166406. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált alfa, alfa-difenil-imidazol- 2-metanolok előállítására
33 166406 34 R23 és R 24 azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkilvagy fenilcsoportot jelentenek — azzal jellemezve, hogy a) egy XVI általános képletű vegyületet — ebben a képletben R25 alkálifématomot vagy —MgX általános képletű csoportot jelent, ahol X jelentése halogénatom, R26 könnyen eltávolítható csoportot, előnyösen adott esetben kevés szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilszulfonil-, kevés szénatomos alkenil-, kevés szénatomos alkoximetil- vagy fenil-(kevés szénatomos)-alkoximetil-csoportot jelent, és R23 és R 24 a fenti jelentésűek — egy XVII általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ebben a képletben R21 és R 22 a fenti jelentésűek —•, majd a keletkezett szerves fémkomplexet vizes vagy enyhén savas vizes közegben hidrolizáljuk, és szükséges esetben a terméket savas közegben hidrolizáljuk, illetve előnyösen alkalikus közegben alkálifémpermanganáttal oxidáljuk, vagy b) egy XVIII általános képletű vegyületet — ebben a képletben R22, R 23 és R 24 a fenti jelentésűek — egy XIX általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ebben a képletben R21 és X a fenti jelentésűek —, majd a keletkezett szerves fémvegyületet vizes vagy enyhén savas vizes közegben hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. február 4.) 3. Eljárás az I általános képlet keretébe tartozó XX általános képletű új szubsztituált ot,a-difenil-imidazol-2-metanolok előállítására — ebben a képletben R31 halogénatomot vagy trifluormetil- vagy terc-butilcsoportot, R32 hidrogén- vagy halogénatomot vagy trifluormetil- vagy terc-butilcsoportot jelent, R33 és R 34 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkil- vagy adott esetben halogénatommal vagy trifluormetil-csoporttal szubsztituált fenilcsoportot jelent, és R35 hidrogénatomot vagy abban az esetben, ha R33 és R 34 hidrogénatomokat jelentenek, vagy egyikük vagy mindkettő 1—6 szénatomos alkilcsoportot jelent, 2—4 szénatomos alkoximetil- vagy benziloximetil-csoportot jelent — azzal jellemezve, hogy a) egy XXI általános képletű vegyületet — ebben a képletben R37 alkálifématomot vagy —MgX általános képletű csoportot jelent, ahol X jelentése halogénatom, R36 könnyen eltávolítható csoportot, előnyösen kevés szénatomos alkenil-, adott esetben kevés szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilszulfonil-, kevés szénatomos alkoximetil- vagy fenil-(kevés szénatomos)-alkoximetil-csoportot jelent, és R33 és R 31 a fenti jelentésűek — egy XXII általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ebben a képletben R31 és R 32 a fenti jelentésűek —, majd a keletkezett szerves fémkomplexet vizes vagy enyhén savas vizes közegben hidrolizáljuk, és kívánt esetben olyan XX általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R31—R 34 a fenti jelentésűek, és R35 hidrogénatomot jelent, a kapott terméket savasán hidrolizáljuk, illetve előnyösen alkalikus közegben alkálifémpermanganáttal oxidáljuk, vagy b) olyan XX általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R31, R 32 , R 33 , R 34 és R 35 a fenti jelentésűek, és R31 és R 32 jelentése és helyzete mindkét fenilcsoportban azonos, egy XXV általános képletű 5 vegyület — ebben a képletben R39 halogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkoxi-, fenoxi-, fenil-(l—4 szénatomos)-alkoxi- vagy szilioxicsoportot vagy —OM általános képletű csoportot jelent, ahol M fématomot jelent, és R33 , R 34 és R 36 a fenti jelentésűek — egy XXIV álta-10 lános képletű vegyülettel reagáltatunk — ebben a képletben R31 és R 37 a fenti jelentésűek — majd a keletkezett fémkomplexet vizes vagy enyhén savas vizes közegben hidrolizáljuk, vagy 15 c) egy XXIII általános képletű vegyületet — ebben a képletben R32, R 33 , R 34 és R 35 a fenti jelentésűek — egy XXIV általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ebben a képletben R31 és R 37 a fenti jelentésűek —• és a keletkezett fémkomplexet vizes vagy enyhén savas vizes 20 közegben hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. szeptember 5.) 4. Az 1. igénypont a), b) és c) eljárásváltozatai bármelyikének foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 25 olyan II, illetve VII általános képletű vegyületből indulunk ki, amelynek képletében R15 lítiumatomot vagy —MgX általános képletű csoportot jelent, ahol X halogénatomotjelent, és a többi jel az 1. igénypont a) eljárásváltozatában, illetve tárgyi körében megadott jelentésű. 30 (Elsőbbsége: 1973. február 2.) 5. Az 1. igénypont a), b) és c) eljárásváltozatai bármelyikének foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót vízmentes iners szerves oldószerben hajtjuk 35 végre. (Elsőbbsége: 1973. február 2.) 6. A 4. és 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy ha olyan vegyületből indulunk ki, amelynek képletében R15 lítiumatomot jelent, 40 a reakciót 0 °C alatti hőmérsékleten hajtjuk végre. .• (Elsőbbsége: 1973. február 2.) 7. A4, és 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy ha olyan vegyületből indu-45 lünk ki, amelynek képletében R15 —MgX általános képletű csoportot jelent, ahol X jelentése halogénatom, akkor a reagáló anyagok oldatát visszafolyatás közben forraljuk. (Elsőbbsége: 1973. február 2.) 50 8. Az 1. igénypont d) eljárásváltozatának foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont b) vagy c) eljárásváltozata szerint készült olyan I általános képletű vegyületet, amelynek képletében R13 hidrogénatomot jelent, és Rx —R 12 az 1. igénypont tárgyi köré-55 ben megadott jelentésűek, egy R13 X általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ebben a képletben R13 az 1. igénypont tárgyi körében megadott jelentésű hidrogénatom kivételével, és X jelentése halogénatom. (Elsőbbsége: 1973. február 2.) 60 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót egy bázis jelenlétében iners szerves oldószerben hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1973. február 2.) 65 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód-17
