166744. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-monohalogén-acilhalogenidek előállítására
166744 A lakton-oldószerekkel megvalósított tökéletesedést az is bizonyítja, hogy az oldószernek több mint 90%-a nyerhető ki a rendszerbe való visszavezetés céljára. Ez az eljárás gazdaságosságát nagyon megjavítja. A lakton-oldószerek nagy százalékban való visszanyerhetőségé- 5 bői az is nyilvánvaló, hogy ezen oldószerek jótékony hatása a kémiai szerkezet belső természetének köszönhető. A találmány előnyös eredményei a figyelembevett többi laktonnal, valamint a korábban említett egyéb 10 halogénező-szerekkel is elérhetők. A brómot folyadék formájában visszük be a rendszerbe, a laktonnal oldatban, vagy a reakció-massza felszíne alatt gáznemű állapotban egyesítve. A legtöbb esetben előnyös a brómozást a találmánnyal összhangban elvégezni, brómolda- 15 tot alkalmazva a laktonoldószerben. Ha halogénező szerként jód-monokloridot használunk, a lakton-oldószerben feloldva vihetjük be a reaktorba és azután a képződött oldatot hozzáadjuk a rendszerhez. Bár a találmányt sajátos módosításokra vonatkoz- 20 tátva írtuk le, mégis annak részletei csak olyan mértékben tekinthetők korlátozásoknak, amilyenben a következő szabadalmi igénypontokban feltüntetjük. 25 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás a-monohalogén-acilhalogenidek előállítására, azzal jellemezve, hogy egy ketént és egy halogént reagáltatunk I általános képletű lakton jelenlétében, 30 ahol R1, R 2 , R 3 , R 8 , R 7 , R 8 és R 9 egymástól függetlenül hidrogén-, halogénatom, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkil-, fenil- vagy alkilfenil-gyök, melyben az alkilgyök legfeljebb 4 szénatomos, és a, b és c 0 vagy 1 egész szám, mikoris előnyösen 0 és 110 C° közötti hőmérsék- 35 léten, 0,07 és 2 atm közötti nyomáson, és 0,8 :1 és 2,0:1 közötti halogén/ketén mólarány mellett dolgozunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan lakton jelenlétében dolgozunk, ahol a, b és c jelentése 1, R1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , 40 R8 , R 9 pedig az 1. igénypontban megadott. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan lakton jelenlétében dolgozunk, ahol a és b jelentése 1 és c jelentése 0, R1 , R 2 , R6 , R 7 , R 8 és R 9 pedig az 1. igénypontban megadott. 45 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan lakton jelenlétében dol-8 gozunk, ahol a jelentése 1, és b és c jelentése 0, R1 , R 6 , R7 , R 8 és R 9 pedig az 1. igénypontban megadott. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan lakton jelenlétében dolgozunk, ahol a, b és c jelentése 0, R6 , R 7 , R 8 és R 9 az 1. igénypontban megadott. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan lakton jelenlétében dolgozunk, ahol R1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , R 8 és R 9 jelentése hidrogénatom, a, b és c jelentése pedig az 1. igénypontban megadott. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy laktonként gamma-butirolaktont használunk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy laktonként gamma-butirolaktont, halogénként pedig klórt használunk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy laktonként gamma-butirolaktont, halogénként pedig brómot használunk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy laktonként ß-propiolaktont használunk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy laktonként y-valerolaktont használunk. 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy laktonként epszilon-kaprolaktont használunk. 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy laktonként a-butil-gamma-butirolaktont használunk. 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy laktonként ß-klor-gamma-butirolaktont használunk. 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy laktonként ß-fenil-gamma-butirolaktont használunk. 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy laktonként béta-(para-tolil)-gamma-butirolaktont használunk. 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy keténként nem-helyettesített ketént használunk. 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy halogénként klórt használunk. 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 4 76.2796.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
