166186. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-(alfa-aminofenilacetamido)-3-metil-CEF-3-EM-4-karbonsav és 7-(2,2-dimetil- 5-oxo-4-fenil-1-amidazolidinil)-3-metil-CEF-3-EM-4-karbonsav előállítására
166186 meghatározás szerintivel - való reagáltatás útján folytatjuk'le és az így kapott 7-amino-3-métil-cef-3-em-4--karbonsav-diszilil-származékot fenilglicilklorid-hidrokloriddal acilezzük. 12. Az 1.-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az iminoéter-hasítási reakciót alkoholízissel és hőhatással történő hasítással folytatjuk le, valamely (V) vagy (VT) általános képletű szflil-vegyület legalább kétszeres moláris feleslegének jelenlétében — az említett 5 képletekben R1, R 2 , R 3 , R 4 , X és m jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel — és az így kapott 7-amino-3-metil-cef-3-em-4-karbonsav -diszflü-származékot fenflglicflklorid-hidrokloriddal acilezzük. 13. A 7.-12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 7-amino-3-metil-cef-3-em-4-karbonsav monoszilil- vagy diszirfl-származékának előállítására szflil-vegyület- 10 ként dimetil-diklórszilánt, trimetil-klórszilánt vagy hexametil-diszilazánt alkalmazunk. s 14. Az 1.—13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az acilezési reakciót vízmentes diklórmetánban folytatjuk le, valamely a savat dezaktiváló tercier amin jelenlétében és a következő reakciólépésben a szilil-csoportok lehasítását metanollal vagy metanol és víz elegyével végezzük. 15 15. Az 1—14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiinduló penam-karbonsav-származékként 6-fenoxiacetamido-penam-3-karbonsavat alkalmazunk. 2 db rajz, 9 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 760027, OTH, Budapest
