166006. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 5-(dialkil-amino)-2-imino- 1,3-ditiánok előállítására
11 166006 12 reagáltatjuk, a reakciót előnyösen 60C°-ra való melegítéssel teljessé téve — ebben a képletben Y2 (1-4 szénatomos)-alkoxi-karbonil- vagy (1—4 szénatomos)-alkil-karbonil-csoportot és X halogénatomot, előnyösen klóratomot jelent -, vagy e) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R^ é-, R2 a fenti jelentésűek, és Y (1-4 szénatomos)-alkil-karbamoüoxi-csoportot jelent, egy IB általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rj és R2 a fenti jelentésűek —, illetve sóját alkalmas oldószerben, előnyösen vízmentes acetonitrilben vagy dimetilformamidban, és katalizátor, előnyösen trietilamin jelenlétében, a reakciót előnyösen forralással teljessé téve, egy VI általános képletű izocianáttal reagáltatjuk - ebben a képletben R4 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent —, vagy f) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí és R2 a fenti jelentésűek, és Y (1-4 szénatomos)-alkil-karbamoiloxi- vagy di-[(l—4 szénatomos)-alkil]-karbamoiloxi-csoportot jelent, egy IB általános képletű vegyületet — ebben a képletben R,, és R2 a fenti jelentésűek -, előnyösen alkálifémsója alakjában, alkalmas oldószerben, előnyösen enyhe, 40 C°-ig terjedő melegítés közben egy VII általános képletű karbamoilhalogeniddel reagáltatjuk - ebben a képletben Y3 (1-4 szénatomos)-alkil-karbamoiloxivagy di-[(l-4 szénatomos)-alkil]-karbamoiloxi-csoportot és X halogénatomot, előnyösen klóratomot jelent — vagy g) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében RÍ és R2 a fenti jelentésűek, és Y cianocsoportot jelent, egy VIII általános képletű 1,3-diszubsztituált 2-aminopropánt — ebben a képletben Rt és R 2 a fenti jelentésűek, és Z eltávozó csoportot, előnyösen halogénatomot vagy tozilátcsoportot jelent — alkalmas oldószerben, előnyösen etanolban, előnyösen 70—75°-on egy IX általános képletű ciánimino-metiltio-tiolkarbonát-sóval reagáltatunk — ebben a képletben Me kationt, előnyösen káliumiont jelent —, majd az a)—g) eljárásváltozatok bármelyike szerint kapott terméket kívánt esetben savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1971. szeptember 28.) 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek és savaddíciós sóik előállítására, amelyek képletében Rj és R2 az 1. igénypontban megadott jelentésűek, és Y hidrogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű 1,3-ditiol-2-aminopropánt - ebben a képletben Rí és R2 az 1. igénypontban megadott jelentésűek - a III képletű klórciánnal reagáltatunk, kívánt esetben az előállítani kívánt só képzéséhez szükséges sav hozzáadásával. (Elsőbbsége: 1971. január 27.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót katalitikus mennyiségű etanol jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1971. január 27.) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót savfelesleg jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1971. január 27.) 5 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót kloroformban, oldott gáznemű hidrogénklorid legalább 0,2 mólos feleslege jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1971. január 27.) 10 6. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek és savaddíciós sóik előállítására, amelyek képletében Rt és R 2 az 1. igénypontban megadott jelentésűek, és Y hidroxilcsoportot jelent, azzal 15 jellemezve, hogy egy olyan I általános képletű vegyületet, amelynek képletében Rx és R 2 az 1. igénypontban megadott jelentésűek, és Y hidrogénatomot jelent, hidroxilaminnal reagáltatunk, és az így kapott terméket kívánt esetben savval reagál-20 tátva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1971. január 27.) 7. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű 25 vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí és R2 az 1. igénypontban megadott jelentésűek, és Y 1-5 szénatomos alkilcsoportot jelént, azzal jellemezve, hogy egy IA általános képletű vegyületet - ebben a képletben R! és R2 az 1. igénypontban 30 megadott jelentésűek - egy IV általános képletű primer aminnal — ebben a képletben Yt 1—5 szénatomos alkilcsoportot jelent - reagáltatunk, és az így kapott terméket kívánt esetben savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbb-35 sége: 1971. január 27.) 8. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek és savaddíciós sóik előállítására, amelyek képletében R, és R2 az 1. igénypontban megadott 40 jelentésűek, és Y (1-4 szénatomos)-alkil-karbonilvagy (1—4 szénatomos)-alkoxi-karbonilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy egy IA általános képletű vegyületet - ebben a képletben Rj és R2 az 1. igénypontban megadott jelentésiek — egy V 45 általános képletű adlhalogeniddel reagáltatunk -ebben a képletben Y2 (1-4 szénatomos)-alkoxi-karbonil- vagy (1-4 szénatomos)-alkil-karbonil-csoportot és X halogénatomot, előnyösen klóratomot jelent -, majd az így kapott terméket kívánt 50 esetben savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1971. január 27.) 9. Az 1. igénypont e) vagy f) változata szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános 55 képletű vegyületek és savaddíciós sóik előállítására, amelyek képletében Rj és R2 az 1. igénypontban megadott jelentésűek, és Y (1-4 szénatomos)-alkil-karbamoiloxi- vagy di-[(l—4 szénatomos)-alkil]-karbamoiloxi-csoportot jelent, azzal jellemezve, 60 hogy egy IB általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rt és R 2 az 1. igénypontban megadott jelentésűek - egy VI általános képletű izocianáttal — ebben a képletben R4 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent - vagy egy VII 65 általános képletű karbamoilhalogeniddel reagál-6
