166107. lajstromszámú szabadalom • Eljárás d1-2, 3,5,6-tetrahidro-6-fenil-imidazo-(2,1-b) tiazol és savaddiciós sói előállítására
166107 13 14 majd a kapott terméket kívánt esetben gyógyászatilag alkalmas savaddíciós sóvá alakítjuk. (Elsőbbség: 1973. május 18.) 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás íoganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként [jelentése —COR 2 általános képletű csoport, ahol R2] hidrogénatomot, metil-, butil-, fenil- vagy benzil-csoportot jelent [olyan (I) általános képletű vegyületeket alkalmazunk, ahol R1] és Ph jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1973. május 18.) 3. Az 1. igénypont a) változata vagy a 2. igénypont szerinti eljárás íoganatosítási módja, a zzal jellemezve, hogy R3 helyén metil-, etil-, oktil-, decil-, allil-, 2-metil-allil- vagy benzil-csoportot tartalmazó R3 X általános képletű alkilezőszereket alkalmazunk, ahol X jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1973. május 18.) 10 15 20 SO 4. Az 1. igénypont a) változata, a 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás íoganatosítási módja, 2 s azzal jellemezve, hogy X helyén klór-, bróm- vagy jódatomot tartalmazó R3X általános képletű alkilezőszereket alkalmazunk, ahol R3 jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1973. május 18.) 5. Az 1. igénypont a) változata, a 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás íoganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az X jelentésében megadott R4 helyén metil-, fenil- vagy p-tolil-csoportot, vagy R5 helyén metil- vagy etilcsoportot tartalmazó R3 —O—SO2R 4 vagy R 3 — O—SO2OR5 általános képletű alkilezőszereket alkalmazunk, ahol R3 jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1973. május 18.) 35 40 6. Az 1. igénypont a) változata és a 2—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás íoganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót dimetilformamid, nitrobenzol, aceton, metil-izobutil-keton, tetraklóretilén, dietilénglikoldietiléter, n-butilacetát, metiléndiklorid vagy hangyasav jelenlétében végezzük el. (Elsőbbség: 1973. május 18.) 7. Az 1. igénypont a) változata és a 2—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás íoganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az eljárást az alkilezőszertől és az adott esetben alkalmazott oldószertől függően 20 °C és 200 °C közötti hőmérsékleten végezzük el. (Elsőbbség: 1973. május 18.) 8. Eljárás dl-2,3,5,6-tetrahidro-6-fenil-imidazo[2,l-b]tiazol előállítására, azzal jelleme zv e, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet; mely képletben Ph jelentése fenil-csoport és R1 jelentése — COR 2 általános képletű csoport, ahol R2 jelentése hidrogénatom, legfeljebb 5 szénatomos alkil-csoport vagy legfeljebb 10 szénatomos fenilalkil-csoport — valamely R3 X általános képletű vegyülettel reagáltatunk — mely képletben R3 jelentése legfeljebb 5 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport —, kivéve a vinil-csoportot, vagy legfeljebb 10 szénatomos fenilalkil-csoport és X jelentése halogénatom vagy —O—S02R 4 vagy —O—S0 2 OR 5 általános képletű csoport, ahol R4 jelentése legfeljebb 5 szénatomos alkil-csoport, fenil- vagy tolil-csoport és R5 jelentése legfeljebb 5 szénatomos alkil-csoport, mimellett amennyiben R3 X általános képletű reagensként valamely R3 0 — S0 2 — — OR 5 általános képletű vegyületet alkalmazunk, R3 és R 5 azonos és legfeljebb 5 szénatomos alkil-csoportot képviselnek. (Elsőbbség: Í972. május 23.) 2 képoldal A kiadásért telel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76.006« — Ságvári Nyomda, Budapest Xin., Váci út 69—79. — Felelős vezető: Hermann Lajos igazgató
