166922. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált alkeniloxi- és alkeniltio-benzol- és -benzodioxol-származékok előállítására
166922 29 30 csoportot jelent — ezekben a képletekben Q hidrogénatomot, W 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy halogénatomot, előnyösen klór- vagy brómatomot, és Z halogénatomot vagy 2—4 szénatomos alkenil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, 2—4 szónatomos alkeniloxi-, formil-, 2—5 szénatomos alkilkarbonil-, 2—5 szénatomos alkoxikarbonil-, 2—5 szénatomos alkilkarbamoil-, 2—5 szónatomos alkoximetil-, 1—5 szénatomos alkiltio-, ciano- vagy nitroosoportot jelent, R10 és R u hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos vagy 2—5 szénatomos alkenilcsoportot jelentenek, és n és p értéke 1 vagy 2, q értéke 0 vagy 1, és m és r értéke 0, 1 ,2 , 3 vagy 4, azzal a megszorítással, hogy n+m+r= = 5 — R-i (Ra ) 2 CH- vagy (R 2 ) 2 = C— általános 1 képle-CH3 tű csoportot vagy 4—7 szénatomos cikloalkil-, adott esetben 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált 4—7 szénatomos cikloalkil- vagy 4—7 szénatomos cikloalkenil-csoportot jelent, It2 1—5 szénatomos alkil- vagy 2—5 szénatomos alkenilcsoportot, Y kén- vagy oxigénatomot, X kén- vagy oxigénatomot vagy —OCH 2— vagy —SCH2 — képletű csoportot jelent, R3 —R 7 hidrogénatomokat jelentenek, és w és s értéke 0, v és z értéke 1 — azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rx—R 7 , Y, s, v, w, és z a tárgyi körben megadott jelentésűek, és Hal halogénatomot jelent — egy III általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ebben a képletben Ai^ és X a tárgyi körben megadott jelentésűek. (Elsőbbsége: 1970. december 14.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5-(5-terc-butoxi-3-metil-2-penteniloxi)-l,3--benzodioxol előállítására azzal jellemezve, hogy l-bróm-5-terc-butoxi-3-metil-2-pentént vagy 1-klór-5-terc-butoxi-3-metil-2-pentént a 3,4-metiléndioxifenol sójával reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. december 14.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5-(5-izopropiltio-3-metil-2-penteniloxi)-l,3--benzodioxol előállítására azzal jellemezve, hogy l-bróm-5-izopropiltio-3-metil-2-pentént vagy 1-klór -5-izopropiltio-3-metil-2-pentént a 3,4-metiléndioxifenol sójával reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. december 14.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-(3-etil-5-szek-butoxi-2-penteniloxi)-benzoesav metilészter előállítására azzal jellemezve, hogy l-bróm-5-szek-butoxi-3-etil-2-pentént vagy 1-klór-5-szek-butoxi-3-etil-2-pentént a 4-hidroxi-benzoesav-metilészter sójával reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. december 14.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4'-(3-etil-5-szek-butoxi-2-penteniloxi)-acetofenon előállítására azzal jellemezve, hogy l-bróm-5--szek-butoxi-3-etil-2-pentént vagy l-klór-5-szek-butoxi-3-etil-2-pentént a p-hidroxi-acetofenon sójával reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1970. december 14.) 5 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5-(5-ciklopentiloxi-3-metil-2-penteniloxi)-1,3-benzodioxol előállítására azzal jellemezve, hogy l-bróm-5-ciklopentillxi-3-metil-2-pentént vagy 1--klór-5-ciklopentiloxi-3-metil-2-pentént a 3,4-me-10 tiléndioxifenol sójával reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. szeptember 17.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5- [3 = metil-5-(2-pentiloxi)-2-penteniloxi]-1,3-benzodioxol előállítására azzal jellemezve, hogy 15 l-bróm-5-(2-pentiloxi)-3-metil-2-pentént vagy 1--klór-5-(2-pentiloxi)-3-metil-2-pentént a 3;4-metilén-i dioxifenol sójával reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. szeptember 17.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 20 módja 5-[(5-izopropoxi-3-metil-2-pentenilöxi)-metil]-l,3-benzodioxol előállítására azzal jellemezve, hogy l-bróm-5-izopropoxi-3-metil-2-pentént vagy l-klór-5-izopropoxi-3-metil-2-pentént a 3,4-metiléndioxi-benzilalkóhol sójával reagáltatunk. (Elsőbb-25 sége: 1971. szeptember 17.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5-(5-izopropoxi-3-metil-2-penteniloxi)-l,3--benzodioxol előállítására azzal jellemezve, hogy l-bróm-5-izopropoxi-3-metil-2-pentént vagy 1-klór-30 5-izopropoxi-3-metil-2-pentént a 3,4-metiléndioxifenol sójával reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. szeptember 17.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-(5-izopropoxi-3-metil-2-penteniltio)-klór-35 benzol előállítására azzal jellemezve, hogy 1-bróm-5-izopropoxi-3-metil-2-pentént vagy l-klór-5-izopropoxi-3-metil-2-pentént a 4-klór-tiofenol sójával reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. szeptember 17.) 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 40 módja 4-(5-izopropoxi-3-metil-2-penteniloxi)-tioanizol előállítására azzal jellemezve, hogy 1-bróm-5-izopropoxi-3-metil-2-pentént vagy l-klór-5-izopropoxi-3-metil-2-pentént a p-metoxi-tiofenol sójával reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. szeptember 17.) 45 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-(5-izopropoxi-3-metil-2-penteniloxi)-etilbenzol előállítására azzal jellemezve, hogy 1-bróm-5-izopropoxi-3-metil-2-pentónt vagy l-klór-5-izopropoxi-3-metil-2-pentént a p-etilfenol sójával rea-50 gáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. szeptember 17.) 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5-(5-etoxi-3-metil-2-penteniloxi)-l,3-benzodioxol előállítására azzal jellemezve, hogy 1-bróm-5-etoxi-3-metil-2-pentént vagy l-klór-5-etoxi-3-55 -metíl-2-pentént a 3,4-metiléndioxifenol sójával reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. október 6.) 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-(6-etoxi-3-metil-2-hexeniloxi)-benzoesavmetilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 6-60 etoxi-l-bróm-3-metil-2-hexént vagy 6-etoxi-l-klór-3-metil-2-hexént a 4-hidroxi-benzoesav-metilészter sójával reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. október 6.) 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4'-(6-etoxi-3-metil-2-hexeniloxi)-acetofenon 65 előállítására azzal jellemezve, hogy 6-etoxi-l-bróm-15
