166688. lajstromszámú szabadalom • Készítmény gyapjú nemezelődés-állóvá tételére
29 166688 30 55. példa 100 kg gyapjúfonalat motringfestőberendezésben reaktív gyapjúszínezékkel a szokásos módon megfestünk. Ezután a gyapjút kiöblítjük és 30 C° hőmérsékletű, 5 2000 liter vizet tartalmazó új kezelőfürdőt készítünk elő, amelyhez a következő komponenseket adjuk: 1500 g ecetsavat (80%-os), 8000 g 11. példa szerinti vizes készítményt (vízoldható anionaktív nemezelődésállóságot biztosító szer), 10 500 g 52. példa 1. szerinti vizes készítményt, 500 g 20%-os vizes polietilénemulziót, 3500 g ecetsavat (80%-os). A fenti komponenseket 30 perc alatt adagoljuk a fürdőhöz. 15 Az ecetsav hozzáadására a kezelőfürdőben stabil emulzió képződik, amely a savadagolás megkezdésétől számítva 40 perc alatt a gyapjúra tökéletesen felhúz. Ezután 1000 g nátriummetabiszulfitot és 3000 g 20%-os vizes polietilén-emulziót — ahol a polietilén 20 oxidált karboxilcsoportokat tartalmaz — adunk a fonalhoz. 20 perc elteltével a fürdőt leeresztjük, a gyapjút vízmentesítjük és 80 C°-on szárítjuk. A fonal az ISW—71 minőségi előirata szerint nemezelődésállóan van kikészítve. 25 Az 52. példa 1. szerinti vizes készítmény hozzáadása nélkül a nemezelődésállóságot biztosító szer a kemény vízből nem húzna fel az anyagra. Hasonlóan jó eredményeket kaptunk az 52. példa 3. és 5—7. reakciótermékeivel [(2) komponens], valamint 30 az 1—10. és 12—35. példa szerinti reakciótermékekkel [(1) komponens]. 35 Szabadalmi igénypontok: 1. Készítmény gyapjú nemezelődés-állóvá tételére, azzal jellemezve, hogy (1) a) egy molekulánként legalább két epoxidcso- 40 portot tartalmazó epoxidekvivalensből és b) egy 12—22 szénatomos nagyobb molekulájú zsírsavamin 0,1—0,85 aminekvivalenséből álló reakcióterméket és egy c) polimer telítetlen zsírsavból és 45 c') H2 N(CH 2 CH 2 NH) n CH 2 CH 2 CH 2 általános képletű polialkilénpoliaminból — ahol n értéke 1—3 — álló bázikus poliamidot tartalmaz, míg az a) és b) komponensekből előállított reakciótermék epoxidcsoportjainak a c) és c') komponensekből előállított bázikus 50 poliamid aminocsoportjaihoz viszonyított ekvivalens aránya 1 : 1— 1 : 6, és a szerves közegben levő reakcióelegy próbájának pH-ja víz adagolása után 2— 8 között van, mimellett a pH érték legkésőbb a reakció befejezte után, savval van beállítva; 55 vagy ax ) egy, molekulánként legalább két epoxidcsoportot tartalmazó epoxid, bx ) egy nagyobb molekulájú, 12—22 szénatomos zsírsavamin, 60 ej egy HOOC(GH2 )/ y COOH általános képletű alifás telített dikarbonsav — ahol y értéke 5 és 12 között van — és ahol az a-J epoxidcsoportok aránya a bx ) aminocsoporthoz és ezek aránya a cx ) karbonsavcsoporthoz 1: (0,1—0,5): (1—0,55) — és adott esetben 65 c2 ) egy legalább 8 szénatomos aromás dikarbonsav vagy egy legalább 4 szénatomos alifás mono- vagy dikarbonsav anhidridjének vízoldható vagy diszpergálható reakciótermékét, továbbá adott esetben egy vagy több alábbi komponenst tartalmaz: d) egy alkilétercsoportokat tartalmazó aminoplasztelőkondenzátumot, e) egy 2—-22 szénatomos alifás diolt, f) egy polifunkcionális, előnyösen difunkcionális szerves vegyületet — mely funkcionális csoportokként vagy atomokként mozgékony halogénatomokat, vinilvagy észtercsoportokat vagy legfeljebb egy-egy sav-, nitril-, hidroxil- vagy epoxidcsoportot tartalmaz, legalább egy más funkciós csoporttal vagy atommal együtt és adott esetben g) ammóniát, egy alifás tercier monoamint, vagy egy legalább két aminocsoportot és kizárólag bázikus nitrogénatomot tartalmazó amint, ahol az aminocsoportok mindegyike nitrogénatomhoz kapcsolódó hidrogénatomot tartalmaz, és a szerves közegben levő reakcióelegy próbájának pH-ja vízzel való hígítás után 7,5—12 között van, míg a pH ammóniával vagy szerves bázissal van beállítva, valamint (2) 12—22 szénatomos zsírsavaminok és 6—30 mól etilénoxid legalább két bázisú oxi-savakkal észterezett adduktjait és adott esetben (3) egy lágy fogást biztosító szert tartalmaz. (Elsőbbsége: 1971. szeptember 26.) 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a) komponensként biszfenolból származó epoxidot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1971. május 26.) 3. A 2. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a) komponensként a 2,2-bisz-(4'-hidroxifenil)-propán poliglicidiléterét tartalmazza. (Elsőbbsége: 1971. május 26.) 4. A 2. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy legalább 5 epoxidcsoport-ekvivalens/kg epoxidtartalmú a) komponenst tartalmaz. (Elsőbbsége: 1971. május 26.) 5. A 2. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a) komponensként a 2,2-bisz-(4'-hidroxifenil)-propán epiklórhidrinnel képezett reakciótermékét tartalmazza. (Elsőbbsége: 1971. május 26.) 6. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy c) komponensként alifás, etilénesen telítetlen di-, ill. trimer zsírsavakat tartalmaz. (Elsőbbsége: 1971. május 26.) 7. A 6. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy c) komponensként di-, ill. trimerizált linol- vagy linolénsavat tartalmaz. (Elsőbbsége: 1971. május 26.) 8. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy c2 ) komponensként valamely 8—12 szénatomos mono- vagy biciklusos aromás dikarbonsav, 4—10 szénatomos alifás dikarbonsav vagy legalább 4 szénatomos alifás monokarbonsav anhidridjét tartalmazza. (Elsőbbsége: 1971. május 26.) 9. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy d) komponensként metilolaminotriazin-alkilétert tartalmaz. (Elsőbbsége: 1971. május 26. 10. A 9. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy d) komponensként valamely nagyfokban metilolozott melamin alkiléterét — ahol 15
