166931. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-aminoalkil-4-hidroxi-3-alkilszulfonil-metil-benzilalkoholok előállítására
7 166931 8 Rs jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport, és R2 hidrogénatomot, metil- vagy etil-csoportot jelent -, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet - ahol R, Rx és R 2 jelentése a fenti - vagy azok savaddíciós sóját katalitikusan hidrogénezünk, és kívánt esetben a kapott (I) általános képletű bázist savaddíciós sóvá alakítunk, vagy sóból bázist felszabadítunk. (Elsőbbsége: 1973. március 15.) 2. Eljárás az (I) általános képletű alkilszulfonilmetil-benzilalkoholok és savaddíciós sóik előállítására — ahol R jelentése 1-5 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkü-csoport, Rí jelentése 3-5 szénatomos elágazó láncú alkilcsoport,«adott esetben metil-csoporttal szubsztituált 3—6 szénatomos cikloalkil-csoport vagy (III) általános képletű csoport, ahol R3 és R4 hidrogénatomot, hidroxil-csoportot vagy metoxi-csoportot jelent, és Rs jelentése hidrogénatom és R2 hidrogénatomot, metil- vagy etil-csoportot jelent-, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet - ahol R, R, és R2 jelentése a fenti - vagy savaddíciós sóját katalitikusan hidrogénezünk, és kívánt esetben a kapott (I) általános képletű bázist savaddíciós sóvá alakítunk, vagy sóból bázist felszabadítunk. (Elsőbbsége: 1972. március 20.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátorként csontszénre felvitt palládiumot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1972. március 20.) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a-(terc-butilaminometil)-3-metilszulfonümetil-4-hidroxi-benzilalkohol előállítására, azzal jellemezve, hogy a-(N-benzil-N-terc-butilaminometil)-3--metilszulfonilmetil-4-benziloxi -acetofenont palládium/csontszén katalizátor jelenlétében hidrogénezünk. (Elsőbbsége: 1972. március 20.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja valamely (I) általános képletű vegyületek savaddíciós sójának előállítására, azzal jellemezve, hogy a sóképzést gyógyászatilag alkalmazható szerves vagy szervetlen savval végezzük. (Elsőbbsége: 1972. március 20.) 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R metil-csoportot jelent, és Rj és R2 jelentése a 2. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet - ahol R metil-csoportot jelent és Rt és R2 jelentése a 2. igénypont szerinti -katalitikusan hidrogénezünk. (Elsőbbsége: 1972. március 20.) 7. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R2 hidrogénatomot jelent és R és Rí jelentése a 2. igénypont szerinti, azzal 5 jellemezve, hogy valamely (lf) általános képletű vegyületet — ahol R2 hidrogénatomot jelent és R és Rt jelentése a 2. igénypont szerinti -katalitikusan hidrogénezünk. (Elsőbbsége: 1972. március 20.) 10 8. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a-ciklopentilaminometil-3-metilszulfonilmetil-4-hidroxi-benzilalkohol előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő (II) általános képletű 15 vegyületet - ahol R meti-csoportot, Rí ciklopentil-csoportot és R2 hidrogénatomot jelent — katalitikusan hidrogénezzük. (Elsőbbsége: 1972. március 20.) 20 9. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R etil-csportot és R2 hidrogénatomot jelent, míg Rj jelentése a 2. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy a megfelelő (II) 25 általános képletű vegyületet - ahol R etil-csoportot és R2 hidrogénatomot jelent, míg R x jelentése a 2. igénypont szerinti — katalitikusan hidrogénezzük. (Elsőbbsége: 1972. március 20.) 30 10. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a-izopropilaminometil-3-metilszulfonilmetil-4--hidroxi-benzilalkohol előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő (II) általános képletű vegyületet - ahol R metil-csoport, Rt izopropil-csoportot és R 2 35 hidrogénatomot jelent - katalitikusan hidrogénezzük. (Elsőbbsége: 1972. március 20.) 11. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek 40 előállítására, ahol R metil-csoportot és R2 metilvagy etil-csoportot jelent, míg R, jelentése az 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy a megfelelő (II) általános képletű vegyületet - ahol R metil-csoportot és R2 metil- vagy etil-csoportot 45 jelent, míg R, jelentése a 2. igénypont szerinti -katalitikusan hidrogénezünk. (Elsőbbsége: 1972. március 20.) 50 12. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a-(l -terc-butilamino-propil)-3-metilszulfonilmetiÍ-4-hidroxi-benzilalkohol előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő (II) általános képletű vegyületet - ahol R metil-csoporot, R2 etil-cso-55 portot és R, terc-butil-csoportot jelent - katalitikusan hidrogénezzük. (Elsőbbsége: 1972. március 20.) 13. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a-(l -terc-butilaminoetil)-3-metilszulfonilme-60 til-4-hidroxi-benzilalkohol előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő (II) általános képletű vegyületet —ahol R metil-csoportot, R2 metil-csoportot és Rt terc-butil-csoportot jelent - katalitikusan hidrogénezzük. (Elsőbbsége: 1972. már-55 cius 20.) 4
