166558. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vízben nem oldódó kúpalapanyagok előállítására

7 166558 vezetünk a mosott terméken keresztül. A vízgőzkezeléssel szagtalanított terméket 100 és 120 °C közötti hőmérsékleten 35 Hgmm nyomáson 15 perces szárításnak vetjük alá, utána a termék tárolható, 96 kg kúpalapanyagot kapunk az alábbi tulajdonságok- 5 kai: Savszám 0,2 Szappanszám 239,0 Jódszám 0,2 Hidroxilszám 6,0 10 Szilárdulási pont 33,0 °C Az olvadás kezdőpontja 36,0 °C 2. példa 50 kg pálmamagolaj és 50 kg disznózsír (savszám 0,5; jódszám 0,2) 195 °C-on 4 at hidrogénnyomason 15 hidrogénezett, a hidrogénező katalizátortól elválasztott keverékét 90 °C-on és 35 Hgmm nyomáson víztelenítjük. Erélyes keverés közben 0,15 kg folyékony, 1; 1 súlyarányú nátrium-kálium-ötvözetet adunk hozzá, és a reakcióelegyet fenti körülmények között 60 percen át 20 tovább keverjük. A vákuum megszüntetése után széndioxid-légkört létesítünk, és ugyanezt a gázt 50 és 60 °C közötti hőmérsékleten 30 percen keresztül a reakcióelegyen át vezetve inaktívvá tesszük az alkálifém maradékait. 25 A hidrogénezett, az acilcsoportok eloszlását illetően átrendezett termék további feldolgozását az 1. példában leírt módon végezzük. 97 kg kúpalapanyagot kapunk, amelynek tulajdonságai az alábbiak: Savszám 0,6 Szappanszám 220,0 Jódszám 0,3 Hidroxilszám 12,0 Szilárdulási pont 41,5 °C Az olvadás kezdőpontja 44,8 °C A találmány szerinti eljárással magas telítettségi fok (alacsony, azaz I-nél kisebb jódszám) mellett a kiindulási olajok és/vagy zsírok megfelelő keverékének átészterezésével gyakorlatilag bármely kívánt olvadási hőmérséklettel rendelkező terméket állíthatunk elő, míg például a technika állásához tartozó, az 117 288 sz. lengyel szabadalmi leírásban ismertetett, szintén átészterezésen alapuló eljárás esetén az olvadási hőmérséklet kizárólag a jódszámtól függ, és még I-nél kisebb jódszám esetén is maximálisan 35,5 °C. A két eljárás termékeit az alábbi táblázatban hasonlítjuk össze. A találmány szerinti eljárás közbenső termékek elkülönítése nélkül, legegyszerűbb módon foganatosítható: 1. táblázat Paraméter 117 288 sz. lengyel szabadalmi leírás szerint Találmányunk szerint Olvadási hőmérséklet a) példa: 31,5—33,5 °C b) példa: 33,5—35,5 °C Ossz. tartomány 31,5—35,5 °C Jódszám a) példa: 0—1 b) példa: 1—3 1. példa: 33,0—36,0 °C 2. példa: 41,5—44,8 °C 33,0—44,8 °C 1. példa: 0,2 2. példa: 0,3 Szabadalmi igénypont Eljárás vízben nem oldódó kúpalapanyagok előállítására természetes zsírok és olajok hidrogénezése és az acilcsoportok a trigliceridmolekulák közti eloszlásának inter- és intramolekuláris átrendezése útján, ismert átészterezési katalizátorokkal, azzal jellemezve, hogy több, előnyösen két különböző természetes zsírból vagy olajból álló, finomított, vízmentes, I-nél kisebb savszámú keveréket — mely keveréknek legalább egyik komponense, előnyösen kókusz- vagy pálmamagolaj, 12 és 14 szénatomos zsírsavmaradékokat nagy mennyiségben tartalmaz, míg a keverék többi alkotórésze, előnyösen faggyú és/vagy disznózsír, trigliceridként kötött, előnyösen 40 45 50 16 és 18 szénatomos zsírsavmaradékokat tartalmaz, amikoris a keverék a kisebb molekulájú acilcsoportokat tartalmazó zsír vagy olaj 100 súlyrészére vonatkoztatva a nagymolekulájú acilcsoportokat tartalmazó zsírokból és/vagy olajokból 5—100 súlyrészt tartalmaz — önmagában ismert módon nikkel-katalizátor segítségével hidrogénezünk, a katalizátort eltávolítjuk, a keverékhez 0,1—0,2% alkálifém-ötvözetet vagy 0,1—0,5% alkálifémalkoholátot adunk oldat vagy szuszpenzió alakjában, majd a keveréket vákuumban vagy közömbös légkörben 60—90 °C-on 30—120 percen át keverjük, utána először vízzel, majd híg savval mossuk és a terméket önmagában ismert módon szagtalanítjuk, majd szárítjuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76,2777.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 4