165990. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szubsztituált 3-(2-hidroxi-3-amino-propoxi)-1-izoindolinonok előállítására
11 165990 12 tatunk -ebben a képletben Ar, X és Y a fenti jelentésűek —, majd adott esetben az a) vagy b) eljárásváltozatok szerint kapott terméket savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1973. már- 5 cius 14.) 2. Eljárás az I általános képletű új szubsztituált 3-(2-hidroxi-3-aminopropoxi)-1 -izoindolinonok és savaddíciós sóik előállítására -ebben a képletben 10 Ar adott esetben egy vagy két azonos vagy különböző halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal vagy trifhior- 15 metil-csoporttal szubsztituált fenilcsoportot, X és Y hidrogénatomot jelent, Rí és R2 azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos al- 20 kilcsoportot jelentenek, vagy a köztük levő nitrogénatommal együtt egy adott esetben 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált, adott esetben egy további nitrogénatomot tartalmazó 6-tagú hetero- 25 ciklusos csoportot alkotnak — azzal jellemezve, hogy a) egy II általános képletű amint — ebben a 30 képletben R! és R2 a fenti jelentésűek - egy III áltáános képletű izoindolinszármazékkal reagáltatunk -ebben a képletben Ar, X és Y a fenti jelentésűek —, vagy 35 b)egy VII általános képletű epoxipropánt — ebben a képletben Rj és R2 a fenti jelentésűek — egy IV általános képletű izoindolinszármazék adott esetben in situ előállított alkálifémsójával reagáltatunk - ebben a képletben Ar, X 40 és Y a fenti jelentésűek -, majd adott esetben az a) vagy b) eljárásváltozat szerint kapott terméket savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1972. március 16.) 3. Eljárás az I általános képletű új szubsztituált 3-(2-mdroxi-3-aminopropoxi)-1 -izoindolinonok és savaddíciós sóik előállítására -ebben a képletben Rí és R2 azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelentenek, vagy a köztük levő nitrogénatommal együtt egy adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált, adott esetben egy további nitrogénatomot tartalmazó 6-tagú heterociklusos csoportot alkotnak, és Ar adott esetben egy vagy két azonos vagy különböző halogénatommal, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal vagy trifluormetil-csoporttal szubsztituált piridil- vagy piridazinü-csoportot jelent, és X és Y hidrogénatomokat jelentenek, vagy Ar' adott esetben egy vagy két azonos vagy különböző halogénatommal, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal vagy trifluormetil-csoporttal szubsztituált fenilcsoportot jelent, és X és Y közül az egyik hidrogénatomot, a másik 1-4 szénatomos alkoxicsoportot jelent azzal jellemezve, hogy a) egy II általános képletű amint - ebben a képletben Rj és R2 a fenti jelentésűek — egy III általános 'képletű izoindolinszármazékkal reagáltatunk — ebben a képletben Ar, X és Y a fenti jelentésűek - vagy b)egy VII általános képletű epoxipropánt -ebben a képletben Rv és R 2 a fenti jelentésűek - egy IV általános képletű izoindolinszármazék adott esetben in situ előállított alkálifémszármazékával reagáltatunk -ebben a képletben Ar, X és Y a fenti jelentésűek -, majd adott esetben az a) vagy b) eljárásváltozat szerint kapott terméket savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1973. február 2.) 1 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 766011 - Zrínyi Nyomda
