166780. lajstromszámú szabadalom • Új eljárás indán-karbonsavszármazékok előállítására
166780 11 12 reagáltatunk, majd a III általános képletű vegyület így nyert ciklikus anhidridjét alumíniumkloriddal reagáltatjuk és a kapott II általános képletű vegyületet — ahol R,, R2, R 3 és X jelentése megegyezik a tárgyi körben megadottakkal — cinkkel 5 redukáljuk, vagy b) valamely II általános képletű vegyületet — mely képletben Rx, R 2 , R 3 és X jelentése azonos a tárgyi körben megadottakkal — cinkkel redukálunk, majd az a) vagy b) eljárás változattal kapott 10 I általános képletű vegyületet kívánt esetben gyógyászatilag elfogadható sóvá alakítjuk és/vagy az 1 helyzetben alkilezzük. (Elsőbbsége: 1970. április 18.) 3. Eljárás az I általános képletű vegyületek —• 15 ahol Rx rövidszénláncú alkilcsoportot, R 2 hidroxilcsoportot, R3 hidrogénatomot, X pedig halogénatomot jelent — és e vegyületek gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely III általános képletű vegyület — 20 mely képletben R1; R 2 , R 3 és X jelentése megegyezik a tárgyi körben megadottakkal — valamely dehidratáló szerrel, célszerűen ecetsavanhidriddel reagáltatunk, majd a III általános képletű vegyület így nyert ciklikus anhidridjét alumíniumkloriddal 25 reagáltatjuk és a kapott II általános képletű vegyületet — ahol Rx, R 2 , R 3 és X jelentése megegyezik a tárgyi körben megadottakkal — cinkkel redukáljuk, vagy b) valamely II általános képletű vegyületet — 30 mely képletben R1; R 2 , R 3 és X jelentése megegyezik a tárgyi körben megadottakkal —- cinkkel redukálunk, majd az a) vagy b) eljárásváltozattal kapott I általános képletű vegyületet kívánt esetben gyó- 35 gyászatilag elfogadható sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1969. december 25.) 4. Eljárás I általános képletű vegyületek —• mely képletben R^^ jelentése 5—6 tagú cikloalkilcsoport, R2 hidroxilcsoportot, R 3 hidrogénatomot, X pedig 40 halogénatomot képvisel — előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely III általános képletű vegyületet — mely képletben R1; R 2 , R 3 és X jelentése megegyezik a tárgyi körben megadottakkal — valamely dehidratálószerrel, célszerűen ecetsavanhidriddel reagáltatunk, majd a III általános képletű vegyület így nyert ciklikus anhidridjét alumíniumkloriddal reagáltatjuk és a kapott II általános képletű vegyületet — ahol R1; R 2 , R 3 és X jelentése a tárgyi körben megadott — cinkkel redukáljuk. (Elsőbbsége: 1969. május 14.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-klór-5-ciklohexil-indán-l-karbonsav előállítására, azzal jellemezve, hogy III általános képletű vegyületként p-ciklohexil-m-klór-fenil-borostyánkősavból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1969. május 14.) 6. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 6-klór-5-ciklohexil-indán-lkarbonsav előállítására, azzal jellemezve, hogy III általános képletű vegyületként p-ciklohexil-m-klórfenil-borostyánkősavból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1970. május 13.) 7. A 3. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 6-klór-5-izobutil-indán-l-karbonsav előállítására, azzal jellemezve, hogy III általános képletű vegyületként m-klór-p-izobutilfenü-borostyánkősavból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1969. december 25.) 8. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 6-klór-5-izobutil-indán-l-karbonsav előállítására, azzal jellemezve, hogy III általános képletű vegyületként m-klór-p-izobutilfenil-borostyánkősavból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1970. május 13.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-klór-5-ciklohexil-indán-l-karbonsav-metilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-klór-5-ciklohexil-indán-1-karbonsavat észterezünk. (Elsőbbsége: 1970. május 13.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-klór-5-ciklohexil-indán-l-karboxamid előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-klór-5-eiklohexilindán-1-karbonsav-metüésztert amidálunk. (Elsőbbsége: 1970. május 13.) 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76.0075 — Kossuth Nyomda, Budapest. F. v.: Monori István vezérigazgató 6
