166943. lajstromszámú szabadalom • Eljárás legfeljebb 8 szénatomos mono- és diolefin-szénhidrogének előállítására
5 166943 6 bessége 20 óra—1 volt. 10 cm 3 katalizátort alkalmazunk. A bevezetett n-butánra vonatkoztatott butadiénhozam 11,6 mól% volt, az n-butének hozama 3 ß mól%, 38,7 mól%-os illetve 11,0 mól%-os szelektivitás mellett. Az n-bután 30,0%4cal alakult át. 5 4. példa Az n-bután oxidáló dehidrogénezéséhez használt katalizátort az 1. példában megadott módon állítjuk elő. A katalizátor molibdén-, magnézium- és króm- 10 oxidból ál, amikoris a molibdén : magnézium atomarány 1 : 32,3 és a katalizátor krómtrioxidtartalom 0,5 súly%. Az infravörös spektrum hasonló, mint az 1. példában megadott katalizátoré. A katalizátort rögzített rétegben alkalmaztuk. 15 A dehidrogénezést 630 °C-on végeztük. Az n-bután: oxigén : vízgőz aránya 1 : 1,5 :20, az n-bután térfogatsebessége 50 óra -1 volt. 10 cm 3 katalizátort alkalmaztunk. 20 A butadiénnek a keresztülvezetett n-butánra vonat- ^u koztatott hozama 26,6 mól% volt, az n-buténekre 4,0 mól%, 45,7 mól%-os illetve 6,8 mól%-os szelektivitás mellett. Az n-bután 58,2%-a alakult át. 25 5. példa Rögzített rétegű magnézium-, molibdén- és kobaltoxidból álló katalizátort alkalmazunk, amelyet az 1. példában leírt módon állítunk elő. A katalizátorban a molibdén és magnézium atomaránya 1 : 32,4, 0,1 30 súly% Co3 0 4 -t tartalmaz.. A katalizátor infravörös spektruma az 1. példában megadottnak felel meg. A folyamatot 630 °C-os hőmérsékleten végeztük. Az n-bután : oxigén : vízgőz arány 1 :1,5 :20 volt, a bevezetett n-bután térfogatsebessége 50 óra—1 . 35 10cm3 katalizátort alkalmaztunk. A butadiénnek a keresztüvezetett n-butánra vonatkoztatott hozama 22,6 mól% volt, az n-vuténeké 3,6 mól%, 45,8 mól%os illetve 7,3 mól%-os szelektivitás mellett. Az n-bután 49%-a alakult át. 40 6. példa Rögzített rétegű, magnézium-, molibdén- és vasoxidból álló katalizátort alkalmaztunk, amelyet az 1. 45 példa szerint állítottunk elő. A katalizátorban a molibdén és magnézium atomaránya 1 : 32,4. A Fe(III)oxidtartalom 0,1 súly%. A katalizátor infravörös spektruma az 1. példában megadottnak felel meg. A folyamatot 630 °Cos hőmérsékleten végeztük. 5 " Az n-bután : oxigén : vízgőz arány 1 : 1,5 : 10 volt, a bevezetett n-bután térfogatsebessége 50 óra . 10 cm3 katalizátort alkalmaztunk. A butadiénnek a keresztülvezetett n-butánra vonatkoztatott hozama 33,5 mól% volt, az n-buténeké 8,9 55 mól%, 41,3 mól%-os illetve 10,9 mól%-os szelektivitás mellett. Az n-bután 81,1%-a alakult át. 7. példa gQ Rögzített rétegű magnézium-, molibdén- és sziliciumoxidból álló katalizátort alkalmaztunk, amelyet az 1. példában leírt módon állítottunk elő. A katalizátor molibdént és magnéziumot 1 : 31,7 atomarányban, valamint 2 súly% sziliciumoxidot tartalmazott. g5 Infravörös : spektruma hasonló, mint az 1. példában megadott infravörös spektrum. A folyamatot 630 ű C-os hőmérsékleten végeztük. Az n-bután : oxigén : vízgőz mólarány 1 : 1,5 :20, a bevezetett n-bután térfogatsebessége 25 óra—1 volt. 10 cm3 katalizátort alkalmaztunk. A butadiénnek a keresztülvezetett n-butánra vonatkoztatott hozama 30,3 mól% volt, az n-buténeké 6,1 mól%, 473 mól%-os illetve 9,4 mól% -os szelektivitás mellett. Az n-bután 64,2 %-a alakult át. 8. példa Rögzített rétegű magnézium-, molibdén-, szilicium- és vanádiumoxidból álló katalizátort alkalmaztunk. A katalizátort az 1. példában leírt módon állítottuk elő. A katalizátor molibdént és magnéziumot 1 : 30,2 atomarányban, valamint 1 súly% vanádiumpentoxidot és 5 súly% sziliciumoxidot tartalmaz. A katalizátor infravörös spektruma hsonló, mint az 1. példában megadott spektrum. A dehidrogénezést 605 °CTOS hőmérsékleten végeztük.Az n bután : oxigén : vízgőz mólarány 1 :1,5 : 20, a bevezetett n-bután térfogatsebessége 100 óra 1 volt, 12,5 cnr katalizátort alkalmaztunk. A butadiénnek a keresztülvezetett n-butánra vonatkoztatott hozama 33 mól%, az n-buténeké 5,5 mól% volt, 51,8 mól%-os illetve 8,7 mól%-os szelektivitás mellett. Az n-bután 63,6%-a alakult át. 9. példa Rögzített réteg4, magnézium-, molibdén-, vas- és vanádiumoxidból álló katalizátort alkalmaztunk, amelyet az 1. példa szerint állítottunk elő. A katalizátor molibdént és magnéziumot 131,7 atomarányban, valamint 1 súly% Fe(III)oxidot és 1 súlyrész vanádiumpentoxidot tartalmazott. A katalizátor infravörös spektruma az 1. példában megadott spektrumhoz hasonlított. A dehidrogénezést 615 °Cos hőmérsékleten végeztük. Az n-bután : oxigén : vízgőz mólaránya 1 :1,5 : 20, a bevezetett n-bután térfogatsebessége 50 óra—1 volt. 10 cm3 katalizátort alkalmaztunk. A butadiénnek a keresztülvezetett n-butánra voa-tkoztatott hozama 38,3 mól% volt, az n-buténeké 3,7 mól%, 54,6 mól%-os illetve 5,4 mól%-os szelektivitás mellett. Az n-bután 70%-a alakult át. 10. példa A 2. példában leírt katalizátort rögzített rétegben egy reaktorban az izopentán oxidáló dehidrogénezésére használtuk. A dehidrogénezést 605 ° Cos hőmérsék léten végeztük. Az izopentán : oxigén : vízgőz arány 1 : 2,5 : 20, a bevezetett izopentán térfogatsebessége 125 óra—1 volt. Az izoprénnek a keresztülvezetett izopentanra vonatkoztatott hozama 15,4 mól% volt, az izoamiléneké 2,6 mól%, 40 mól%os illetve 7,0 mól%-os szelektivitás mellett. Az izopentán 38,5%-a alakult át. 11. példa A 9. példában megadott katalizátort rögzített rétegben alkalmazva izopen tant dehidrogéneztünk. A folyamatot 617°C-os hőmérsékleten végeztük. Az izopentán : oxigén : vízgőz arány 1 : 1,5 : 20, a bevezetett izopentán térfogatsebessége 50 óra—1 volt. 10 cm3 katalizátort alkalmaztunk, 3
