166742. lajstromszámú szabadalom • Eljárás indanil-OXI-tetrazolok előállítására
13 — R2 hidrogénatomot vagy fenil-csoportot jelent, — R jelentése rövidszénláncú alkil-csoport vagy 3—6 szénatomot tartalmazó cikloalkil-csoport, — Z fluor- vagy klóratomot jelent, — X 1 és X2 halogénatomot vagy metil-csoportot je- 5 lentenek, és jelentésük azonos vagy eltérő lehet, és — n értéke 1 — előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely VIII általános képletű vegyületet — ahol R2, R, X 1, X 2 és n je- 10 lentése a fenti — halogénezőszerrel kezelünk. (Elsőbbsége: 1971. november 12.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja az I általános képletű vegyületek keretébe tartozó VII általános képletű vegyületek — ahol R2, R, 15 X1, X 2 és Z jelentése a 3. igénypont szerinti, míg n értéke 0 -i— előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely VIII általános képletű vegyületet - ahol R2, R, X 1, X 2 és n jelentése a fenti — halogénezőszerrel kezelünk. (Elsőbbsége: 1972. november 9.) 20 5. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja 5-(l-oxo-2-etil-2,6,7-triklór-5-indanil-oxi-metii)-tetrazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 5-(l-oxo-2-etil-6,7-diklór-5-indanil-oxi-metil)-tetrazolt elemi klórral kezelünk. (Elsőbbsége:: 1971. november 12.) 25 6. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, 5-(l-oxo-2-izopropil-2,6,7-triklór-5-indanil-oxi-metil) -tetrazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 5-(l-oxo-2-izopropil-6,7-diklór-5-indanil-oxo-metil)-tetrazolt szulfuril-kloriddal kezelünk. (Elsőbbsége: 1971. no vem- 30 ber 12.) 7. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja 5-(l-oxo-2-ciklopentil-2,6,7-triklór-5-indanil-oxi-metil)-tetrazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 5-(l-oxo-2-ciklopentil-6,7-diklór-5-indanil-oxi-metil)-tetrazolt 35 szulfuril-kloriddal kezelünk. (Elsőbbsége: 1971. november 12.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja az I általános képletű vegyületek keretébe tartozó VIII általános képletű vegyületek — ahol R2, R, X 1 és 40 X2 jelentése a 3. igénypont szerinti, míg n értéke 1 — előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely X általános keletű vegyületet — ahol R2, R, X 1, X 2 és n jelentése a fenti — valamilyen alkálifém-aziddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. november 12.) 45 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja az I általános képletű vegyületek keretébe tartozó VIII általános képletű vegyületek — ahol R2, R, X 1 és X 2 jelentése a 3. igénypont szerinti, míg n értéke 0 — előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely X általános képletű vegyületet — ahol R2, R, X 1, X 2 és n jelentése a fenti — valamilyen alkálifém-aziddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 9.) 10. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja 5-(l-oxo-2-etil-6,7-diklór-5-indanil-oxi-metil)-tetrazol előállítására, azzal jellemezve, hogy (l-oxo-2-etil-6,7-diklór-5-indanil-oxi)-acetonitrilt nátrium-aziddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 12.) 11. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja 5-(l-oxo-2-izopropil-6,7-diklór-5-indanil-oxi-metil)-tetrazol előállítására, azzal jellemezve, hogy (1-oxo-2-izopropil-6,7-diklór-5-mdanil-oxi)-acetonitrilt nátrium-aziddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. november 12.) 12. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja 5-(l-oxo-2-etil-3-fenil-6,7-diklór-5-indanil-oxi-metil)-tetrazol előállítására, azzal jellemezve, hogy (1-oxo-2-etil-3-fenil-6,7-diklór-5-indanil-oxi-metil)-acetonitrilt nátrium-aziddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. november 12.) 13. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja 5-(l-oxo-2-ciklopentil-6-metil-7-klór-5-indanil-oxi)-tetrazol előállítására, azzal jellemezve, hogy (1-oxo-2-ciklopentil-6-metil-7-klór-5-indanil-oxi)-cianátot nátrium-aziddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 9.) 14. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja 5-(l-oxo-2-ciklopentil-6,7-dimetil-5-indanil-oxi)-tetrazol előállítására, azzal jellemezve, hogy (l-oxo-2-ciklopentil-6,7-dimetil-5-indanil-oxi)-cianátot nátrium-aziddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 9.) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése I általános képletű vegyületeket — ahol R jelentése rövidszénláncú alkil-csoport vagy 3—6 szénatomot tartalmazó cikloalkil-csoport, az X csoportok azonosak vagy eltérőek lehetnek és halogénatomot vagy rövidszénláncú alkil-csoportot jelentenek, értéke 2, értéke 0 vagy 1, hidrogénatomot vagy halogénatomot jelent, és jelentése hidrogénatom vagy fenil-csoport — tartalmazó, elsősorban húgysav-szint csökkentő hatású gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely I átlalános képletű vegyületet önmagában vagy a gyógyszergyártásban használt hordozó- és/vagy segédanyagokkal elegyítve ismert módon gyógyászati készítménnyé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1972. november 9.) m n R1 . R2 3 lap képletrajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76.2796.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
