166144. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4-klór-butiraldehid-4-klór-vajsavkloridból történő előállítására

166144 120—130 °C) ledesztilláljuk és a maradékot vákuumban frakcionáljuk. Ily módon 5,55—6,35 g (35—40%) tiszta 4-klór-butanált kapunk. Forráspont: 44—48 °C (8—10 Hgmm nyomáson). Fenilhidrazon op.: 129—130 °C. (Irodalmi op. 130—131 °C, JACS 73 1365, (1951). I. E. O / / színkép (film): 1712 cm'1

—C 10 különbséggel, hogy hozzátétként dimetilformamid helyett azonos mennyiségű dimetil-acetamidot használunk. A kapott termék minősége és mennyisége megegyezik az 1. példában megadottakkal. 4. példa Az 1. példa szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy csontszenes palládium helyett, vele azonos mennyiségű és koncentrációjú bárium-szulfátra lecsapott palládiumkatalizátort használunk. H N. M.R. színkép: (széntetrakloridban) 0,2 (1H, —CHO) 6,4 (2H, Cl—CH2

—) 7,4 (2H, —CH2

—) 7,8 (2H, -CH2

-) 2. példa Az 1. példa szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy benzol helyett toluolt használunk oldószerként. A kapott anyag mennyisége és minősége azonos az 1. példában megadottakkal. 3. példa Az 1. példa szerinti módon járunk el, azzal a Szabadalmi igénypontok 15 1. Eljárás 4-klórbutiraldehidnek 4-klór-vajsaklorid aromás szénhidrogénben végzett katalitikus redukálásával történő előállítására, azzal jellemezve, hogy a redukciót dimetilformamidot vagy dimetilacetamidot tartalmazó közegben, mérge-20 zetlen palladiumkatalizátor jelenlétében hajtjuk végre. 2. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót atmoszférikus nyomáson és szobahő-25 mérsékletnek megfelelő 15—25 °C közötti hőmérsékleten végezzük. A kiadványért íelel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76.6024/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest — F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató 2