166553. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új N-foszforil-,N-foszforotionil-, N-foszfonil- illetve N-foszfonotionil-amidinek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek
166553 Rx 3-metil-4-metiltio-csoportot, R2 metil-, metoxi-, etil- vagy etoxi-csoportot, R3 hidrogénatomot, R4 és R5 metil- vagy etilgyököt, X kénatomot és Y oxigénatomot jelent. Az (I) általános képletű vegyületek az 1. és 2. reakcióvázlatokon bemutatott módon állíthatók elő, illetve a 3. reakcióvázlaton ábrázolt módon alakíthatók át. A reakcióhőmérsékletek az 1. és 2. reakcióvázlat szerinti előállításnál — 50 C° és +100 C° között mozognak, mimellett a 2. reakcióvázlat szerinti előállítás esetén szükség esetén savmegkötőszert alkalmazunk. A (II)—(VIII) általános képletekben Rj—R5, X és Y szubsztituensek az (I) általános képletnél megadott jelentéssel rendelkeznek, R6 valamely Cx —C 4 -alkilgyököt, Hal halogénatomot, így klór-, bróm- vagy jódatomot vagy egy kénsavésztergyököt jelent. Savmegkötő szerekként tercier aminők, például trialkilaminok, piridin, piridinbázisok, dialkilanilinek; szervetlen bázisok, így hidridek és hidroxidok; alkálifém- és alkáliföldfémkarbonátok és -hidrogénkarbonátok alkalmasak. Az 1. és 2. reakcióvázlatok szerinti reakciókat légköri nyomáson, nedvesség kizárása mellett valamely közömbös oldó- vagy hígítószerben hajtjuk végre. Közömbös oldó- vagy hígítószerekként alkalmasak például éterek és éterszerű vegyületek, így dialkiléterek, dipropiléter, dioxán, tetrahidrofurán; alifás, aromás, valamint halogénezett szénhidrogének, különösen benzol, toluol, xilolok, kloroform, klórbenzol; nitrilek, így acetonitril. A (II)—(V) képletű kiinduló anyagok részben ismert vegyületek (például a 2,019.597 számú NSZK közrebocsátási iratból), illetve az analóg vegyületekre megadott ismert módszerek szerint előállíthatók. Az 1. reakcióvázlat szerinti eljárásnál használt amidacetálok előállítási módszerei például a Zeitschrift für Chemie 9, 201 (1969) folyóiratban vannak leírva, a (tio)foszforsavamidok előállítását a Houben—Weyl; Methoden der organischen Chemie szakkönyv Phosphor II kötete ismerteti. Az (I) általános képletű vegyületek a legkülönbözőbb állati kártevők irtására alkalmasak. Ezek a vegyületek például a rovarok és az akarina rend képviselői, így atkák és kullancsok, legkülönbözőbb fejlődési állapotban levő egyedei, például petéi, lárvái, nimfái, bábjai és kifejlett állapotú képviselői irtására alkalmasak. Ezek a vegyületek például a következő rovarok és az akarina rend következő képviselői ellen használhatók: Rovarcsaládok: Tettigonidae, Gryllidae, Gryllotalpidae, Blattidae, Reduviidae, Phyrrhocoridae, Cimicidae, Aphidiae, Diaspididae, Delphacidae, Pseudococcidae, Scarabaeidae, Dermestidae, Coccinellidae, Tenebrionidae, Chrysomelidae, Bruchidae, Tineidae, Noctuidae, Lymantriidae, Pyralidae, Galleridae, Culicidae, Tipulidae, Stomoxydae, Muscidae, Calliphoridae, Trypetidae, Pulicidae, valamint az Akarida-családok: Ixodidae, Tetranychidae és Dermanyssidae. Az inszekticid és/vagy akaricid hatás egyéb inszekticid és/vagy akaricid szerek adagolása útján lényegesen kiszélesíthető és az adott körülményekhez alkalmazható. Adalékokként például a következő anyagok alkalmasak : Szerves foszforvegyületek Bisz-0,0-dietilfoszforsavanhidrid (TEPP) Dimetil(2,2,2-triklór-l-hidroxietil)foszfát(TRICHLOR-5 FON) l,2-dibróm-2,2-diklóretildimetilfoszfát(NALED) 2,2-diklórvinildimetilfoszfát(DICHLORPHOS) 2-metoxikarbamil-1 -metilvinildimetilfoszfát (MEVINPHOS) 10 Dimetil-1 -metil-2-(metilkarbamoil)vinilfoszfát-c«, 2 (MONOCROTOPHOS) 3-(dimetoxifoszfiniloxi)-N,N-dimetil-cisz-krotonamid (DICROTOPHOS) 2-klór-2-dietilkarbamoil-1 -metilvinildimetilfoszfát 15 (PHOSPHAMIDON) 0,0-dietil-0(vagy S)-2-(etiltio)-etiltiofoszfát (DEMETON) S-etiltioetil-0,0-dimetil-ditiofoszfát (THIOMETON) 0,0-dietü-S-etilmerkaptometilditiofoszfát(PHORATE) 0,0-dietil-S-2-[(etiltio)etil]ditiofoszfát (DISULFOTON) 20 0,0-dimetil-S-2-(etilszulfinil)etiltiofoszfát (OXYDEMETONMETHYL) 0,0-dimetil-S-(l,2-dikarbetoxietil)ditiofoszfát (MALA-THION) 0,0,0,0-tetraetil-S,S'-metilén-bisz/ditiofoszfát(ETHION) 25 0-etil-S,S-dipropilditiofoszfát 0,0-dimetil-S-(N-metil-N-formilkarbamoilmetil)-ditio-foszfát (FORMOTHION) 0,0-dimetil-S-(N-metilkarbamoilmetil)ditiofoszfát (DIMETHOAT) 30 O,0-dimetil-0-p-nitrofeniltiofoszfát (PARATHION-METHYL) 0,0-dietil-0-p-nitrofeniltiofoszfát(PARATHION) 0-etil-O-p-nitrofenil-feniltiofoszfonát (EPN) 0,0-dimetil-0-(4-nitro-m-tolil)tiofoszfát(FENITRO-35 THION) 0,0-dimetil-0-2,4,5-triklórfeniltiofoszfát(RONNEL) 0-etil-0-2,4,5-triklórfeniletiltiofoszfonát(TRICHLORONAT) 0,0-dimetil-0-2,5-diklór-4-brómfeniltiofoszfát(BRO-40 MOPHOS) 0,0-dimetil-0-(2,5-diklór-4-jódfenil)-tiofoszfát (JODOFENPHOS) 4-terc.butil-2-klórfenil-N-metil-0-metilamidofoszfát (CRUFOMAT) 45 0,0-dimetil-0-(3-metil-4-metilmerkaptofenil)tiofoszfát (FENTHION) Izopropilamino-0-etil-0-(4-metilmerkapto-3-metilfenil)foszfát O,0-dietil-0-p-[(metilszulfinil)fenil]-tiofoszfát 50 (FENSULFOTHION) 0-[p-(dimetilszulfamido)fenil]-0,0-dimetiltiofoszfát (FAMPHUR) O,0,0',0'-tetrametil-0,0'-tiodi-p-feniléntiofoszfát O-etil-S-fenil-etilditiofoszfonát 55 0,0-dimetil-0-(a-metilbenzil-3-hidroxikrotonil)foszfát 2-klór-1 -(2,4-diklórfenil)vinil-dietilfoszfát (CHLORFENVINPHOS) 2-klór-l-(2,4,5-triklórfenil)vinil-dimetilfoszfát 60 0-(2-klór)-l-(2,5-diklórfenil)-vinil-0,0-dietilditiofoszfát Fenilglioxilonitriloxim-0,0-dietiltiofoszfát(PHOXIM) 0,0-dietil-0-(3-klór-4-metil-2-oxo-2-H-l-benzopirán-7-iltiofoszfát (COUMAPHOS) 2,3-p-dioxánditiol-S,S-bisz(0,0-dietilditiofoszfát) 65 (DIOXATHION) 2
