166085. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-metil-3,3-defenil-4-hidroxi-hexilamin-származékok és savaddiciós sóik előállítására

166085 Ezt éterbe extraháljuk, az éteres fázist elválasztjuk, egyszer vízzel mossuk és szárítjuk. Az éter vákuumban történő lepárlása után 0,9 g a-dl-1-metil-3,3-difenil-4-hidroxi-hexilamin marad viszsza olajként. Az olajat éterben oldjuk, és feleslegben éteres maleinsavoldatot adunk hozzá, mikoris a~dl-l-metil-3,3-difenil-4-hidroxi-hexilamin-maleát keletkezik, melyet leszűrünk, és metanol-etilacetát elegyből átkristályosítunk. Op.: 156—158 °C. Analízis C19H25NO• C4H4O4 (399,487) képletre; számított: C 69,15, H 7,32, N 3,51, O 20,00%; mért: C 69,12, H 7,41, N 3,21, O 19,89%. Az a-dl-4,4-difenil-5-hidroxi-2-nitro-heptán 3. vagy 4. példa szerinti redukciója a-dl-1-metil-3,3-dif enil-4-hidroxi-hexilamint eredményez mely maleátként vagy más alkalmas sóként választható el és tisztítható. 10 IS 20 8 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás III általános képletű l-metil-3,3-difenil-4-hidroxi-hexilamin-származékok, vagy e vegyületek savaddíciós sóinak előállítására, mely képletben R jelentése hidrogénatom vagy acetilcsoport, azzal jellemezve, hogy valamely I általános képletű vegyületet, mely képletben R jelentése a fent megadott és alk 1—3 szénatomos alkilcsoportot jelent, semleges permanganáttal oxidálunk, majd az így keletkezett II általános képletű nitrovegyületet, mely képletben R jelentése a fent megadott, redukáljuk, és kívánt esetben a keletkezett primer amint egy gyógyászatilag alkalmazható savval reagáltatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy redukálószerként valamely aktív fémet és egy savat használunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy redukálószerként valamely fémhidridet használunk. 1 képletoldal, 4 képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76.0064 — Ságvári Nyomda, Budapest XIII., Váci út 69—79. — Felelős vezető: Hermann Lajos igazgató