165894. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3,4,5-trihalogénfenil-foszforsavszármazékok előállítására és az ezeket hatóanyagként tartalmazó készítmények

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 165894 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Bejelentés napja: 1971. X. 25. (Cl-1176) Svájci elsőbbségei: 1970. X. 26. (15775/70), 1971. IX. 07. (13101/71) Közzététel napja: 1974. VII. 27. Megjelent: III. 31. Nemzetközi osztályozás: C 07 f 9/02, C 07 d 105/04, A 01 n 9/36 Feltaláló: Dr. Drabek Jozef vegyész, Basel, Svájc Tulajdonos: CIBA-GEIGY AG., Basel, Svájc Eljárás 3,4,5-trihalogénfenil-foszforsavszármazékok előállítására és az ezeket hatóanyagként tartalmazó készítmények 1 2 A találmány új I általános képletű 3,4,5-trihalogénfenilfoszforsavszármazékok előállítására, valamint az új vegyületek hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószer-készítményekre vonatkozik. 5 A 2 761 806 sz. Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi leírás inszekticid hatású 2,4,5- és 2,4,6-triklórfenil-tiofoszfát-származékokat ismertet. A 129 660 sz. cseh szabadalmi leírásban diklórtrifluormetil-fenil-foszfátok, illetve tionofoszfátok 10 szerepelnek inszekticidként. R. White-Stevens: Pesticides in the Environment, Vol. I. Part 1. 95. oldalán 2,4,5-triklór-, illetve 2,5-diklór-4-brómfenil-tionofoszfátokat írnak le inszekticid szerekként. A jelen találmány szerinti vegyületek 15 3,4,5-triklór-, 3,5-klór-4-bróm- vagy 3,5-diklór-4--j ód-származékok. Az (I) általános képletben Rí 1-4 szénatomos alkil csoportot, 1-4 szén- 20 atomos alkoxicsoportot, aminocsoportot, 1-4 szénatomos alkilaminocsoportot, bisz-(l—4 szénatomos alkil)-amino-csoportot, vagy pedig helyettesítetlen fenilcsoportot, R2

1-4 szénatomos alkilcsoportot, 25 X oxigén- vagy kénatomot, Y klór-, bróm- vagy jódatomot képvisel. A fenti meghatározásokban „halogén" alatt fluor, klór, bróm vagy jód értendő. 30 Az R, és R2

helyén előforduló 1—4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi- és 1-4 szénatomos alkiltio-csoportok egyenes vagy elágazó fémláncúak lehetnek. Az ilyen csoportok példáiként a következők említhetők: metil-, metoxi-, metiltio-, etil-, etoxi-, etiltio-, propil-, propoxi-, izopropil-, izopropoxi-, n-butil-, izobutil-, szek.butil- és terc.butil-csoportok. Igen jó hatásúak az olyan (I) általános képletű vegyületek, amelyekben R] helyén metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, metoxi-, etoxi-, izopropoxi-, amino-, metüamino-, dimetilamino-, etilamino-, dietilamino-, helyettesítetlen fenilcsoport, R2 helyén metil-, etil-, propil- vagy izopropilcsoport, X helyén oxigén- vagy kénatom, Y helyén pedig klór- vagy brómatom áll. Különösen fontosak azonban az oly (i) általános képletű vegyületek, amelyek R, helyén metil-, etil-, metoxi-, etoxi-, amino-, metüamino-, dimetilamino- vagy fenilcsoportot, R2 helyén metil- vagy etilcsoportot, X helyén oxigén- vagy kénatomot, Y helyén pedig klór- vagy brómatomot tartalmaznak. Az ilyen vegyületek példáiként többek között az alábbiakat említhetjük: 1. metilamido-0-etíl-0-(3,4,5-triklórfenil> -tiofoszfát 2. fenÜ-0-metil-0-(3,4,5-triklórfenil> -tiofoszfonát 165894