166362. lajstromszámú szabadalom • Eljárás háziállatok fertőzéses méhbetegségeinek gyógyítására és/vagy megelőzésére szolgáló készítmények előállítására

13 166362 14 koliniumkloridot, 500 g magnéziumsztearátot, 200 g polietilénglikol 6000-et és 1078 g burgonyakeményítőt, majd a keveréket homogenizáljuk. A homogenizátumból excenteres tablettázógépen 1000 db 23,00 g súlyú a szövegben megadott méretű tablettákat préselünk, amelyek alakja és mérete a tehén, ló, teve és hasonló nagyságú állatok méhméretének megfelelő. 2. példa Az előbbi példában leírt módon járunk el, azzal a különbséggel, hogy a homogenizátumból excenteres tablettázógépen 2000 db 11,50 g súlyú, a szövegben megadott kisebb méretű tablettát préselünk, amelyek a sertés, juh, kecske és hasonló méretű állatok méhe méretének megfelelőek. 3. példa 13,26 kg nátriumhidrogénkarbonátot összekeverünk 40 g nátrium-laurilszulfát, 4 g kókuszzsírsavdietanolamid és 6 g polietilénglikol-400 egy liter desztillált vízzel készített oldatával. A keveréket 50—70 C° hőmérsékleten szárítjuk, célszerűen fluid-ágyas szárítószekrényben. Az így kapott habzóanyagtartalmú nátriumhidrogénkarbonátot, melynek nedvességtartalma nem lehet több 0,1—0,2%-nál, egyenletesen összekeverjük 5,85 g borkősavval. A keveréket egyenletesen átnedvesítjük és öszszegyúrjuk 390 g vinilpirrolidon-vinilacetát kopolimer 1—3 liter abszolút etanollal készített oldatával, majd granuláljuk és szárítjuk. A granulálásra és szárításra célszerűen fluid-ágyas granuláló és/vagy szárító berendezést használunk. Az így készített és szárított granulummal homogenizálunk 500 g neomicinszulfátot, 500 g oxitetraciklin dihidrátot, 500 g 8-hidroxikinolin bázist, továbbá 2 g ergometrin maleátot, 500 g magnéziumsztearátot, 200 g polietilénglikol 20000-et és 1248 g burgonyakeményítőt. A homogenizátumból excenteres tablettázógépen 1000 db 23,00 g súlyú tablettát préselünk, a szövegben megadott nagyobb méret szerint, amelynek mérete és alakja a tehén, kanca, teve és hasonló méretű állatok méhe méretének megfelelő. 4. példa KT, előbbi példában leírtak szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy a homogenizátumból excenteres tablettázógépen 2000 db 11,50 g súlyú tablettát préselünk a szövegben megadott kisebb méretnek megfelelően, amelyek mérete és alakja a sertés, juh, kecske és hasonló nagyságú állatok méhének megfelelő. 5. példa Az előbbi példákban leírtak szerint járjunk el, azzal a különbséggel, hogy a tabletták hatóanyagaként 500 g neomicinszulfátot, 500 g klórtetraciklint vagy ennek megfelelő mennyiségű klórtetraciklin hidrokloridot és 500 g jód-klór-hidroxikinolint használunk. A homogenizátumból 23,00 g-os vagy 11,50 g-os tablettákat préselünk. 6. példa Az előbbi példákban leírtak szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy a tabletták hatóanyagaként 500 g 10 neomicinszulfátot, vagy más aminoglükozid antibiotikumot, továbbá 500 g tetraciklin családbeli antibiotikumot és 500 g 8-hidroxikinolin hatásával ekvivalens 8-hidroxikinolin származékot használunk. A homogenizátumból 23,00 g-os és/vagy 11,50 g-os tablettákat pré-15 selünk. 7. példa 20 15,00 kg borkősavat 105 °C hőmérsékleten súlyállandóságig szárítunk és lehűlés után hozzákeverünk 1250 g 8-hidroxikinolin-bázist és 500 g kolloid kovasavat, majd homogenizáljuk. A keveréket 1,68 g-os adagokban szét-25 mérjük. Ugyancsak homogenizálunk 1250 g oxitetraciklin-dihidrátot, 70 g nátrium-laurilszulfátot, 1250 g neomicinszulfátot és 33,00 kg nátriumhidrogénkarbonátot. A homogén keveréket 3,56 g-os adagokban szétmérjük. Az adagokat külön-külön edényekbe csomagol-30 juk és etilénoxiddal sterilezzük, majd aszeptikus körülmények között lezárjuk. 35 8. példa Az előbbi példában leírtak szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy sav-komponensként 15,00 kg borkősavval egyenértékű mennyiségben citromsavat, fu-40 mársavat, vagy a szövegben felsoroltak közül valamely más savas kémhatású anyagot és 1250 g jód-klór-hidroxikinolint, vagy a 8-hidroxikinolinnak más halogénezett származékát homogenizáljuk. A keveréket a sav-komponens mennyisége által meghatározott, a 7. példával 45 ekvivalens mennyiségű hatóanyagot tartalmazó adagokban szétmérjük. Ugyancsak homogenizálunk 1250 g tetraciklin csoportbeli antibiotikumot, 1250 g aminoglükozid csoportbeli antibiotikumot, 70 g nátriumlauriléterszulfátot és/vagy a szövegben felsorolt habzó 50 és habot stabilizáló anyagok valamelyikét vagy azok kombinációját és 33 kg nátriumhidrogénkarbonátot és a homogén keveréket 3,56 g-os adagra szétmérjük. Az adagokat külön-külön edényekbe csomagoljuk, etilénoxiddal sterilezzük majd aszeptikus körülmények kö-55 zött lezárjuk. 9. példa 60 Szaporodásbiológiáiig súlyos állapotban levő 33 tehenet az 1. példában leírt nagyméretű habzó méhtablettával kezeltettünk. Valamennyi tehén magzatburokvisszatartás miatt volt beteg. Méhükben még el nem távozott rothadó, bűzös magzatburok, illetve bűzös 65 magzatburok cafatokat tartalmazó, bőséges gennyes vá-7