166981. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiolfoszforsavészterek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőírtószerek
19 166981 20 2. példa A) Inszekticid hatás az emésztőcsatornán keresztül 5 Dohány- és burgonyanövényeket 0,05% hatóanyagtartalmú vizes emulzióval (amelyet 10%-os emuigálható koncentrátumból készítettünk) permeteztünk be. A permetlé rászáradása után a dohánynövé- 10 nyéket a Spodoptera littoralis L3 -állapotban és a Heliothis virescens ugyancsak L3 -állapotban levő hernyóival, a burgonyanövényeket pedig a burgonyabogár (Leptinotarsa decemlineata) lárváival telepítettük be. A kísérleteket 24 C°-on 60% 15 viszonylagos légnedvességű térben végeztük. Az 1. példa szerint előállított vegyületek a fenti kísérletek során jó emésztőcsatornán keresztüli hatást mutattak a Spodoptera littoralis, Heliothis virescens és Leptinotarsa decemlineata ellen. 20 B) Inszekticid kontakt-hatás Egy nappal a hatóanyag alkalmazása előtt cserepekben nevelt bokorbabnövényeket (Vicia 25 fába) körülbelül 200 darab levéltetűvel (Aphis fabae) telepítettünk be növényenként. A hatóanyagot tartalmazó permetlét 1000 ppm koncentrációban (amelyet 25%-os nedvesíthető porból készítettünk) nagynyomású permetezővel vittük fel 30 a levéltetvekkel betelepített levelekre. A kísérletek kiértékelését a hatóanyag alkalmazása után 24 órával végeztük. Az 1. példa szerint előállított vegyületek a fenti kísérletben jó kontakt-hatást mutattak Aphis fabae ellen. 35 3. példa Hatás Chilo suppressalis ellen 40 6—6 Caloro fajta rizsnövényt 17 cm átmérőjű műanyagedényekbe ültettünk és körülbelül 60 cm magasságig megnövesztettünk. A megfertőzés Li lárvákkal (3—4 cm hosszú) 45 két nappal a granulátum alkalmazása (felhasznált mennyiség 8 kg/ha) után az elárasztó vízben történt. Az inszekticid hatás kiértékelését 10 nappal a granulátummal való kezelést követően végeztük. 50 Az 1. példa szerint előállított vegyületek jó hatást mutattak a fenti kísérlet folyamán Chilo suppressalis ellen. 55 4. példa Hatásosság kullancsok ellen A) Rhipicephalus bursa 60 Két kísérletsorozatban 5-5 kifejlett kullancsot, illetve 50 — 50 kullancslárvát üvegcsövekbe helyeztünk és az állatokat 1 -2 percnyi időre 2 ml vizes hatóanyagemulzióba merítettük, az emulziók kon- 65 centrációja egy hígítási sorozatnak felelt meg: 100, 10, 1, illetve 0,1 ppm hatóanyag-tartalommal. Ezután az üvegcsöveket szabványos vattadugóval lezártuk és bedugaszolt végükkel lefelé fordítottuk, hogy a hatóanyagemulziót a vatta felvegye. A kísérletek értékelése a kifejlett állatok esetében két hét múlva, a lárvák esetében pedig két nap múlva történt meg. Mindegyik kísérletet két párhuzamos sorozatban végeztük. Az 1. példa szerint előállított hatóanyagok a fenti kísérlet folyamán jó hatást mutattak a Rhipicephalus bursa kifejlett egyedei és lárvái ellen., B) Boophilus microplus (lárvák) A fenti A) kísérlet-sorozatban alkalmazotthoz hasonló hígítási sorozattal dolgoztunk, kísérleti állatokként 20 - 20 OP-szenzibilis lárvát használtunk. Az 1. példa szerint előállított hatóanyagok jó hatást mutattak a fenti kísérletben a Boophilus microplus szenzibilis lárvái ellen. 5. példa Hatásosság szövőatkák ellen Bokorbab (Phaseolus vulgaris) növényeket 12 órával a kísérlet megkezdése előtt egy tenyésztett Tetranychus urticae példányokkal . fertőzött levéldarab ráhelyezése útján fertőztünk meg. A növényekre átmászott mozgékony fejlődési fokozatú állatokat, egy kromatográfiai porlasztó segítségével bepermeteztük a vizsgálandó hatóanyag emulziójával oly módon, hogy a permetlé lecsepegése ne következzék be. Hét nap múlva binokuláris mikroszkóppal megszámláltuk a növényeken fellelhető eleven és elpusztult lárvákat, kifejlett állatokat és a petéket. Az így értékelt hatást százalékokban fejeztük ki. A kezelt növényeket a kísérleti időtartam folyamán 25 C° hőmérsékleten tartottuk üvegházi fülkében. Az 1. példa szerint előállított vegyületek a Tetranychus urticae kifejlett példányai, lárvái és petéi ellen egyaránt kitűnő hatást mutattak. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás (I) általános képletű új tiolfoszforsavészterek előállítására RjO O Ml P-S-CH-COR3 (I) / I R2S CH 2 -COPv, — e képletben Rí metil- vagy etilgyököt, R2 n-propil-, n-butil-, i-butil-, szek.butil-, n-pentil-, szek.pentil- vagy metoxietil-csoportot, 10
