166685. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új bázisos éterek előállítására
11 166685 12 l,l-difenil-l-metoxi-2-metil-3-diallilamíno-propán-hidrokloríd Op. 160—161 C°, 1,1 -difenil-1 -metoxi-3 -(ciklobutilmetii)-etil-aminopropán-hidroklorid Op. 176—177 C°, 1,1 -difenil- l-butoxi-3-allilaminopropán-mandelát Op. 100—103 C°, l,l-difenil-l-butoxi-3-krotilaminopropán-mandelát Op. 88—91 C°, 1,1 -difenil-1 -butoxi-3-(Y, Y-dimetilallil)-aminopropán-mandelát Op. 121—123 C°, 1,1-difenil-1 -butoxi-3-(ß-ciklohexilidenetil)-aminopro-pán-mandelát Op. 126—129 C°, l,l-difenil-l-butoxi-3-(ciklopropilmetil)-aminopropán-mandelát Op. 114—117 C°, l,l-difenil-l-metoxi-2-metil-3-(ß-ciklohexilidenetil)-aminopropán-hidroklorid Op. 176—179 C°, l,l-difeml-l-metoxi-2-metil-3-(ß-ciklohexilidenetil)-metilaminopropán-hidroklorid Op. 160—164 C°, 1,1-difenil-1 -metoxi-2-metil-3-(ciklopropilmetil)-metilaminopropán-hidroklorid Op. 178—179 C°, l,l-difenil-l-metoxi-3-(transz-y-klórallil)-aminopropán-hidroklorid Op. 174—176 C°, 1,1-difenil-1 -metoxi-2-metil-3-(ciklobutilmetil)-etilaminopropán-hidroklorid Op. 128—133 C°, 1,1 -difenil- l-metoxi-2-metil-3-(ciklobutilmetil)-metilaminopropán-hidroklorid Op. 151—155 C°. Szabadalmi igénypontok : 1. Eljárás (I) általános képletű új bázisos éterek és sóik előállítására — e képletben R legfeljebb 4 szénatomos alkiigyököt, Rj^ hidrogénatomot, rövidszénláncú alkiigyököt, allilgyököt vagy benzilgyököt, R, alkenil-, aralkenil-, halogénalkenil-, alkinil-, cikloalkil- vagy cikloalkilidénmetil-csoportot'és R3 hidrogénatomot vagy metilgyököt jelent — azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű vegyületeket — e képletben R és R3 jelentése a fentiekkel egyezik, X pedig —N^ vagy—N =CH—R 5 képletű gyököt 5 \H képvisel, ahol R4 rövidszénláncú alkilgyök, alhlgyök, benzilgyök vagy hidrolitikus úton lehasítható acilgyök és R5 adott esetben helyettesített ariigyök lehet — (III) általános képletű halogenidekkel, ahol Hal halogénig atomot jelent, R2 az előzőekben megadottakat jelenti, reagáltatunk, ezután a reakciótermékben jelenlevő =CH—R5 csoportokat, vagy az acil-jelentésű R 4 gyököket alkalikus vagy savas kezeléssel lehasítjuk, és abban az esetben, ha Rx hidrogénatom, ezt kívánt esetben 15 alkil- vagy benzilgyökre vagy ha a —CH2 —R 2 gyök allilgyököt jelent, Rr et egy további allilgyökre cseréljük ki, majd a kapott bázisokat sókká alakítjuk, illetve a bázisokat a sókból felszabadítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód-20 ja, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű vegyületeknek a (III) általános képletű vegyületekkel való reakcióját savmegkötő szerek jelenlétében megemelt hőmérsékleten végezzük. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód-25 ja, azzal jellemezve, hogy olyan (II) általános képletű vegyületeket, amelyekben R4 valamely hidrolitikusan lehasítható acilgyököt képvisel, valamely nagy polaritású aprotikus oldószerben alkálifémhidriddel való kezelés útján az alkálivegyületté alakítjuk és ezt követően 30 (III) általános képletű vegyületekkel reagáltatjuk, majd az acilgyököt alkalikus kezeléssel lehasítjuk. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy aprotikus oldószerként hexametilfoszforsavtriamidot használunk. 35 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (II) képletű vegyületekről, amelyekben X jelentése olyan —NÍQ gyököt képvisel, ahol R4 trifluoracetilgyököt 40 XH jelent, e vegyületeknek (III) képletű vegyületekkel való reakciója után, az R4 gyököt alkáliákkal való melegítés útján lehasítjuk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód-45 ja, azzal jellemezve, hogy olyan (II) képletű vegyületekből indulunk ki, ahol X jelentése =CH—R5 képletű csoport és a kapott vegyületből R5 —CHO képletű aldehidet vizes savakkal való kezeléssel, előnyösen szobahőmérsékleten lehasítjuk. 1 lap képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 6 76.2790.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
