166616. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új trankvilláns hatású karbaminsav származékok előállítására

166616 //. táblázat Vegyület sorszáma R R' Átkristályosítás oldószere Op c° Módszer (példa szerint) Anal zis Vegyület sorszáma R R' Átkristályosítás oldószere Op c° Módszer (példa szerint) számított és talált R R' Átkristályosítás oldószere Op c° Módszer (példa szerint) c% H% | N% | Cl% í H— Metil-Et2

0/PÉ 66—68 1 54,2 54,4 5,1 5,0 7,0 6,8 17,7 17,8 2 H— Etil-Et2

0/PÉ 73—75 1 56,2 56,7 5,7 5,8 6,5 6,2 16,6 16,9 3 H— i-Propil-Et2

0/PÉ 91—93 1 58,0 58,5 6,2 5,9 6,2 6,6 15,6 15,5 4 H— n-Butil-PÉ 50—51 1 59,6 59,9 6,7 6,6 5,8 6,0 14,7 14,8 5 H— n-Amil-PÉ 51—53 2 61,1 61,5 7,1 7,2 5,5 5,8 13,9 13,8 6 H— n-Hexil-PÉ 53—55 1 62,3 62,3 7,5 7,5 5,2 5,1 13,1 13,5 7 H— 2-Etil-hexil-PÉ 39—41 1 64,5 64,6 8,1 8,1 4,7 4,7 11,9 12,0 8 tin-Decil PÉ 61—63 1 66,3 66,5 8,6 8,5 4,3 4,2 10,9 11,0 9 ll— 2-Hidroxi-1 -propil-Eta

O/PÉ 66—68 2 54,2 54,8 5,8 6,2 5,8 5,4 14,6 14,8 10 H— 3-Hidroxi-l-propil-Et2

0/PÉ 74—76 2 54,2 54,5 5,8 5,7 5,8 5,7 14,6 14,5 11 ril-Hidroxi-2-butil-Eta

O/PÉ 70—71 2 55,9 56,0 6,3 6,3 5,4 5,7 13,8 13,6 12 ll— Fenil-Eta

O/PÉ 76—79 64,2 64,2 4,6 4,7 5,4 5,3 13,5 13,5 13 H— p-Etil-fenil-Et2

0/PÉ 108—109 66,3 66,4 5,6 5,7 4,8 4,7 12,2 11,8 14 H— Alfa-naftil-EtOH 150—151 69,3 69,8 4,5 4,6 4,5 4,7 11,4 11,2 15 riBenzil-Et2

0/PÉ 85—86 65,3 65,3 5,1 5,1 5,2 5,0 13,5 13,1 16 ll— p-Metil-benzil-Eta

O/PÉ 116—118 65,3 64,9 5,6 5,8 4,8 4,8 12,2 12,0 17 H— Hidroxil-EtOAc 142—144 47,7 48,1 4,0 4,0 7,0 7,1 17,6 17,9 18 Etil-Etilolaj 59,6 59,3 6,6 6,7 5,8 5,7 14,7 15,3 19 Etil-Ciklohexil-PÉ 68—69 65,0 65,1 7,5 7,7 4,7 4,8 12,0 12,1 20 Benzil-Benzil-PÉ 63—64 71,1 71,5 4,8 5,2 3,8 3,7 10,5 10,1 lent, azzal a megszorítással, hogy ha R jelentése hidrogénatom, akkor R' hidroxietil-csoporttól eltérő jelentésű — előállítására, azzal jellemezve, hogy klórhangyasav-p -klórbenzilésztert savmegkötőszer jelenlétében valamely (II) általános képletű aminnal — e képletben R és R' jelentése a fentiekkel megegyezik — reagáltatunk és a reakcióelegyből az (I) általános képletű vegyületet kinyerjük. ^ 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót szerves oldószerben oldott (II) általános képletű aminnal — ahol R és R' jelentése a fenti — végezzük. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót vízben oldott (II) általános képletű aminnal — ahol R és R' jelentése a fenti — végezzük. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 50 55 60 65 módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 0 h 25 C°-on végezzük. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-metil-karbaminsav-p-klórbenzilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy klórhangyasav-p-klórbenzilésztert metilaminnal reagáltatunk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-etil-karbaminsav-p-klórbenzilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy klórhangyasav-p-klórbenzilésztert etilaminnal reagáltatunk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-i-propil-karbaminsav-p-klórbenzilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy klórhangyasav-p-klórbenzilésztert i-propilaminnal reagáltatunk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-n-butil-karbaminsav-p-klórbenzilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy klórhangyasav-p-klórbenzilésztert n-butilaminnal reagáltatunk. 3