166810. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2,5-dimetil-furán-3-karbonsavamidok előállítására
166810 6 2,5-dimetil-furán-3-karbonsav-2'-fiuor-anüid, op.: 113—114°; 2,5-dimetil-furán-3-karbonsav-3'-fiuor-anilid, op.: 81—83°; 2,5-dimetil-furán-3-karbonsav-4'-fluor-anüid, op.: 137—138°. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az I általános képletű 2,5-dimetilfuránkarbonsavamidok előállítására — ebben a képletben Rx hidrogénatomot és R 2 adott esetben 1—3 halogénatommal vagy 1—4 szénatomos alkil- vagy 1—4 szénatomos halogénalkü-csoporttal szubsztituált fenilcsoportot, 5—7 szénatomos cikloalkilcsoportot, egy vagy két halogénatommal vagy 1-10 15 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, 2—4 szénatomos alkinil-, hidroxil- vagy 1—4 szénatomos halogénalkü-csoporttal szubsztituált ciklohexilcsoportot, 7—9 szénatomos bicikloalkü-csoportot vagy 10—14 szénatomos alkücsoportot jelent — azzal jeUemezve, hogy egy II általános képletű «-aciloxi-propionaldehidet — ebben a képletben Ac acücsoportot jelent — egy III általános képletű acetecetsavamiddal — ebben a képletben R^ és R2 a fenti jelentésűek — savas katalizátor jelentlétében reagáltatunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja azzal jellemezve, hogy a reakciót szobahőmérséklet és 180 °C között hajtjuk végre. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja azzal jellemezve, hogy a reakciót nyomás alatt végezzük. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76.0185 — Kossuth Nyomda, Budapest. F. v.: Monori István vezérigazgató 3
