166313. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 6,7-benzomorfán-származékok és sóik előállítására
166313 33 34 -benzomorfán-származékok és sóik előállítására, ahol R halogénatomot, nitrocsoportot, amino-csoportot, ciano-csoportot, karboxil-csoportot, karbamoil-csoportot vagy szulfo-csoportot, Rx és R 2 hidrogénatomot vagy 1—3 szénatomos alkil-csoportot jelent és R3 , R 4 és n jelentése az 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy egy, a (II) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXIII) általános képletű etilendioxi-származékot, ahol R, Rx, R 2 , R 3 , R 4 és n jelentése a fenti, hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1970. december 24.) 17. Az 1. igénypont szerinti b) eljárásváltozat foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXIIIa) általános képletű 6,7--benzomorfán-származékok és sóik előállítására, ahol R, Rx, R 2 , R 3 , R 4 és n jelentése a 16. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy egy, a (III) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXIV) általános képletű 6,7-benzomorfán-származékot, ahol R, Rx, és R 2 jelentése a fenti, egy (IV) általános képletű reakcióképes halogeniddel, ahol R3, R 4 és n jelentése a fenti és X és Y jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, majd adott esetben, ha Y szubsztituensként etiléndioxi-csoportot tartalmazó (IV) általános képletű reagenst használtunk, a kapott, a (II) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXIII) általános képletű etilendioxiszármazékot, ahol R, Rlf R 2 , R 3 , R 4 és n jelentése a fenti, hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1970. december 8.) 18. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXV) általános képletű 6,7-benzomorfán-származékok és sóik előállítására, ahol R hidrogénatomot, hidroxilcsoportot vagy 1—3 szénatomos alkoxicsoportot, Rt és R 2 hidrogénatomot vagy 1—3 szénatomos alkil-csoportot jelent és R3 , R 4 , R 6 , R 7 R 8 és n jelentése az 1. igénypont szerinti, azzal a feltétellel, hogy ha R7 és R g jelentése hidrogénatom, akkor R 6 1—3 szénatomszámú alkil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy egy, a (Il)általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXVI) általános képletű etilendioxi-származékot, ahol R, Rv R 2 , R 3 , R 4 , R 6 > R?> Rs es n jelentése a fenti, hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1971. január 29.) 19. Az 1. igénypont b) eljárásváltozat foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXV) általános képletű 6,7-benzomorfán-származékok és sóik előállítására, ahol R, Rx, R 2 , R 3 , R 4 , R6 , R 7 , R 8 és n jelentése a 18. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy egy, a (III) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXVII) általános képletű 6,7--benzomorfán-származékot, ahol R, R1;R 2 , R 6 , R 7 és R 8 jelentése a fenti, egy (IV) általános képletű reakcióképes halogeniddel, ahol R3, R 4 és n jelentése a fenti, és X és Y jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, majd adott esetben, ha az Y szubsztituensként etiléndioxicsoportot tartalmazó (IV) általános képletű reagenst használtunk, a kapott, a (II) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXVI) általános képletű etilendioxi-származékot, ahol R, Rx, R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R8 és n jelentése a fenti, hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1971. február 1.) 20. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXVIII) általános képletű 6,7--benzomorfán-származékok és sóik előállítására, ahol R hidrogénatomot, hidroxil-csoportot, rövidszénláncú alkanoiloxi-csoportot vagy 1—3 szénatomos alkoxicsoportot, R2 1—3 szénatomos alkil-csoportot jelent, n értéke 3 vagy 4 és R3 és R 4 jelentése az 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy egy a (II) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXIX) általános 5 képletű etilendioxi-származékot, ahol R, R2 , R 3 , R 4 és n jelentése a fenti, hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1970. október 20.) 21. Az 1. igénypont szerinti b) eljárásváltozat foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek 10 szűkebb körét képező (XXVIII) általános képletű 6,7--benzomorfán-származékok és sóik előállítására, ahol R, R2, R 3 , R 4 és n jelentése a 20. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy egy, a (III) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXX) általános kép-15 létű 6,7-benzomorfán-származékot, ahol R és R2 jelentése a fenti, egy (IV) általános képletű reakcióképes halogeniddel, ahol R3, R 4 és n jelentése a fenti és X és Y jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, majd adott esetben, ha Y szubsztituensként etiléndioxi-cso-20 portot tartalmazó (IV) általános képletű reageust használtunk, a kapott a (II) általános képletű vegyületek etilendioxi-származékot, ahol R, R2, R 3 , R 4 és n jelentése a fenti, hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1970. október 30.) 25 22. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXXI) általános képletű 6,7-benzomorfán-származékok és sóik előállítására, ahol R hidrogénatomot, hidroxil-csoportot, rövidszénláncú al-30 kanoiloxi-csoportot vagy 1—3 szénatomos alkoxicsoportot, Rx és R 2 hidrogénatomot vagy 1—3 szénatomos alkilcsoportot jelent és R3 és R 4 jelentése az 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy egy, a (II) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXXII) álta-35 lános képletű etilendioxi-származékot, ahol R, Rx , R 2 , R3 és R 4 jelentése a fenti, hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1970. december 17.) 23. Az 1. igénypont szerinti b) eljárásváltozat foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szű-40 kebb körét képező (XXXI) általános képletű 6,7-benzomorfán-származékok és sóik előállítására, ahol R, R1( R2 , R 3 és R 4 jelentése a 22. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy egy a (III) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXIV) általános képletű benzo-45 morfán-származékot, ahol R, Rx és R 2 jelentése a fenti, egy, a (IV) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXXIII) általános képletű reakcióképes halogeniddel, ahol R3 és R 4 jelentése a fenti, és X és Y jelentése az 1. igénypont szerinti, reagáltatunk, majd adott 50 esetben, ha Y szubsztituensként etiléndioxi-csoportot tartalmazó, a (IV) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXXIII) általános képletű reagenst használtunk, a kapott, a (II) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXXII) általános képletű etilén-55 dioxi-származékot, ahol R, Rx , R 2 , R 3 és R 4 jelentése a fenti, hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1970. december 8.) 24. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (XXXIV) általános képletű 6,7-60 -benzomorfán-származékok és sóik előállítására, ahol R hidrogénatomot, hidroxilcsoportot vagy 1—3 szénatomos alkoxi-csoportot, R4 és R 2 hidrogénatomot vagy 1—3 szénatomos alkil-csoportot jelent, és R3 , R 4 és n jelentése az 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy 65 egy, a (II) általános képletű vegyületek szűkebb körét 17
