167045. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új bisz [(4-hidroxi-3-hidroximetil-fenil)- etanol]-diamin-származékok előállítására
15 167045 16 c) Az N,N'-bisz-[2-hidroxi-2-(3-hidroximetil-4--metoxi-fenil)-etü]-2,2'-(p-fenilén)-bisz-(etilamin)-t a 20. példa c) pontjával analóg módon állítjuk elő. A nyers terméket közvetlenül feldolgozzuk. Szabadalmi igénypontok: I. Eljárás az I általános képletű új bisz-[(4--h i d r o xi -3-hidroximetil-fenil)-etanol] -diamin-származékok és savaddíciós sóik előállítására - ebben a képletben A -(CH2) n - általános képletű alkiléncsoportot, ahol n 0 és 8 közötti egész szám, vagy -(CH2 ) m -C 6 H 4 -(CH 2 )m- átalános képletű dialkilénfenilén-csoportot jelent, ahol m értéke 1 vagy 2 — azzal jellemezve, hogy a) egy II általános képletű vegyületben - ebben a képletben A a fenti jelentésű, és Rj metil-, etil- vagy benzilcsoportot jelent — az éter csoportokat a szokásos módon, előnyösen brómtribromiddal, alumíniumkloriddal, vagy anilin-, illetve piridinhalogeniddel átalakítjuk hidroxilcsoportokká, vagy b) egy III általános képletű vegyületet - ebben a képletben A a fenti jelentésű, R* hidrogénatomot vagy benzilcsoportot és R2 benzilcsoportot jelent, vagy ha R\ jelentése benzilcsoport, R2 hidrogénatomot is jelenthet - hidrogénezünk, vagy c) a IVa képletű vegyületet egy V általános képletű vegyülettel - ebben a képletben A a fenti jelentésű - reduktívan reagáltatjuk, vagy d) egy VI általános képletű vegyületet — ebben a képletben A a fenti jelentésű, R3 jelentése hidroximetil-csoport vagy —COOR4 általános képletű csoport, ahol R4 kevés szénatomos alkilcsoportot jelent, és B jelentése karbonilcsoport, v^y !ia R3 -COOR4 általános képletű csoportot ,' ••->+ netüéncsoportot is jelenthet — redukálunk, JÍ a)—d) eljárásváltozatok bármelyikének it.i'iéket kívánt esetben átalakítjuk savaddíciós .-jva (Elsőbbsége: 1972. július 25.) 2 Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat •^osúási módja olyan I általános képletű < _'.!!"t.k előállítására, amelyek képletében A egy II. >m-QH4 -(CH 2 ) m - általános képletű dial;. L .i-.ail csoportot jelent, ahol m értéke 1 vagy .•v'.zA jellemezve, hogy olyan II általános :.i">loifí vegyületből indulunk ki, amelynek kép-Jeteben A a tárgyi körben megadott jelentésű, és Rj metil-, etil- vagy benzilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1971. július 27.) 3. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében A egy —(CH2) n - általános képletű csoportot jelent, ahol n értéke 0 és 8 közötti egész szám, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű vegyületből indulunk ki, amelynek képletében A a tárgyi körben megadott jelentésű, és Rj metil-, etil- vagy benzilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1971. július 30.) 5 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az (I) általános képlet szűkebb körébe tartozó N,N-bisz-[2-hidroxi-2-(4'-hidroxi-3'-hidroximetü-fenil)-í-etil]-hexametiléndiamin előállítására azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű 10 vegyületből indulunk ki, amelynek képletében A tetrametilénláncot és Rj metil-, etil- vagy benzilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1971. július 30.) 5. Az 1. igénypont szerinti b) eljárásváltozat 15 foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében A egy -(CH2) n - általános képletű csoportot jelent, ahol n értéke 0 és 8 közötti egész szám, azzal jellemezve, hogy egy olyan III általános képletű 20 vegyületet hidrogénezünk, amelynek képletében A a tárgyi körben megadott jelentésű, és RÍ és R2 az 1. igénypont b) eljárásváltozatában megadott jelentésűek. (Elsőbbsége: 1971. július 30.) 25 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan III általános képletű vegyületből indulunk ki, amelynek képletében A tetrametilén-csoportot jelent, és RÍ és R2 az 1. igénypont b) eljárásváltozatában meg-30 adott jelentésűek. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 23.) • 7. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás változat foganatosítási módja olyan I általános képletű 35 vegyületek előállítására, amelyek képletében A egy -(CH2 ) m -C 6 H 4 -(CH 2 ) m - általános képletű csoportot jelent, ahol m értéke 1 vagy 2, és a fenilgyűrűn a két szubsztituens orto- vagy metahelyzetben van egymáshoz, azzal jellemezve, hogy 40 olyan III általános képletű vegyületet, amelynek képletében A a tárgyi körben megadott jelentésű, és Rí és R2 az 1. igénypont b) eljárásváltozatában megadott jelentésűek, hidrogénezünk. (Elsőbbsége: 1972. február 3.) 45 8. Az 1. igénypont szerinti b) eljárásváltozat foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében A egy -(CH2) m -C 6 H4-(CH 2 ) m - általános képletű cso-50 portot jelent, ahol m értéke 1 vagy 2, azzal jellemezve, hogy olyan III általános képletű vegyületből indulunk ki, amelynek képletében A a tárgyi körben megadott jelentésű, és R* és R2 az 1. igénypont b) eljárásváltozatában megadott 55 jelentésűek. (Elsőbbsége: 1972. július 25.) 9. Az 1. igénypont szerinti c) eljárásváltozat foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében A egy 60 -(CH2 ) m -C 6 H4-(CH 2 ) m - általános képletű csoportot jelent, ahol m értéke 1 vagy 2. azzal jellemezve, hogy olyan V általános képletű vegyületből indulunk ki, amelynek képletében A a tárgyi körben megadott jelentésű. (Elsőbbsége: S5 1972. február 3.).
