166317. lajstromszámú szabadalom • 1,2,3-tiadiazol származék hatóanyagot tartalmazó, növényi növekedést szabályozó készítmények
166317 7 8 6. példa Keltetőházi kísérletekben 5-(N-fenilkarbamoilamino)-1,2,3-tiadiazollal 3 kg hatóanyag/5001 vizes szuszpenzió pro hektár mennyiségben a felnövekedés előtt és után a következő gyomnövényfajtákat kezeltük: Setaria faberi, Digitaria, sanguinalis, Setaria italica, Echinchola crus galli, Lolium perenne, Sorghum halepehse, Cyperus esculentus, Cynodon dactylon, Agropyron repens, Alopecurus sp., Avena sp., Chrysanthemum sp., Galium sp., Centaurea sp., Lamium sp. és Senacio sp. A kezeléssel az előre megjelölt időpontra a felsorolt gyomnövények tökéletes fejlődésgátlását értük el. Az alábbiakban a találmány szerinti készítmények előállítására nézve adunk meg példákat. 7. példa Emulzióként elkészített, felhasználásra alkalmas szer összetétele az alábbi lehet: 5-(N-fenilkarbamoilamino)-l,2,3-tiadiazol 20 s% polioxietilénoktilfenoléter alapú emulgeátor 10 s"/0 izoforon 60 s% dimetilformamid 10 s% 8. példa Por alakban elkészített, felhasználásra alkalmas szer összetétele a következő lehet: 5-(N-fenilkarbamoilamini)-l,2,3-tiadiazol 80 s% Attaclay 10 s% Kalciumligninszulfonát 10 s"/0 Szabadalmi igénypontok 1. Hatóanyago(ka)t, folyékony- vagy szilárd hordozóanyagot és adott esetben nedvesítő- és/vagy emulgeálóés/vagy diszpergálószert és/vagy tapadást elősegítő szert tartalmazó, növényi növekedést szabályozó készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 20—80 s% I általános képletű — mely képletben Rx jelentése hidrogénatom, metil- vagy etilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, R3 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, ciklohexilvagy fenilcsoport, vagy klóratommal, metil-, metoxi-, trifhiormetil- vagy nitrocsoporttal egyszeresen vagy többszörösen helyettesített fenilcsoport, míg a helyettesítők azonosak vagy különbözők lehetnek — 1,2,3-tiadiazol származékot tartalmaz. 2. Az 1. igénypont szerinti növényi növekedést szabá-5 lyozó készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 5-(N-fenilkarbamoilamino)-1,2,3-tiadiazolt tartalmaz. 3. Az 1. igénypont szerinti növényi növekedést szabályozó készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy 10 hatóanyagként 5-(N-4-klórfenilkarbamoilamino)-1,2,3--tiadiazolt tartalmaz. 4. Az 1. igénypont szerinti növényi növekedést szabályozó készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 5-(N-ciklohexilkarbamoilamino)-l,2,3-15 -tiadiazolt tartalmaz. 5. Az 1. igénypont szerinti növényi növekedést szabályozó készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 5-(N-3-klórfenilkarbamoilamino)-l,2,3--tiadiazolt tartalmaz. 20 6. Az 1. igénypont szerinti növényi növekedést szabályozó készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 5-(N-4-metilfenilkarbamoilamino)-1,2,3--tiadiazolt tartalmaz. 7. Az 1. igénypont szerinti növényi növekedést szabá-25 lyozó készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 5-(N-3-metilfenilkarbamoilamino)-l ,2,3--tiadiazolt tartalmaz. 8. Az 1. igénypont szerinti növényi növekedést szabályozó készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy 30 hatóanyagként 5-(N-3,4-diklórfenilkarbamoilamino)-l, 2,3-tiadiazolt tartalmaz. 9. Az 1. igénypont szerinti növényi növekedést szabályozó készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 5-(N-metilkarbamoilamino)-l,2,3-tiadia-35 zolt tartalmaz. 10. Az 1. igénypont szerinti növényi növekedést szabályozó készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 5-(N,N-dimetilkarbamoilarnino)-1,2,3--tiadiazolt tartalmaz. 40 11. Eljárás az 1. igénypont szerinti növényi növekedést szabályozó készítmény hatóanyaga(i)ként használható 1,2,3-tiadiazolszármazékok előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű vegyületet a) tercier szerves bázis - így piridin - jelenlétében va-45 lamely III általános képletű karbamoilkloriddal szerves oldószerben, célszerűen tetrahidrofuránban, szobahőmérsékleten reagáltatunk, vagy b) abban az esetben ha R2 jelentése hidrogénatom, akkor egy katalizátor — célszerűen trietilamin — jelen-50 létében, szerves oldószerben, így tetrahidrofuránban, szobahőmérsékleten valamely VI általános képletű izocianáttal reagáltatunk, mimellett a fenti általános képletekben Rls R 2 és R 3 jelentése megegyezik a már megadottakkal. 1 lap képletrajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 4 76.2743.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
