166882. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szénhidrogén-frakciók katalitikus hidrogénező bontására
166882 7 8 A termékek jellemzői: Könnyűbenzin: izo/normál C5 nagyobb mint 10 izo/-normál V6 nagyobb mint 10 85 motoroktánszám (adalék nélkül) nagyobb mint 10 85 Nehézbenzin: aromástartalom 21 térf.% nafténtartalom 20 térf.% kísérleti oktánszám (0,04 térf, •% ólomtetraetil) 82,3 Diesel-olaj: aromástartalom 16 térf.% dermedéspont —21 °C kéntartalom 0,039 súly% cetánszám 55 Aktivitás-idő-jellemző: JT/nap 0,15—0,2 A 2. táblázatban megadott nyersanyag hidrogénező bontásához a „B" katalizátor nem alkalmas. A nagy nitrogéntartalom miatt a konverzió fenntartásához naponkínt mintegy 1 °C hőmérséketemelésre van szükség. Az eredmények egyértelműen igazolják, hogy a találmány szerinti eljárás a hagyományos katalizátorokkal végzett eljárásokhoz képest jelentős előnyökkel rendelkezik. Ezek az előnyök a nagyobb terhelhetőségben, a hozam növekedésében, a termék különösen a Diesel-olaj minőségének javulásában és legfőképpen az aktivitás-idő jellemző kedvező alakulásában nyilánulnak meg. A ,,C" katalizátor felhasználásával vákuumdesztilláció útján is lehet hidrogénező bontást végezni. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás heterovegyületeket, különösen nitrogénvegyületeket tartalmazó szénhidrogénfrakciók hidrogénnel vagy hidrogént tartalmazó gázokkal, megnövelt nyomáson és emelt hőmérsékleten, 10 15 20 oxidos hordozókból és a periódusos rendszer VI. a csoportjába és/vagy VIII. csoportjába tartozó fémekből vagy azok oxidjaiból álló katalizátor jelenlétében való hidrokatalítikus feldolgozására, azzal jellemezve, hogy a kiindulás nyersanyag finomítását és bontását egy lépésben kristályos aluminoszilikáton nikkelt és/vagy palládiumot, adott esetben még ammónium-iont és/vagy kalciumot tartalmazó hidrokrakkoló katalizátor és röntgenamorf, szintetikus aluminoszilikáton és/vagy aluminiumoxidon nikkel-, wolfram- és/vagy molibdén-vegyületeket tartalmazó finomító katalizátor 19:1 és 1:1 közötti arányú keverékének jelenlétében végezzük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatbsítási módja, azzal jellemezve, hogy hidrokrakkoló katalizátorkomponensként 4:1 értéket meghaladó Si02 A12 0 3 arányú és 5 Á-nél nagyobb pórusnyílású kristályos aluminoszilikátra (zeolitra) ioncsere útján felvitt nikkelt és/vagy palládiumot, ammóniumiont és adott esetben kalciumot tartalmazó katalizátort használunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hidrokrak-25 kóló katalizátorkomponensként' 2—5 súly% nikkeltől—1 súly% palládiumot, 2—4,5 súly% ammóniumiont, 0,5—2 súly% kalciumot és 4 súly%-nál kevesebb, ioncsere útján a kristályos aluminoszilikátban maradt nátriumoxidot tartalmazó katalizá-30 tort használunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy finomító katalizátorkomponensként röntgenamorf, szintetikus aluminoszilikátra egy nikkelsó és egy wolfram-vegyület 35 ammóniás oldatával való átitatással felvitt nikkeloxidot és wolframoxidot (W03 ) tartalmazó katalizátort használunk. 5. Az 1. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy finomító 40 katalizátorkomponensként 3—30 súly%, előnyösen 10—25 súly% Si02 -tartalmú hordozón 1—10súly% előnyösen 2—4 súly% nikkelt és 10—50 súly%, előnyösen 20—30 súly% wolframoxidot tartalmazó katalizátort használunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76,6047/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. — F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató 4