166362. lajstromszámú szabadalom • Eljárás háziállatok fertőzéses méhbetegségeinek gyógyítására és/vagy megelőzésére szolgáló készítmények előállítására

17 166362 18 A két komponens külön, frissen felforralt és lehűtött vízzel készült oldatát a méhbe helyezett katéteren át Mészáros-féle infundáló üvegből egymás után ömlesztettük a méhbe. A második oldat bevitelekor a gyógyszer felhabzott, a végbélen át történő tapintással a méh telítődése és feszülési állapota jól érezhető volt. A hab a hurutos, nyugvó méh lumenét kitöltötte. Néhány teljesen involvált méhből a kezelés után a hab a méhszájon át is kipréselődött és a pérarésben megjelent. Az állatok kezelés közben, már az első komponens bevitelekor és utána enyhe nyugtalanságot mutattak, ez azonban nem volt nagyfokú és meg sem közelítette a savanyú Lugol-oldatos kezelés utáni közismerten előálló nyugtalan állapotot. A hab a méhből csak órák alatt múlt el és ivarzás előtt 3 nappal alkalmazva az utána következő ivarzás kristálytiszta váladéka azt bizonyítja, hogy a beömlesztett hatóanyagok legalább három napig a méhben tartózkodtak. Egyszerű hurut esetén a betegség egy kezeléstől elmúlt. A kezelt tehenek majdnem mindegyike az első kezelés után termékenyíthetővé vált. 12. példa Krónikus méhhurutban beteg 5 db tehenet a 7. példában leírtak szerint készített kétkomponensű habzó méhgyógyszerrel kezeltünk. A teheneket ezt megelőzően már egynél többször sikertelenül kezelték a korábbi gyakorlatban alkalmazott különféle magisztrális készítményekkel. Az eljárás szerinti készítmény hatására az eddig makacsul nem gyógyuló, a szokásos gyógykezeléssel dacoló esetek egy-háromszori kezelés hatására meggyógyultak, és a tehenek csakhamar termékenyítésre alkalmas állapotba kerültek. Az alábbiakban táblázatosan mutatjuk be az eljárás szerinti készítmény eredményességét : Kezelt tehenek „száma" Megelőző kezelések száma A kezelés az eljárás szerinti készítménnyel A kezelés után hány napra termékenyült 3409 8 egy 13 3217 7 egy 68 3572 12 három 47 3221 2 egy 12 1742 3 egy 33 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás háziállatok, főleg szarvasmarhák hevenyés/vagy idült gyulladással járó, baktériumok és/vagy gombák méhben és szülőutakban való elszaporodása által okozott betegségeinek gyógyítására és/vagy megelőzésére, az eredményes megtermékenyítés elősegítésére szolgáló, szinergisztikus hatású antibiotikum-kombinációt, az átoltható gyógyszer-rezisztencia kialakulását, terjedését gátló és/vagy megszüntető vegyülete(ke)t, továbbá a méhben tartós habot létrehozó segédanyagokat, a habot a méh és a szülőutak belső felszínén tartósan stabilizáló anyagokat tartalmazó, az állatok szülőapparátusa méretének megfelelő effervescens tablettakészítmények és/vagy felhasználás előtti oldásra szánt porkészítmények előállítására azzal jellemezve, hogy antibiotikum-kombinációként a tetraciklin és az aminoglükozid csoportból egy-egy antibiotikumot, előnyösen 1—10% oxitetraciklin-klórhidrátot vagy oxitetraciklin-5 dihidrátot és 1—10% neomicinszulfátot, továbbá az átoltható gyógyszerrezisztencia kialakulásának, terjedésének gátlására és/vagy megszüntetésére önmagában véve is antibakteriális és antimikotikus hatású, többgyűrűs aromás rendszerben bázikus nitrogénatomot és 10 ettől 2,5—5,0 Á távolságban komplexképzésre alkalmas funkciós csoportot tartalmazó anyagot, előnyösen 1—10 % 8-hidroxi-kinolin bázist, valamely sóját és/vagy gyűrűn halogénezett valamely származékát segédanyagként habképző anyaggal, mely valamely sav hatására vizes 15 közegben vagy testnedvek jelenlétében pillanatreakcióban széndioxidot fejlesztő segédanyagnak, előnyösen 40—65% alkálihidrogénkarbonátnak és zsíralkoholszulfátok alkáli sójának, célszerűen 1—5% nátriumlauriléterszulfátnak, valamint valamely savanyú kém-20 hatású anyagnak, előnyösen 15—30% borkősavnak keveréke, és habstabilizáló anyagokkal, előnyösen 0,1—0,5 % zsírsavetanolamiddal és 0,1—0,5% 200—400 molekulasúlyú polietilénglikollal homogenizálunk, majd a homogenizátumot tapadást fokozó és kötőanyag, elő-25 nyösen 1—5% polivinilpirrolidon és/vagy vinilpirrolidon-vinilacetát kopolimer vízmentes, célszerűen alkoholos oldatával önmagában ismert többlépéses granulálással, vagy a szemcsésítést és szárítást egy folyamatban megvalósító fiuid(örvény-)-ágyas granuláló eljárás-30 sal szemcsésítjükés 50—70 °C-on megszárítjuk, ezután a gyógyszerkészítésben szokásos segédanyagokkal egyenletesen elkeverjük, majd önmagában ismert módon a kezelendő állatok szülőapparátusa méretének megfelelően tabletta alakba préseljük, vagy a felsorolt hatóanya-35 gokat és segédanyagokat legfeljebb 5% szárítóanyag, előnyösen kolloid kovasav hozzáadása után a porkomponensek sajátságainak megfelelően két részletre elosztva por vagy granulum formában kiszereljük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód-40 ja azzal jellemezve, hogy tetraciklin csoportba tartozó antibiotikumként előnyösen oxitetraciklint vagy klórtetraciklint használunk. 3. Az 1—2. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy széndioxidot 45 fejlesztő anyagként valamely alkálihidrogénkarbonátot, célszerűen nátriumhidrogénkarbonátot és valamely savanyú kémhatású anyagot, előnyösen borkősavat, citromsavat vagy fumársavat használunk, mely anyagok nedvességtartalma 0,2%-nál kisebb. 50 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy habképző-és habstabilizáló anyagokként nátrium-lauriléterszulfátot vagy nátrium-laurilszulfátot, zsírsavak etanolamidját és valamely 200—400 molekulasúlyú polietilénglikolt 55 használunk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a hatóanyagok és a segédanyagok porkeverékét vagy granulátumát a porkomponensek sajátságainak megfelelően két rész-60 létre osztjuk és kiszereljük oly módon, hogy az egyik részlet tartalmazza a tetraciklin és aminoglükozid csoport egy-egy antibiotikumát, továbbá habképző segédanyagként a valamely sav hatására pillanatreakcióban széndioxidot képző segédanyagot, előnyösen valamely 65 alkálihidrogénkarbonátot, valamely zsíralkoholzsulfát 9