166490. lajstromszámú szabadalom • Fungicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására
17 166490 18 77. táblázat folytatása Vegyület Aktivitás Hal Rí P.oryzae-val R2 Ra R. szemben Cl -CH3 H H —COOH Cl -CH3 -CH3 H —COSCH2 C 6 H s Cl -CH3 -CH3 H —COOCH2 CH=CH 2 Cl -CH3 -CH3 H —COSCH3 Cl -CH3 -CH3 H —COOCH2 CH 2 SH Cl -CH3 -CH3 H —COSCH2 CH 2 OH Cl -CH3 -CH3 H VII képletű gyök Cl -CH3 -CH3 H VIII képletű gyök 1 Cl -CH3 -CH3 H IX képletű gyök Cl -CH3 -CH3 H X képletű gyök 1—2 Cl -CH3 -CH3 H XI képletű gyök 1—2 Cl -CH3 -CH3 H XII képletű gyök 2 Cl -CH3 -CH3 H COO/i glükóz 2 Cl -CH3 -CH3 H COO/2 glükóz 1 77/. táblázat Vegyület Fungicid hatá U. Fabae* E. cichoracearum* Hal Rí R2 Rs R, P. recondita direkt szisztémikus direkt szisztémikus Cl -CH3 -CH3 H —CONHC6 H 5 1 0 0 0 í Cl -CH3 -CH3 H —CONH2 0 0 0 0 í Cl -CH3 -CH3 H V képletű gyök 1 0 — — 0 Cl -CH3 H H —COOH 1 0 0 0 0 Cl -CH3 -CH3 H —COSC ßH 5 1 0 — — — Cl -CH3 -CH3 H X képletű gyök 0 0 2 2 0 Cl —CH3 -CH3 H Xí képletű gyök 0 0 2 ' 0 0 Cl -CH3 -CH3 H —COO/2 glükóz 2 0 0 0 0 Transzlaminális hatást is beleértve, A találmány szerinti készítmények elkészítésére az alábbi példákat adjuk meg. A) példa 0,5%-os por-készítményt készítünk oly módon, hogy 5 g 2,2-diklór-3,3-dimetil-ciklopropánkarbonsav-metil-észtert és 995 g kaolinitet összekeverünk. B) példa 30%-os emulgálható koncentrátumot állítunk elő oly módon, hogy 300 g 2,2-diklór-3,3-dimetil-ciklopropánkarbonsav-metilésztert összekeverünk 100 g, 42% alkilbenzolszulfonátból és 58% alkilfenoletoxilátból álló keverékkel és az elegyet 1 literre hígítjuk ásványolajokból előállított xilol-származékok keverékéhéi. C) példa 40 45 50 55 60 75%-os nedvesíthető port állítunk elő úgy, hogy 750 g 2,2-diklór-3,3-dimetil-ciklopropánkarbonsav-metilésztert összekeverünk 30 g nátrium-polimetakriláttal és 30 g nátrium-laurilszulfáttal, majd a keveréket kaolinittert 1 kg-ra kiegészítjük. 65 Szabadalmi igénypontok 1. Fungicid készítmények, azzal jellemezve, hogy valamely hordozóanyagot vagy felületaktív szert vagy hordozóanyagot és felületaktív szert és hatóanyagként 0,5—75% I általános képletű ciklopropán-származékot vagy annak sóját, észterét vagy adott esetben mono-N-szubsztituált amidját tartalmazzák, ahol a képletben Hal klór- vagy brómatomot jelent, Kx jelentése hidrogénatom, 1—6 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport, R2 és R 3 hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkilcsoportot képvisel és R4 cián- vagy karboxilcsoportot jelent, vagy alábbi származékok egyike: (a) valamely alkálifémsó, (b) olyan észter, amely 1—12 szénatomos alkilcsoportot, 1—6 szénatomos, klóratommal, 1- vagy 2 hidroxilcsoporttal vagy merkapto-, fenil-, ftálimido-, ciklohexén-1,2-karboximido-, bicikloheptadienil-, piridil- vagy trialkildioxolanilcsoporttal helyettesített alkilcsoportot, cikloalkil-, alkenil-, vagy alkinilcsoportot, amelyek legfeljebb 6 szénatomosak lehetnek, adott esetben klóratommal, nitro-, metil-, vagy metoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoportot, szulfanilcsoportot, dialkiltiazolilcsoportot, piridilcsoportot vagy valamely aldohexózmaradékot tartalmaz, 9
