166298. lajstromszámú szabadalom • Eljárás olefin tetrapolimerek előállítására
13 166298 14 „exo"-származékot tartalmazott. Az 1. kiviteli példában leírt paraméterek egyébként változatlanok voltak. 20 perc alatt 97 g száraz elasztomert kaptunk, mely analízis során az alábbi tulajdonságokat mutatta: 5 C2H4 % =58 (XVII) % = 0,66 „endo" és „exo"-diciklopentadién,% = 5,9 (•/)) = 1,76 dl/g Mooney-viszkozitás, Ml1+4 (100 C°) =88 10 Az elasztomerből az 1. kivitel; példában leírt módon végzett vulkanizálással kapott termék tulajdonságai nagyon hasonlítottak az 1. és 2. táblázat D mintájának tulajdonságaihoz. 15 12. példa Az 1. kiviteli példa szerint jártunk el, ugyanazokat a 20 reagens-mennyiségeket használtuk, de a diciklopentadiént egy olyan keverékkel helyettesítettük, melyet butadiénnek ciklopentadiénnel végzett kondenzációja útján nyertünk 170 C°-on. A keverék 8% „endo"-diciklopentadiénből, 10% 2-vinil-5-nprbornénből, 28% 4,5,8,9- 25 -tetrahidroindénből és 54;% 4-vinil-ciklohexán-1-ből állt. 20 perc polimerizáció-idő után 88 g száraz elasztomert kaptunk, melynek tulajdonságai a következők voltak: C2 H 4 % = 59 30 (XVII) % = 0,63 butadién difnerek, ciklopentadién és adduktum keverékek, % = 3,5 (vj) = 1,68 dl/g Mooney-viszkozitás, Ml1+4 (100 C°) =65 35 A vulkanizálás és kovulkanizálás után kapott elasztomer tulajdonságai kielégítőek voltak, mindenképpen jobbak, mint a csupán (XVII)-ből vagy a butadién és ciklopentadién kondenzációs termékeinek keverékéből előállított polimerek vulkanizált termékeinek tulajdonságai, Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás olefin tetrapolimereknek egy, az elemek periódusos rendszere IV—VIII. csoportjába tartozó fém vegyületéből és egy redukáló alumíniumvegyületből álló 40 45 50 katalizátor-rendszer jelenlétében történő előállítására, azzal jellemezve, hogy etilént, propilént, egy vagy több, a monomerek összmennyiségére számított legfeljebb 10 súly% termonomert — előnyösen endo- vagy exo-diciklopentadiént vagy ezek keverékét, 1,5-ciklooktadiént, 1,4-hexadiént, butadién-ciklopentadién kondenzációs terméket, 4-vinil-ciklohexén-l-et, 2-etilidén-norbornént, 6-metil-4,5,8,9-tetrahidroindént — valamely, a monomerek összmennyiségére számított legfeljebb 2 súly% mennyiségű, A—(CH2)„—B általános képletű — mely képletben A jelentése ciklohexenil-, norbornenilvagy bisz-endometilén-oktahidronaftalenil-csoport, B jelentése rövidszénláncú alkilcsoporttal szubsztituált vagy nem szubsztituált ciklopentadienil-, ciklohexadienil- vagy metilénciklopentadienil-bisz-endometilén-oktahidronaftalil-csoport, n jelentése pedig 0-tól 5-ig terjedő szám — policiklusos poliént —60 C°-tól +100 C°-ig terjedő hőmérsékleten és 1-től 80 atm-ig terjedő nyomáson kompolimerizálunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan A—(CH2 )„—B általános képletű policiklusos poliént használunk, melyben A jelentése 4-ciklohexenil- vagy 2-norborn-5-enil-csoport. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan A—(CH2 )„—B általános képletű policiklusos poliént használunk, melyben B jelentése 1- vagy 2- vagy 3-metilciklopentadienil-, 2,3-dimetilciklopentadienil-, 2,4-dimetilciklopentadienil-2- vagy 3-metil-ciklohexadien-2,5-il- vagy metilénciklopentadienil-bisz-endometilén-oktahidronaftalinil-csoport. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 0,1-től 2 súly%-ig, előnyösen 0,5-től 1,5 súly%-ig terjedő mennyiségű policiklusos poliént használunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-től 10,8%-ig, előnyösen 3-tól 7 súly%-ig terjedő mennyiségű termonomert használunk. 6. Eljárás kovulkanizálható keverék előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely 1—5. igénypontok szerinti eljárással előállított tetrapolimert 5:95-től 95:5-ig terjedő mennyiségi arányban egy dién-polimerrel vagy dién-kopolimerrel keverünk össze. 3 db rajz, 3 oldal A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76J741.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
