166065. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált O-(aminoszulfonil)- glikolsavamidokat tartalmazó gyomirtószerek

166065 7 8 9. példa: 20 sr. 0-(izopropilaminoszulfonil)-glikolsav­-hexametiiénamidot feloldunk egy keverékben, amely 25 sr. eiklöhexanolt, 65 sr. 210—280 C°­on forró kőolajpárlatot és 10 sr. 40 mól etilén­oxid és 1 mól ricinusolaj addíciós terméket tar­talmaz. A keveréket 100 000 sr. vízbe öntve, és finoman eloszlatva 0,02 s% hatóanyagot tartal­mazó vizes diszperziót kapunk. 10. példa: 20 sr. 0-(izopropilaminoszulfonil)-gMkolsav­-hexametilénamidot összekeverünk 3 sr. diizo­butilnaftalin-a-szulfonsavas nátriummal, 17 sr. ligninszulfonsavtas nátriummal és 60 sr. porí­tott kovasiavgéllel, és a keveréket kalapács­malomban összeőröljük. A keveréket 20 000 sr. vízben finoman eloszlatva 0,1 s% hatóanyagot tartalmazó permetlevet kapunk. 11. példa: 3 sr. 0-(izopropilaminoszulfonil)-glikolsavHhe­xametilénamidot alaposan összekeverünk 97 sr. finoman eloszlatott kaolinnal. Ilyen módon 3 s% hatóanyagot tartalmazó porozószert kapunk. 12. példa: 30 sr. 0-(izopropilaminoszulfonil)-gliko]ßav­-hexaimetilénamidot homogénen összekeverünk 92 sr. porított kovasavgéllel és a kovasavgél fel­színére permetezett 8 sr. paraffinolajjal, így a hatóanyagot jól tapadó alakban tartalmazó készítményt kapunk. 13. példa: Üvegházban kísérleti cserepeket megtoltunk agyagos homoktalajjal, és bevetünk különféle magokkal. Közvetlenül ezután a talajt meg­permetezzük: A 0-(n-propilaminoszulfonil)-glikolsav-hexa­metiléniamiddal, B 0-(etüaminoszulfonil)^glikolsav-hexametilén­aimiddal, C 0-(metilaminoszulfondl)-glikolsav-hexameti-lénamiddal, D 0-i(metilaminoszulfonil)-glikolsav)-3,6-etano-4iexametiMntamid)-dal, E 0-(izopropilaminoszulfonil)-glikolsav-(3,6--etano^hexametilénamid)-dal, F 0-(metilaminoszulfonil)-gMkolsav-hepta'me-tilénamiddal, G 0-(izopropilaminoszulfondl)-glikolsav-hepta­ímetilénamiddal, H 0-(etilaminoiszulfonil)-glikolsav-(3,6-etano­-hexametillénamid)-dal, I 0--(n-propiilaminoszulfonil)-glikolsav-(3,6--etano-hexametilénaimid)-dal és összehasonlításul J klórecetsav-N-izopropilaniliddal. A hatóanyagokat hektáronként számítva 500 liter vízben diszpergálva vagy emulgeálva al­kalmaztuk 1,5 kg mennyiségben. 5 Négy-öt hét múlva megállapítottuk, hogy az A—I hatóanyagoknak jobb a gyomirtó hatása azonos eltűrhetőség mellett, mint a J ható­anyagnak. 10 A kísérleti eredményeket a következő táblá­zatban foglaljuk össze: Hatóanyag AB C D E Gossypium hdrsutum 0 0 0 0 0 Soja hiispida 0 0 0 0 0 Beta vulgaris 0 0 0 0 0 Alopecurus myosuroides 100 100 100 100 100 Avena fatua 95 90 90 75 75 Poa annua 100 100 100 100 100 Eleusine indica 100 100 100 90 90 Setaria faberii 100 100 100 100 100 Echinochloa crus-galM 100 100 100 100 100 Hatóanyag 30 F G H I J Gossypium hirsutum 0 0 0 0 0 Soja hispida 0 0 0 0 0 Beta vulgaris 0 0 0 0 0 Alopecurus myosuroides 100 100 80 85 40 Avena fatua 50 50 85 95 30 Poa annua 100 95 90 80 60 Eleusine indica 90 95 80 80 55 Setaria faberii 95 70 75 70 65 Echinochloa crus-galli 100 75 95 75 70 45 0 == nincs károsodás, 100 = teljes pusztulás. 14. példa: Üvegházban megpermeteztühk különféle nö-50 vényeket 30—70 cm magas állapotukban hektá­ronként 500 liter vízben diszpergált vagy emul­geált következő 1 kg hatóanyagokkal: A 0-(n-propilaminoszulfonil)-glikolsav-hexa-55 metilénamdddal, B 0-(etilaminoszulfonil)-glikolsav-héxametilén-amiddal, C 0-(metilaminoszulfonil)-glikolsav-hexame­tilénamiddal, 60 D 0-(imetilaminoszulfonil)-glikolsav-(3,6-etano­-JhexametilénamidJ-dal, E 0~(izopropüaminoíszulfonil)-gMkolsav-(3,6--eta;no-hexametilénaimid)-dal, F 0-(imetilaminoszulfo!nil)-glikolsav-hexameti-65 lénamiddal, 4

Next

/
Thumbnails
Contents