166152. lajstromszámú szabadalom • Redőnyszerkezet
45 166152 46 ebben a képletben R 5 és R 6 a fenti jelentésűek, R} hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot, R2 hidroxil- vagy aminocsoportot vagy primer vagy szekunder alkoxi- vagy cikloalkilalkoxiesoportot vagy cikloalkiloxicsoportot jelent, B,\ hidrogén- vagy klóratomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot, és ha R' hidrogénatomot jelent, akkor hidroxilcsoportot is, ha R\ kevés szénatomos alkilcsoportot jelent, akkor kevés szénatomos alkoxicsoportot is jelent, és R4 hidrogén-, klór- vagy brómatomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot, és ha R1 , hidrogénatomot jelent, akkor hidroxilcsoportot is, vagy ha R5 kevés szénatomos alkilcsoportot jelent, akkor kevés szénatomos alkoxicsoportot is, és ha R3 J hidrogénatomot jelent, akkor fluoratomot vagy trifluormetilcsoportot is jelent — valamely II általános képletű vegyületben — ebben a képletben RJ, R', RJ, R- és R6 a fenti jelentésűek —a nitrilcsoportot COR' általános képletű csoporttá — ebben a képletben R2 a fenti jelentésű — hidrolizáljuk, vagy b) Ib általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben R1 ,, RJ, RJ, R 5 és R 6 a fenti jelentésűek —- valamely Ic általános képletű vegyületet — ebben a képletben R}, R', RJ, R5 és R 6 a fenti jelentésűek, és R" alkoxi-, cikloalkiloxi- vagy cikloalkilalkoxicsoportot jelent — hidrolizálunk, vagy c) Ic általános képletű vegyületek előállítására valamely Ib általános képletű savat vagy ennek reakcióképes savszármazékát észterezzük — ezekben a képletekben R\, R\, RJ, R5 , R 6 és R" a fenti jelentésűek —, vagy d) Id általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben R" kevés szénatomos alkilcsoportot, R1 " alkoxi-, cikloalkiloxi-, cikloalkilalkoxi- vagy kevés szénatomos alkilcsoporttal diszubsztituált aminocsoportot, R" hidrogén- vagy klóratomot vagy kevés szénatomos alkil- vagy kevés szénatomos alkoxicsoportot jelent, R" hidrogén-, klór- vagy brómatomot vagy kevés szénatomos alkil- vagy kevés szénatomos alkoxicsoportot, és ha R" hidrogénatomot jelent, akkor fluoratomot vagy trifluormetilcsoportot is jelent, R6 a fenti jelentésű, és R5 kevés szénatomos alkilcsoportot jelent — valamely le általános képletű vegyületet — ebben a képletben R{, R^, RJ, és R6 a fenti jelentésűek, RTM hidroxil-, alkoxi-, cikloalkiloxi-, cikloalkilalkoxi- vagy aminocsoportot vagy kevés szénatomos alkilcsoporttal mono- vagy diszubsztituált aminocsoportot jelent — egy III általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ebben a képletben R5 a fenti jelentésű, és X jód-, klór- vagy brómatomot vagy RsS02— általános képletű csoportot (ebben a képletben R5 a fenti jelentésű vagy egy szerves szulfonsav savmaradékát jelenti, — vagy e) If általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben H\, R\, RJ, R5 és R 6 a fenti jelen-5 tésűek, és R2 aminocsoportot vagy kevés szénatomos alkilcsoporttal mono- vagy diszubsztituált aminocsoportot jelent — valamely Ib általános képletű savat vagy ennek reakcióképes savszármazékát egy IV általános képletű vegyülettel — ebben a kép-10 létben R2 a fenti jelentésű — reagáltatunk, vagy f) lg általános képletű vegyületek előállítására — a képletben RTM , R5 és R 6 a fenti jelentésűek, R" 1 hidrogén-, vagy klóratomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot vagy hidroxilcsoportot jelent, és R"1 15 hidrogén-, klór- vagy brómatomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot vagy hidroxilcsoportot, és ha R"1 hidrogénatomot jelent, akkor fluoratomot vagy trifluormetilcsoportot is jelent — valamely Ih általános képletű vegyületben — ebben a képletben 20 Rí1 , R : 2 V , RTM, RJ 1 , R 5 és R 6 a fenti jelentésűek — az étercsoportokat hidrolizáljuk, vagy g) Ii általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben R1 ", RTM, R 5 és R 6 a fenti jelentésűek — valamely íj általános képletű vegyületet 25 — ebben a képletben R1 ", R 1 ", R 5 és R 6 a fenti jelentésűek — ciklizálunk, és a b) vagy f) eljárásváltozatokban kapott Ib vagy lg általános képletű vegyületeket kívánt esetben átalakítjuk sóikká, és az olyan I általános képletű 30 vegyületeket, amelyek képletében Rp R2 R 3 , R 4 és R5 a fenti jelentésűek, és R 6 , ha R 5 metilcsoportot jelent, hidrogénatomot és ha R5 hidrogénatomot vagy legalább két szónatomos kevés szénatomos alkilcsoportot jelent, akkor metilcsoportot jelent, 35 kívánt esetben optikai antipódjaikká szétválasztjuk. 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy II általános képletű vegyületként 2-(4-metoxi-5-fenil-40 -3-tienil)-propionitrilt használunk. 3. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy Ic általános képletű a 2-(4-metoxi-5-fenil-3-tienil)-propionsav észterét hidrolizáljuk. 45 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 2-(4-metoxi-5-fenil-3-tienil)-propionsavat optikai antipódjaivá szétválasztjuk. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 50 módja azzal jellemezve, hogy a 2-(4-metoxi-5-fenil-3-tienil)-propionsav racemátját optikailag aktív bázisokkal diasztereoizomer sói keverékévé átalakítjuk, és ebből a (+)-2-(4-metoxi-5-fenil-3-tienil)-propionsavat elválasztjuk. 9 db képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75.6025/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. — F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató 23
