebbé tegyük. A felületaktív szer emulgeáló-, diszpergáló- vagy nedvesítő-szer lehet, jellege szerint nem ionos 5 vagy ionos. A kártevőirtószerek formázásánál általában alkalmazott tetszés szerinti vivőanyag vagy felületaktív anyag felhasználható a találmány szerinti készítményben. Ilyen vivőanyagokra bőségesen 10 található példa a bejelentő 1164 160 számú brit szabadalmi leírásban. A találmány szerinti készítményeket nedvesíthető por, porozószer, granulátum, oldat, emulgeálható koncentrátum, emulzió, szuszpenziós kon- 15 centrátum vagy aeroszol alakban formázzuk. A nedvesíthető porok rendszerint 25, 50 vagy 75 súly% hatóanyagot, ezenkívül 3—10 súly% diszpergáló anyagot, szükséges esetben 0-10súly% stabilizáló szert és/vagy egyéb adalékanyagot, mint 20 behatolást fokozó szert vagy ragasztó-szert tartalmazhatnak. A porozó szereket rendszerint porozószer koncentrátum alakjában formázzuk, amelyeknek hasonló összetételük van, mint a nedvesíthető poroknak, azzal a különbséggel, hogy ezekhez a 25 készítményekhez diszpergálószert nem adagolunk és a porozószereket a kezelés helyén további szilárd vivőanyagokkal hígítjuk fel, amikor végeredményben általában 0,5-10 súly% ható' anyagot tartalmazó készítményhez jutunk. A szem- 30 csézett készítményeket rendszerint 10 és 100 mesh brit szitaszabvány közötti szemcseméretben (1,676-0,152 mm) állítjuk elő agglomerációs vagy impregnálásos technológiával. A szemcsézett készítmények 0,5-25 súly% ható- 35 anyagot, 0-10 súly % adalékanyagot, mint stabilizálószert, késleltetett felszívódást előidéző módosító szert és kötőanyagot tartalmaznak. Az emuigeálható koncentrátumok rendszerint az oldószeren kívül szükséges esetben oldásközvetítőt, 40 10-50 súly/térfogat% hatóanyagot, 2-20 súly/térfogat% emulgeáló anyagot és 0—20 súly/térfogat% megfelelő adalékanyagot, mint stabilizálószert, behatolást fokozó szert és korróziós inhibitort tartalmaznak. A szuszpenziós koncentrátumokat 45 úgy formázzuk meg,, hogy stabil, nem ülepedő, gördülékeny termékhez jussunk, amely rendszerint 10-75 súly% hatóanyagot, 0,5-15 súly% diszpergálószert, 0,1—10súly% szuszpendáló szert, mint védőkolloidot és tixotropizáló szert, 0-10 súly% 50 megfelelő adalékanyagot, mint habzásgátlót, korróziós inhibitort, stabilizálószert, behatolást fokozó szert és ragasztó anyagot, vivőanyagként vizet vagy a hatóanyag szempontjából nem oldószer jellegű szerves folyadékot tartalmaznak. Bizonyos 55 szerves szilárd anyagok vagy szervetlen sók a vivőanyagban feloldhatók abból a célból, hogy megelőzzük a vízben való kiülepedést, illetve a víz befagyását meggátoljuk. A vizes diszperziók és emulziók például úgy 60 állíthatók elő, hogy nedvesíthető porkészítményeket vagy koncentrátumokat vízzel felhígítunk. Ezek az emulziók víz az olajban vagy olaj a vízben típusúak lehetnek és sűrű „majonéz-szerű" konzisztenciájuk lehet. 65 A találmány szerinti készítmények más hatóanyagokat például kártevőirtó hatású vegyületeket, főként inszekticid, akaricid, herbicid vagy fungicid tulajdonságokkal rendelkező vegyületeket tartalmazhatnak. A találmányt közelebbről az alábbi példák kapcsán szemléltetjük: 1. példa N-benzoil-N-(3,4-diklórfenil)-2-amino-tiopropionsav-S-izopropilészter előállítása 8,5 g N-benzoil-N-(3,4-diklórfenil)-2-amino-pro pionsavat és 3,0 g tionilkloridot 200 ml metilénkloridban 20 C°-on 24 óra hosszat keverünk. Ezután fölöslegben izopropil-merkaptánt adunk hozzá és az oldatot további 24 óra hosszat 20 C°-on keverjük. Az oldatot telített nátriumhidrogénkarbonát oldattal mossuk, nátriumszulfát felett szárítjuk és az oldószert csökkentett nyomáson eltávolítjuk. A maradékot petroléterből (forrpontja 40-60 C°) átkristályosítjuk, amikor a kívánt vegyülethez jutunk, amelynek olvadáspontja 34-36 C°. Analízis (C19 Hj 9 NS0 2 Cl 2 ) Számított: C=57,4%, H =4,8%, N = 3,5%, Talált: C =57,6%, H =4,9%, N = 3,5%. 2. példa N-benzoil-N-(3,4-diklórfenil)-2-arnino-tiopropionsav-S-ciklopropil-észter előállítása 8,4 g N-benzoil-N-(3,4-diklórfenil)-2-amino-propionsavat 100 ml metilénkloridban feloldunk és az oldathoz 2,5 g karbonil-di-imidazolt adunk. A reakciókeveréket 30 percig szobahőmérsékleten keverjük. Az oldathoz ezután 3,6 ml ciklopropilmerkaptánt adunk és szobahőmérsékleten keverjük további 16 óra hosszat. Az oldószert reagáltatás. után csökkentett nyomáson eltávolítjuk és a maradékot petroléterből (forrpont 60-80 C°) átkristályosítjuk, amikor a kívánt termékhez jutunk, amelynek olvadáspontja 88-90 C°. Analízis (Ci9 H 17 NS0 2 Cl 2 ) Számított: C =57,9%, H =4,3%, N = 3,6%, Talált: C =57,7%, H =4,3%, N = 3,4%. 3. példa N-benzoil-N-(4-fluorfenil)-2-amino-tiopropionsav-S-etilészter előállítása 5,6 g N-benzoil-N-(4-fluorfenil)-2-amino-propionsavat és 2,8 ml trietilamint 70 ml toluolban 2
