166394. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-amino-3-metil-3-cefém-4-karbonsavészterek előállítására 7-acilamido-3-metil-3-cefem-4-karbonsavészterek dezacilezésével
166394 13 14 és R3 jelentése az 1. igénypont szerinti — reagáltatjuk, valamely inert szerves oldószerben, sósav jelenlétében. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy (E) általános képletű iminokloridot — ahol R és R5 jelentése az 1. igénypont szerinti — I általános képletű alkoholként izobutanollal kezelünk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy (E) általános képletű iminohalogenidet— ahol R és R5 jelentése az 1. igénypont szerinti — annak móljára számítva 3—6 mólnyi I általános képletű alkoholként (3-diszubsztituált primer alifás alkohollal vagy tiollal reagáltatunk. 10 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy (E) általános képletű iminohalogenidet — ahol R és R5 jelentése az 1. igénypont szerinti — az iminoklorid 1 móljára számítva 2—3 mól I általános képletű alkoholként alkohollal vagy tiollal reagáltatunk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 7-fenoxiacetamido-3--metil-3-cefem-4-karbonsav-p-nitrobenzilészter vagy 7-fenilacetamido-3-metil-3-cefem-4-karbonsav-p-nitro-benzilészter E általános képletű imidhalogenidjét reagáltatjuk valamely II vagy III általános képletű vegyülettel, ahol X, W, Z1, R x , R 2 és R 3 az 1. igénypontban megadott. 7 db rajz 21 képlettel és 5 ábrával A kiadásért felei: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76.2761.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 7
